为探讨 阿伐曲泊帕 联合重组人血小板生成素（rhTPO）和阿伐曲泊帕单药治疗慢性肝病相关重度血小板减少症（TCP）的临床疗效。在2019年最新版CSCO专家共识中，口服TPO-RA首次被推荐用于传统治疗药物疗效不佳的肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）患者的治疗， ...
肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension，简称PAH）是指肺动脉压力升高，超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可以导致右心脏衰竭。并且因为缺氧导致嘴唇呈现出蓝紫色，因此他们也被成为蓝嘴唇。肺动脉高压是一种常见的肺血管多发疾病， ...
拉罗替尼 （Larotrectinib）作为全球首个不区分癌症种类，只针对特定基因突变的靶向药，可以用于乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类别，即使标准治疗失败，进行NTRK基因检测，如果存在相对应基因的患者，就可以使用，而且起效快、作用持久， ...
奥拉帕尼 是全球首个上市的PARP抑制剂，最早在2014年12月被FDA加速批准，用于治疗晚期BRCA+卵巢癌，后又被FDA批准用于铂类药物治疗产生应答后疾病复发的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗。奥拉帕尼(olaparib)，化学名4-［3-(4 ...
胃肠道间质瘤（Gastrointestinal StromalTumors,GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。胃肠道间质瘤与胃肠道肌间神经丛周围的Cajal间质细胞（Interstitial Cells of Cajal，ICC）细胞相似，均有c-kit基因、CD117（酪氨激 ...
类风湿性关节炎是临床常见疾病，近年来对于该疾病新上市了一些例如 托法替布 、巴瑞替尼等新作用机制药物，那么在缓解病情的时候，又有多少人关注到他们的严重不良反应呢？ 今年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）发布公告：关节炎和溃疡性结肠炎治 ...
BRAF v600e突变的mCRC患者具有侵袭性肿瘤，通常对化疗具有耐药性。在一些新药被批准之前，预期寿命通常可达1年，许多患者无法获得二线治疗。服用 康奈非尼 也可能发生原发性新恶性肿瘤：在两药联用的临床试验中，有2.6%患者出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)， ...
目前有三个铁螯合药物已被批准用来降低铁负担，包括祛铁胺（诺华制药公司，瑞士）、祛铁酮（Apotex公司，加拿大）和地拉罗司（诺华制药公司，瑞士）。祛铁胺由于半衰期仅20分钟，需长时间持续用药，较为不便。祛铁酮和 地拉罗司 都可以螯合细胞内的铁， ...
使用糖皮质激素或丙种球蛋白进行治疗。当初始治疗无效时，可以考虑艾曲波帕和海曲波帕等二线选择。血小板生成素受体激动剂（TPO-R）是欧洲和美国ITP治疗的标准药物。 罗米司亭 是一种TPO-R，是一种二线ITP治疗药物，也是FDA批准的第一个增加血小板的药物 ...
在这项开放标签、随机对照的II期研究中，入组年龄在18岁或以上的绝经后妇女，符合以下条件：临床T期(cT)：1c至cT4a-c（cT1c范围内≥1-5厘米）雌激素受体阳性、HER2阴性、未经治疗的早期乳腺癌；ECOG：0-1；基线Ki67评分至少为5%。研究在全球11个国家的59 ...
非布司他 适用于哪些人？ 非布司他 适用于有痛风病史，或者在持续高尿酸血症中发作痛风的患者长期使用。也推荐在痛风发作急性期配合抗炎的药物同时联合使用降尿酸。不过，中国的说明书和指南共识都不推荐它用于无临床症状的高尿酸血症患者。FDA仅推荐它 ...
阿法替尼 属于第二代EGFR靶向药物。这类药物的处境比较尴尬：第一代靶向药往往过了专利保护期，比较便宜，没有携带EGFR基因T790M突变的患者都可以用；第三代靶向药则以应对T790M突变为主，加上比较好的入脑能力，现在逐渐成为EGFR基因突变的一线治疗药 ...
BCL-2家族是细胞凋亡信号转导途径中关键的凋亡调节因子，这些蛋白质控制线粒体外膜通透性（MOMP），调节细胞凋亡。抗逆转录病毒治疗（ART）是给予感染艾滋病毒的人的标准护理治疗，非常有效。但是这种药物不能靶向沉默的感染了艾滋病毒的细胞，这意味着 ...
在肺腺癌中，伴有KRAS.G12C突变的患者生存期往往较短，化疗和免疫治疗的效果不佳，且肿瘤易出现骨、脑、肝、肾上腺等器官转移，往往生长极为迅速，患者生活质量较差。而且患者经过1、2线标准化疗后，后续可选择的治疗药物很少，且有效率迅速下降至10%以 ...
布加替尼 （Brigatinib）是第四代肺癌新药，近日，美国FDA正式授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂 ...
培米替尼 （Pemigatinib）是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的靶向药物，由信达生物和Incyte公司联合开发。该药物能有效抑制FGFR1/2/3的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和生存。2020年4月17日，培米替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速 ...
在这217例患者中，中位无进展生存期为4.2个月，中位总生存期为10.7个月，疾病控制率为74%，临床获益率为46%。这些FGFR1~3基因突变的患者，客观缓解率为25%，中位完全缓解或部分缓解到疾病进展时间为7个月，另外，82例患者接受了继续抗癌治疗，表明 厄达 ...
KRAS突变在非小细胞肺癌中占有重要地位，影响大约10%到30%的患者。长期以来，我们认为KRAS突变是一种难以治疗的耐药靶点。然而，近期的研究发现了KRAS G12C抑制剂，为KRAS突变的非小细胞肺癌患者提供了新的希望。安罗替尼联合 曲美替尼 治疗KRAS耐药，初 ...
西多福韦 注射剂(Cidofovir)是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。西多福韦注射剂(Cidofovir)的磷酸化作用主要利用宿主细胞内的 ...
肾上腺皮质癌(ACC)是最致命的内分泌恶性肿瘤之一。 是一种来源于肾上腺皮质的罕见内分泌肿瘤，临床发病率低（约0.52/100万），恶性程度高、侵袭性强、其年发病率估计为百万分之一。 这种疾病的预后通常较差，患者的5年总生存率仅为15-44%。局部 ...
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