急性髓系白血病(AML)是一种生物学和临床特征均极具异质性的恶性肿瘤，因此，其治疗结局可能会因为细胞遗传学和分子特征的不同而有所差异。一研究旨在评估 维奈托克 联合阿扎胞苷用于携带IDH1/2突变的急性髓细胞白血病初治患者中的疗效和安全性。 数 ...
在一项多中心回顾性研究中，研究者建立了一个真实世界mRCC患者数据库，纳入2017年5月至2020年2月期间接受一线 培唑帕尼 靶向治疗的143例低/中危mRCC患者。根据IMDC风险分层，低危组有46例（32.2%），中危组有97例（67.8%）。大多数患者为透明细胞肾癌， ...
帕唑帕尼 （pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR-β、FGFR-1、FGFR-3、Kit、Itk ...
Venetoclax（ 维奈妥拉 ）是一种靶向BCL-2的口服抑制剂，研究已证实维奈妥拉单药和联合蛋白酶体抑制剂(PI)硼佐替米在R/RMM治疗中的疗效。本文报道了维奈妥拉联合二代PI卡非佐米(K)和地塞米松(VenKd方案)治疗R/RMM患者初步的安全性和有效性数据。 在 ...
維奈妥拉 Venetoclax为一种BCL-2抑制剂，是基于细胞凋亡机制开发的细胞凋亡药物。BCL-2是负责调节细胞凋亡的基因家族，在维持细胞存活以及抑制细胞凋亡中发挥着重要作用。2020年10月16日，美国食品药品监督局（FDA）正式批准Venetoclax（AbbVie Inc.and ...
某杂志发表了来自美国多中心的研究结果，旨在评估BCL-2拮抗药物 维奈克拉 与剂量调整的EPOCH-R作为侵袭性B细胞淋巴瘤初始治疗的安全性。 在美国的7个治疗中心进行了一项单臂I期研究。符合条件的患者是18-80岁，经组织学证实，既往未经治疗的弥漫性大 ...
威罗非尼 (Vemurafenib)是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率不 ...
由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向新药 尼达尼布 （商品名：维加特）在中国正式宣告上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50% ...
硼替佐米 能够通过抑制肿瘤细胞内蛋白抑制因子Ⅰ－κB的磷酸化以及泛素化，降低核转录因子－κB（NF－κB）活性；上调p53的表达等作用直接杀伤细胞或使细胞凋亡，来达到治疗骨髓瘤的目的。硼替佐米是第一个应用于临床的蛋白酶体抑制剂，具有一定的靶向 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞疾病，发生率约占所有血液系统恶性肿瘤的10%，其死亡率约占血液系统恶性疾病死亡事件的20％。VELCADE（万珂）是一种蛋白酶体抑制剂的药物，蛋白酶体是一种大型蛋白质复合物，可降解泛素化的蛋白质，泛素——蛋白酶在 ...
类风湿关节炎（RA）是一种慢性疾病，疾病的进展会导致免疫力降低，侵蚀性的关节损害，严重可导致残疾。RA虽无法根治，但可以通过药物控制进行达标治疗，从而有效缓解症状和控制RA病情。JAK-STAT信号通路是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路 ...
托法替尼是一种口服小分子Janus激酶(JAK)抑制剂，已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于中度至重度UC的诱导和维持治疗。多达25%的溃疡性结肠炎(UC)患者会因急性重症溃疡性结肠炎(ASUC)的发作而需住院治疗，这其中超过30%的患者需要进行结肠切除术。 托 ...
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效已经确定，但是，药物最佳剂量仍有待确定，尤其是对于那些老年或体弱患者。因此，西南肿瘤协作组（SWOG）开展了一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂 ...
表皮生长因子受体(EGFR)在正常细胞和癌细胞表面均有表达。 特罗凯 可逆地抑制EGFR的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而抑制进一步的下游信号。胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮 ...
吉瑞替尼 是二代、高选择性、口服FLT3抑制剂，ADMIRAL研究已证实在FLT3突变（FLT3mut+）的复发/难治性（R/R）AML中，吉瑞替尼单药的疗效优于挽救性化疗（SC）。2021年第26届欧洲血液学协会（EHA）期间更新了吉瑞替尼相关研究的随访数据，显示造血干细胞 ...
作为针对这类突变的最新精准靶向治疗手段， 阿泊替尼 是一款口服，在研、强效、高选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。阿泊替尼是由Blueprint Medicines公司开发的一款KIT/PDGFRA抑制剂，于2020年1月在美国获FDA批准上市，用于治疗携带PDGFRA外显子18突 ...
莱特莫韦是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉）。公开资料显示，该产品具有新型抗CMV的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于， 莱特莫韦 对CMV选择性更 ...
盐酸 丙卡巴肼 胶囊（Procarbazine Hydrochloride）属于一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤药，在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤，多发生于20~40岁的年 ...
初期研究表明PI3Kδ/γ抑制剂 杜韦利西布 duvelisib(D)治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）的ORR达50%，CR率达19%。但最大耐受剂量（MTD）75mg BID时3/4级ALT升高发生率高达40%。基于临床前研究，设计了杜韦利西布(D)联合罗米地辛（R）或硼替佐米的I ...
厄达替尼 是一种靶向FGFR的激酶抑制剂，通过阻断FGF/FGFR途径来阻止癌细胞增殖生长，使得有FGFR3或FGFR2基因突变的膀胱癌患者可以通过服用厄达替尼受益。在过去，化疗可以说是治疗膀胱癌的唯一手段，而随着免疫治疗的发展，也有越来越多的PD-1/PD-L1抑 ...
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