PALLET是一项II期随机试验，旨在评估 帕博西尼 联用来曲唑作为新辅助治疗的效果。绝经后ER阳性、肿瘤≥2.0 cm原发性乳腺癌患者按照3:2:2:2比例随机分组，分别接受来曲唑（2.5 mg/d）治疗14周（A组）、来曲唑治疗2周后联合帕博西尼继续治疗至14周（B组） ...
COMBI-AD研究证明了 达拉非尼 联合曲美替尼辅助治疗Ⅲ期可切除的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的疗效和安全性。这一结果，无疑为黑色素瘤辅助治疗提供了有力的证明。研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的患者，且所有患者在随 ...
博舒替尼 Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但Bosulif不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示，Bosulif能减瘤，并抑制对 ...
吡非尼酮是一种具有抗炎、抗氧化和抗纤维化作用的口服药物。多项研究证明与安慰剂相比， 吡非尼酮 2403 mg/d(801 mg/d,3次/d)可以延缓IPF患者肺功能下降趋势，延长患者无进展生存期。 一项单中心、回顾性研究观察了IPF的患者病历和实验室检测数据。 ...
卡博替尼 抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、血管内皮生长因子受体2、血管内皮生长因子受体3、MET和AXL，这些分子参与了肝细胞癌的进展和索拉非尼耐药性的产生，索拉非尼是晚期肿瘤的标准治疗。一项随机、双盲、3期试验评估了卡博替尼与安慰 ...
安必素 （AmBisome）注射用两性霉素B脂质体是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B。在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。 活性成分：两性霉素B。每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B。 其他成分是：氢化大豆磷 ...
ExteNET研究是第一项证明接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者接受HER2靶向药物存在统计学显著的DFS获益的随机试验。这项研究入组了2840位接受过1年曲妥珠单抗+化疗辅助治疗且无乳腺癌病灶的患者，随机接受来那替尼（n=1420）或安慰剂（n=1 ...
SOLO3试验曾探索了 奥拉帕利 对此类患者的疗效，本文报告了SOLO3试验的最终分析结果。在开放标签III期SOLO3试验（NCT02282020）中，对于具有生殖系BRCA1和/或BRCA2基因突变（gBRCAm）且既往接受过≥2线铂类化疗的铂敏感复发性卵巢癌（PSROC）患者，与单 ...
Lynparza（ 利普卓 ）是一种首创、口服PARP抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了利普卓具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。 在中国市场，Lynparza（利普卓 ...
帕纳替尼 (ponatinib)是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM。其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC,LCK,YES,FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小 ...
日本厚生劳动省（MHLW）已批准卫材株式会社研发的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 与MSD研发的抗PD-1抗体可瑞达的联合用药方案用于治疗化疗后出现疾病进展的不可切除的晚期或复发性子宫内膜癌患者。此次获批标志着乐卫玛与可瑞达的联合用药方案首次在 ...
瑞格菲尼 Regorafenib(Stivarga)是是一种多重激酶的小分子抑制剂，可以抑制多种会影响血管新生激酶如VEGF1、VEGF2、TIE2等，并能抑制癌化基因如KIT、RAF1，阻断刺激肿瘤细胞增生的激酶如PDGFR、FGFR。 根据一个大规模包括16个国家、114个医学中心的 ...
美国FDA已批准 达克替尼 用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2019年5月15日，达克替尼在中国获批上市。 达克替尼的获批基于一项III期ARCHER 1050研究，该研究旨在比较达克替尼与 ...
达克替尼 是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆的EGFR-TKI，且入脑效果较好。2021年4月22日，《美国临床肿瘤学会》杂志公布了一项关于达克替尼用于首次使用奥西替尼治疗后疾病进展的转移性EGFR突变肺癌患者的初步研究。此前，2018年9月27日，美FDA批 ...
色瑞替尼 是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白细胞有抑制作用，能克服克唑替尼耐药性。2020年5月28日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准口服小分子ALK抑制剂色瑞替尼，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺 ...
Lorbrena（ 劳拉替尼 ）是一款新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，对ALK、ROS1，以及TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK具有体外抑制活性。2018年11月，该药被FDA批准用于治疗接受克唑替尼（以及至少其它一种ALK抑制剂）后病情仍进 ...
Nintedanib(BIBF1120， 尼达尼布 )是一种多靶点口服药物，在肺癌中联合化疗获得过不错的临床疗效。其众多靶点VEGFRs(VEGFR-1、2、3)、PDGFR(PDGFR-α/β)和FGFR(FGFR-1,2,3)。与内皮细胞和血管周围细胞生长活跃密切相关，被考虑参与了贝伐单抗类药物的耐 ...
在59届美国血液学年会和展览会上，三项研究展示了酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和淋巴细胞性白血病(CLL)的进展。 依鲁替尼 单药对MCL的治疗 此项研究是基于370位MCL患者治疗的汇总分析以及3.5年的后续随访 ...
西多福韦 （Cidofovir）通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。Cidofovir处理培养的细胞，抑制人类巨细胞病毒（HCMV）感染。Cidofovir抑制巨细胞病毒（CMV）蚀斑形成，即使是感染后48小时后加入到细胞中，作用于Davis和AD-169株时IC50分别为0.9μ ...
RAS通路突变是对急性髓细胞白血病(AML)治疗产生耐药性的常见机制。曲美替尼是一种口服MEK抑制剂，已被证明在复发/难治性AML中具有单药活性，并且与维奈托克具有临床前协同作用。一研究团队携带RAS通路激活突变的复发或难治性AML患者中进行了阿扎胞苷、 ...
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