达拉非尼 +曲美替尼也取得了很好的疗效，2021年的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会公布的一项真实世界研究，从数据库6万多例NSCLC患者中筛选出140例接受不同的一线治疗BRAF V600突变患者，结果显示达拉非尼+曲美替尼双靶治疗的患者OS最优，高达29.3个月，较免 ...
中国肝癌分期（China liver cancer staging，CNLC）Ⅱb期和（或）Ⅲa期的肝癌患者在根治性切除术后辅助仑伐替尼治疗，1年无复发生存率为50.5%，中位RFS为16.5个月。 乐伐替尼 是一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR ...
Balversa（erdafitinib） 厄达替尼 是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。在II期研究中，32％接受Balversa治疗的 ...
ADIUVO研究中， 米托坦 组有5例未开始米托坦治疗，40例接受了米托坦治疗的患者中，25例（62.5%）的血药浓度达到了14mg/ml或更高。米托坦（双氯苯二氯乙烷0，p-DDD）为杀虫剂滴滴涕（DDT）的同类化合物，能选择性地使肾上腺皮质束状带及网状带细胞萎缩、 ...
如何使用 西多福韦 ？西多福韦通过静脉输注(静脉滴注)给药。不可通过其他方法给药，包括眼内注射(直接注射入眼内)或局部(皮肤上)。西多福韦必须由具有治疗艾滋病患者适当经验的医生或护士给药。为了降低肾脏损伤的风险，必须在每次西多福韦输注的当天给 ...
2020年12月8日，FDA授予Sotorasib（ 索托拉西布 ，AMG510）突破性疗法称号，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。仅隔半年，我们就迎来了AMG510震撼上市的重磅喜讯，可以说目前无论国内还是国际，新药物的研发上市速度真的让癌症病友 ...
COLUMBUS的5年更新证明了康奈非尼(Encorafenib)+比美替尼(Binimetinib)在不可切除或转移性BRAFv600突变黑色素瘤患者中的长期益处。COLUMBUS研究招募了局部晚期不可切除或转移性BRAF v600突变黑色素瘤患者，这些患者之前未接受治疗或在一线免疫治疗后病情 ...
去纤维纳 （去纤苷钠）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病（VOD）。去纤维纳用于成人和一个月大的儿童。美国FDA批准去纤维纳（去纤维蛋白钠）是基于三项临床研究（阶段2，阶 ...
阿伐曲泊帕 适应症：本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 用法用量：本品为口服给药，应与食物同服，每天一次、连续口服5天。若出现漏服，应在发现时 ...
艾曲波帕，被很多血小板减少患者奉为“神药”的升板药？那么， 艾曲泊帕 真的有那么神吗？ 艾曲泊帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，它可以与细胞膜上的TPO受体（跨膜区）结合，激活信号转导通路，刺激人类骨髓祖细胞向巨核细胞的分化和增殖，促进巨核 ...
肺癌是中国第一大癌种，发病率和死亡率居所有恶性肿瘤首位。靶向治疗为晚期肺癌病人打开了一个全新的局面，创造了很多奇迹，甚至有晚期肺癌病人生存期达到十几年的情况，这是化疗时代所无法想象的。随着全球研发速度的加快，不断有新的靶向药问世惠及患 ...
图卡替尼 效果好吗？图卡替尼在体外和体内均显示出增加的抗肿瘤活性。在HER2CLIMB（NCT02614794）研究中，人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌伴脑转移（BMs）的291例患者，随机分配2：1到妥卡替尼组或安慰剂组，联合曲妥珠单抗和卡培他滨，妥卡替尼 ...
在PIK3CA突变、HER2阳性转移性乳腺癌中进行 阿培利司 （PIK3CA抑制剂）、曲妥珠单抗（HER2靶向抗体药物）和LJM716（HER3靶向治疗抗体药物）联合治疗I期临床研究，确定最大耐受剂量（MTD）。次要目的包括有效性和探索性的相关指标研究。剂量爬坡方案见表1 ...
在日本对癌性恶病质患者进行的临床研究的结果：非小细胞肺癌癌性恶病质患者的II期多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究(ONO-7643-04)；胃癌、胰腺癌或结直肠癌恶病质患者的III期多中心、开放标签、非对照研究(ONO-7643-05)。 阿那莫林 主要是用于 ...
莫博替尼是一种激酶抑制剂，专门设计用于以低于野生型（WT）EGFR的浓度选择性靶向表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变。在口服莫博替尼后，已在血浆中鉴定出两种具有与莫博替尼b相似抑制谱的药理活性代谢物（AP32960和AP32914）。在体外，莫博替尼 ...
在2019年3月至2021年12月的早期准入项目中对接受 卡马替尼 /卡玛替尼治疗的非小细胞肺癌患者进行了回顾性、国际、多中心的疗效和安全性分析。MET高扩增预示着使用MET抑制剂可能会有更好的疗效：原发MET基因扩增占NSCLC的1%~6%。GEOMETRY mono-1对发生MET ...
促甲状腺激素α 推荐的剂量方案是：两次剂量的0.9mg促甲状腺激素α，仅在24小时内通过肌肉内注射给药。用注射用水复溶后，通过肌肉注射向臀部施用1.0ml溶液（0.9mg促甲状腺激素α）。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用促甲 ...
复发难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）– 塞利尼索 联合硼替佐米和地塞米松治疗接受过至少1种既往治疗的R/R MM患者 复发难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）–塞利尼索联合地塞米松治疗接受过至少4种既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂、两种免疫调节剂及一种 ...
FDA批准了 吉瑞替尼 的一份补充新药申请（sNDA），更新吉瑞替尼的美国产品标签，纳入来自III期ADMIRAL试验的最终OS数据。在欧盟，吉瑞替尼于2019年10月获得批准，单药治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性AML成人患者。 研究结果：共371例 ...
FDA此次接受 波齐替尼 新药申请是基于一项II期ZENITH20试验，旨在评估波齐替尼在既往接受过治疗并伴有HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。波奇替尼（波齐替尼）不仅是一种创新口服广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断h ...
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