劳拉替尼 II期临床试验(NCT01970865)将228者根据既往是否使用过ALK抑制剂、使用ALK抑制剂的情况以及是否联合化疗分为试验1-5组(EXP1-5)(表1)。其中有1/4的患者在血浆或者组织中检测到ALK突变。59位患者既往使用过克唑替尼(EXP2-3A),ORR为73%,中位持续 ...
强生集团旗下杨森(Janssen)公司宣布,布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 伊布替尼 (ibrutinib),加入到bendamustine-rituximab(BR)和rituximab构成的维持治疗中,将65岁以上的新确诊套细胞淋巴瘤(MCL)患者的疾病进展或死亡风险降低25%。这项结果今日 ...
斯坦福癌症研究所Joel W. Neal教授介绍了 卡博替尼 (Cabozantinib)+阿替利珠单抗(Atezolizumab)vs 卡博替尼单药治疗既往接受过免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ib期临床试验——COSMIC-021研究“队列7和队列20”的结果。 ...
抗体偶联药物fam-trastuzumab deruxtecan-nxki( Enhertu )继续改变HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗前景,FDA最新批准巩固了其作为二线药物的作用。 Enhertu是一种新一代ADC药物,通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗 ...
白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。急性髓系白血病为其中一种,它是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病,具有高度异质性,可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶性变转化。患上急性髓系白血病后如果不及时治疗,那么致死率 ...
吉利德科学(Gilead)公布了评估 戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan)治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌3期TROPiCS-02研究(NCT03901339)的结果。该研究在先前已接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂、2至4种化疗方案的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中开展,将戈沙妥珠 ...
2021年4月,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准靶向Trop-2的抗体偶联药物赛妥珠单抗用于先前接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 尿路上皮癌是起源于尿路上皮细胞的一种多源性的恶性肿瘤,包含膀胱癌、输尿管癌、 ...
帕博西尼/ 帕博西林 , palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控 ...
2018年8月6日,辉瑞公司宣布,全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新IBRANCE( 哌柏西利 ,palbociclib)已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。爱博新适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或 ...
阿伐曲泊帕 是一种小分子TPO受体激动剂,其TPO受体结合位点与内源性TPO不同,结合于TPO受体的跨膜区。体外实验显示,阿伐曲泊帕和TPO在促进血小板生成方面两者不存在竞争,具有累加效应。阿伐曲泊帕促血小板生成效应存在剂量和暴露依赖效应,研究显示阿 ...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶,如促进血管形成的血管内皮生长因子受体(VEGFR)1~3,以及参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600E、KIT、RET、PDGFR和FGFR等,这些激酶单独或共同 ...
瑞戈非尼 是一种新型口服多激酶抑制剂,通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成。抑制的激酶包括:与血管(淋巴管)生成相关的血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)、血管生成素受体2(TIE2),与肿 ...
一项国内多中心的回顾性研究显示,ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月,中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实世界研究也告诉我们, 克唑替尼 耐药后序贯Lorlatinib,其中位OS可达到90.3个月。总的来说,克唑替尼在ROS1阳性 ...
Trodelvy( 戈沙妥珠单抗 )是是首个靶向TROP-2的抗体药,其中SN-38(伊立替康的活性代谢产物,拓扑异构酶Ⅰ抑制剂)通过可裂解的CL2A连接物与人源化TROP-2单克隆抗体hRS7IgG1κ偶联。 2020年4月22日美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药 戈沙妥 ...
赛妥珠单抗 (Trodelvy)是一种靶向TROP-2抗原的抗体偶联药物。先前于2020年4月,基于该药物的1/2期临床试验的惊艳数据已获得FDA加速批准,用于转移性TNBC的患者。2021年FDA已正式批准sacituzumabgovitecan(Trodelvy)赛妥珠单抗用于治疗无法切除的局部 ...
从全球范围来看, 依维莫司 联合AI治疗晚期乳腺癌的真实世界研究主要有5项,分别是EVEREXES(n=235)、BRAWO(n=1300)、4EVER(n=281)、STEPAUT(n=134)和BALLET(n=2133)。这5项研究均为Ⅲb/非干预性研究,纳入的患者特点是NSAI耐药的绝经后HR+/HER ...
根据BOLERO-2研究结果,非甾体芳香酶抑制剂进展后, 依维莫司 +依西美坦与依西美坦单药相比,HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性的中位无进展生存时间延长一倍(7.8比3.2个月)、复发或死亡风险减少55%(风险比:0.45,95%置信区间:0.38~0.54,P0. ...
Duvelisib( 杜韦利西布 ) 是磷酸肌醇3-激酶(PI3K)-δ和PI3K-γ 的一种新型口服双重抑制剂,用于晚期血液恶性肿瘤的临床治疗。美国FDA通过了Verastem公司的抗癌新药Duvelisib(杜韦利西布),用于治疗已经历至少两次既往疗程的成人,复发性或难治性慢性淋巴 ...
一项回顾性研究表明,在接受自体造血干细胞移植(auto-HCT)的多发性骨髓瘤患者中,与单独使用 马法兰 相比,移植前使用白消安+马法兰可以延长无进展生存期。此研究的目的是在一项随机试验中检验这一假设。 研究为开放标签、单中心、3期随机临床试验 ...
阿伐曲泊帕 是一种小分子TPO受体激动剂,其TPO受体结合位点与内源性TPO不同,结合于TPO受体的跨膜区。体外实验显示,阿伐曲泊帕和TPO在促进血小板生成方面两者不存在竞争,具有累加效应。阿伐曲泊帕是第二代TPO受体激动剂,FDA批准其用于择期行诊断性操 ...
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