RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估 帕拉西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，帕拉西替尼是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究 ...
2009年8月21日，美国FDA批准Sabril适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗，其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险，并作为难治性复杂部分性癫痫发作的成人患者的辅助（附加）治疗（CPS）。 2019年1月16日，FDA批准了仿制Sabril（ Vigabatrin ） ...
众所周知，现在治疗血小板增多症常常会用到羟基脲、阿司匹林、干扰素等药物。其实，还有一种不太常见的药物—— 阿那格雷 。 阿那格雷 是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢 ...
盐酸缬更昔洛韦片 口服给药，应与食物同服（参见药代动力学，吸收）。盐酸缬更昔洛韦片被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守以下的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明（参 ...
PARP抑制剂，包括 Talazoparib 和olaparib，目前被批准用于治疗携带BRCA1和/或BRCA2基因组突变(gBRCA1/2)的HER2阴性晚期乳腺癌患者，这类的其他药物，包括niraparib和rucaparib，被批准用于卵巢癌的治疗或维持。 这些疗法植根于携带BRCA1或BRCA2种系 ...
2019年5月24日，FDA批准alpelisib（ 阿培利司 ，PIQRAY，Novartis Pharmaceuticals Corporation）与氟维司群联合用于：通过FDA批准的测试检测到雌激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，绝经后妇女和男性的晚期或转移性乳腺 ...
胆管癌（cholangiocarcinoma）是起源于肝内外胆管的恶性肿瘤，分为肝内胆管癌及肝外胆管癌。肝外胆管癌又分为肝门部胆管癌和远端胆管癌。因为早期症状不明显，所以在明确诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，但是这时晚期患者已经无法进行手术治疗。在 ...
普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE试验的结果，P ...
在过去十年间，多项临床试验表明，通过“强化”ADT（即加用多西他赛、 阿比特龙 、恩扎卢胺和阿帕他胺等药物），大多数新诊断的转移性前列腺癌患者的总生存期（OS）出现有临床意义的延长。此次，在工业界资助的欧洲3期PEACE-1试验中，研究者评估了进一步 ...
来那替尼 剂量递增方案先前被纳入2022年NCCN乳腺癌指南中的术前/辅助治疗方案，作为提高来那替尼在辅助HER2阳性乳腺癌治疗中的耐受性的方法。这一最新更新与美国食品和药物管理局于2021年6月批准的美国处方信息的标签补充一致，其中纳入了在II期控制研 ...
相比化疗，尽管靶向治疗存在高特异性、低毒性优势，但部分患者仍可能发生治疗相关不良反应，影响患者的治疗时长和生存获益，临床应注意预防并处理药物不良反应。由于治疗靶点的差异，不同靶向治疗的不良反应谱往往不同。 奈拉替尼 治疗最常见的不良反应 ...
肺癌晚期还能活多久？新药 艾乐替尼 和达克替尼带来新希望.一项最新的临床试验发现，两种靶向基因缺陷的药物为晚期肺癌患者带来一些新的希望。根据全球临床试验的结果，艾乐替尼（alectinib）对于抑制非小细胞肺癌肿瘤的增长效果是以往药物的两倍。 ...
两项临床试验（CORRECT和CONCUR）证实 瑞格非尼 延长转移性结直肠癌的总生存期和无进展生存期，REBECCA和CONSIGN队列研究也证实了这一结果。CORRECT研究随机纳入760例患者，以2：1接受瑞格非尼和安慰剂治疗，按是否接受过VEGF治疗、诊断转移的时间和地域 ...
伊布替尼 是一种高效、高选择性的口服小分子BTK抑制剂，能够通过与BTK活性位点上的半胱氨酸-481（Cys-481）高度特异性共价结合，不可逆地抑制BTK的活性。伊布替尼通过抑制BTK阻断了BCR信号通路的激活，改变肿瘤微环境，抑制肿瘤B细胞的恶性增殖并诱导细 ...
恩西地平 (Enasidenib)于2017年获得美国食品药品监督管理局FDA批准，用于治疗具有异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)突变的复发或难治性急性髓性白血病；艾伏尼布(拓舒沃ivosidenib)于2019年获得美国食品药品监督管理局FDA批准，用于治疗具有异柠檬酸脱氢酶1(IDH1) ...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生 ...
ATHENA-MONO研究安全性分析人群包括至少接受一次 芦卡帕利 （425名）或安慰剂（110名）治疗的患者。芦卡帕利组的中位（范围）治疗持续时间为14.7（0.1-32.7）个月，安慰剂组为9.9（0.9-25.9）个月。芦卡帕利组的中位（四分位范围）剂量强度为0.88（0.680 ...
泊马度胺 是制药史上传奇药物沙利度胺的一个类似物，与当今小分子药王、另一个类似物来那度胺的结构也非常相似。沙利度胺发现于50年代，用于治疗失眠和妊娠反应。因为这个药物溶解度很差所以在当时的条件下价高剂量也没有任何副作用、患者也不会象其它 ...
8月17日，阿斯利康(AstraZeneca) 奥拉帕尼 Lynparza(olaparib)新型制剂片剂（原为胶囊）被FDA批准用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者（无论BRCA基因突变情况）的维持治疗，这些患者在对当前的铂类为基础的化疗处于完全缓解或部分缓 ...
去纤维钠 Defitelio的估算总清除率为3.4-6.1L/h，其消除半衰期低于2h。VOD患者初始和多剂量给药的血浆浓度分布相似。因此，多剂量给药后体内无积蓄。 去纤苷Defitelio在体内精确的代谢途径尚未阐明，据推测核酸酶、核苷酸酶、核苷酶和磷酸化酶将多 ...
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