索托拉西布 使既往接受过治疗的KRAS p.G12C突变NSCLC患者在临床上持久获益，且无新的安全信号。 研究发现25%～30%的非鳞状细胞NSCLC有Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物（KRAS）激活突变，这是NSCLC中最普遍的基因组驱动事件。KRAS突变NSCLC构成了 ...
阿帕他胺 原研产品是强生研发的一款新一代口服雄激素受体抑制剂，根据医药魔方数据库，阿帕他胺化合物专利将于2027年到期。2018年2月，阿帕他胺获FDA批准上市，成为全球首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。 2019年9月，阿帕他胺在中国获批 ...
Nubeqa（ 达罗他胺 ）是由拜耳公司研发的一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，于2019年获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，其具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。这项名为AR ...
塞利尼索 适用于2线全身治疗后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者，包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。 多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。大部分患者的发病年龄 ...
第63届美国血液学会年会（ASH2021）上提出的新型靶向抗癌药 阿西米尼 （asciminib，ABL001）3期ASCEMBL试验新的48周数据。 与所有批准的与BCR-ABL1癌蛋白的ATP位点结合的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不同，2020 ASH年会即将以LBA口头报告形式进行报道的A ...
根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药 培米替尼 /佩米替尼在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于 ...
评估PARP抑制剂 他拉唑帕尼 和PD-L1抑制剂阿维鲁单抗联合治疗在复发性错配修复型（MMRP）子宫内膜癌患者中的潜在阳性结果和安全性。他拉唑帕尼（Talzenna）BRCA1/2基因突变占所有乳腺癌的5%~10%，而目前PARP抑制剂是针对BRCA基因突变的有效药物。研究表 ...
Isturia 剂量和给药 1.纠正低钾血症和低镁血症，并在开始ISTURISA之前获得基线心电图。 2.每天两次口服2mg，有或没有食物。 3.根据皮质醇变化率，个体耐受性以及体征和症状的改善，每天两次滴定1至2mg的剂量，不超过每两周一次。 4.最 ...
卡博替尼 是靶向VEGFR1-3，MET，AXL和多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在鼠的肝癌动物模型中显示出抗肿瘤活性。既往的II期研究显示，卡博替尼用于晚期肝细胞癌患者显示出较好的临床疗效，无论患者既往是否接受过索拉非尼，患者的mOS为11.5个月，mPFS为5.2个月 ...
2022年4月13日，针对17类癌症有效的广谱抗癌药恩曲替尼胶囊17种癌症有效，让我们期待了3年的传奇抗癌药larotrectinib（硫酸 拉罗替尼 胶囊）终于获得中国国家药品监督管理局批准正式上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童 ...
目前血小板增多症的治疗手段主要为药物治疗，其中 安归宁 /阿那格雷(Anagrelide/Agrylin)是最常用的一种，阿那格雷(anagrelide hydrochloride)，由美国Roberts公司研发，1997年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA批准的唯一一个针对原发性血小板增多 ...
考比替尼 Cotellic是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通 ...
雪白净 (Sevatrim)是一种磺胺类抗菌药，是由甲氧苄啶和磺胺甲恶唑合成的复方制剂。主要用于治疗由革兰氏阳性菌及阴性菌引起的呼吸道、胃肠道、尿道感染，在国内又被称为复方新诺明注射剂。目前，治疗细菌感染首选药物就是 雪白净 ，它对流感嗜血杆菌、 ...
2018年5月，Dova子公司AkaRx的 阿伐曲泊帕 （Avatrombopag、商品名：Doptelet）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者获得美国FDA批准上市。2019年4月获得NMPA授予优先审评资格，2019年6月，该新药用于肿瘤化疗引起的血小 ...
格菲妥单抗 治疗后并平均随访12.6个月后，155位病人的完全缓解率CR为39.4%，客观缓解率ORR为51.6%。截止日期前，格菲妥单抗治疗的中位PFS为4.9个月，中位OS为11.5个月，其中一年的OS为49.8%。 安全性方面， 格菲妥单抗 治疗的不良反应主要是CRS（63 ...
发热（体温≥38℃）是 达拉非尼 和曲美替尼联合方案最常见的不良反应，在治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者的临床试验中，57%的患者出现发热（所有级别），17%的患者出现严重的发热反应或任何严重程度的发热，并伴有严重的发冷或寒战、低血压、脱水、肾 ...
该试验目的是对以下假设进行评估和验证：使用 曲贝替定 /PLD(TP)治疗以延长无铂间期(TFIp)可以改善部分敏感复发性卵巢癌(OC)患者的总生存期(OS)。TFIp为6-12个月的OC患者（既往最多两线铂类治疗）被随机分配接受卡铂/PLD(CP)或TP，TP组进展后给予铂类治 ...
对于先前接受过免疫治疗的患者，经 比美替尼 /贝美替尼治疗后的中位PFS为5.5个月vs 1.6个月；先前未接受过免疫治疗的患者的中位PFS分别为2.8个月vs 1.5个月，无明显差异。这个数据表明，若患者预先接受免疫治疗，那么获益会更佳。Binimetinib组和氮烯咪 ...
曲美替尼 组患者口服 曲美替尼 2mg，每日1次。标准治疗组的患者接受医生选择的五种标准疗法之一。治疗持续到出现无法接受毒性或疾病进展。通过增强CT或MRI对病灶进行测量，并评估疗效，基线时评估一次，随后的15个月内每8周评估一次，后续每3个月评估一 ...
吉三代 是我们国内丙肝病友对吉利德第三代丙肝直接抗病毒药的简称，实际上，国外人都是直接叫它的商品名Epclusa，或者它的全名Sofosbuvir（索非布韦）和Velpatasvir（维帕他伟）。 1.为什么 吉三代 对“全部”的丙肝都有效？ 吉三代是由索非布 ...
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