根据一项2期验证试验的初步结果,在接受2线化疗后,使用 瑞戈非尼 和纳武单抗联合治疗的所有HCC患者中,有一半实现了疾病控制。这种疾病的控制率(DCR)是在这些患有晚期,预先治疗的HCC的患者中出乎意料。 该研究包括10例晚期或转移性HCC患者,这些 ...
RET融合基因已经被证明是NSCLC的驱动基因,RET融合在NSCLC中的发生率在2%左右。Selpercatinib(塞尔帕替尼、LOXO-292)是高选择性、强效小分子RET激酶抑制剂。Ⅰ/Ⅱ期LIBRETTO-001研究旨在评估塞尔帕替尼selpercatinib治疗RET变异肿瘤的疗效和安全性,该项 ...
克唑替尼 是一种以ALK、ROS-1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。理论上,克唑替尼能治疗c-MET或ROS-1基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。为了探索克唑替尼对上述基因突变的抑制作用,AcSé研究结果发表在《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncolo ...
2014年4月29日,美国FDA批准 色瑞替尼 用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌。2018年5月31日,色瑞替尼在国内获批。回顾性研究显示,ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%,不同种族的发生率无明显差异。晚期ALK阳性NSCLC患者 ...
二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 2014年经FDA获批,2018年5月在我国上市后被纳入国家医保目录,2020年5月获批一线治疗局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者,获批剂量为450mg随餐服用。塞瑞替尼的高靶点亲和力和血脑屏障屏障透过率等特性印证了ASCEND临床研究中其显 ...
舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂,通过阻断参与癌细胞生长、增殖及扩散的多个分子靶标发挥作用。 舒尼替尼 的2个重要靶标是血管内皮生长因子受体(VEGF)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR),这2个分子被多种类型实体瘤表达,被认为在血管生成(angiogen ...
伴FLT3-ITD突变的急性髓系白血病(AML)经异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预后不佳,1年生存率不足20%。近期有报道指出,在allo-HSCT后达到完全缓解(CR)的患者中, 索拉非尼 单药在维持治疗预防复发方面显示出良好的价值。 在一项研究中,试验组为13 ...
一项研究共纳入HER-2阳性MBC患者140名,诊断MBC的中位年龄是54岁(31~76岁),初发晚期患者43例(30.7%)、炎性表现9例(6.4%)、ER+54例(38.6%)。例诊断为MBC时的迁移位点为:肺43例(%),肝42例(%),骨51例(%),脑9例(%),所有患者均接受曲妥 ...
我们知道,肺癌是导致癌症死亡的主要类型,约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中,约85%的肺癌是非小细胞肺癌(NSCLC),包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞肺癌,通常被诊断时已经为局部晚期或有远处转移。靶向药 奥西替尼 (泰瑞沙)获得国家药监局批准, ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准了泰瑞莎( 奥希替尼 ,osimertinib)用于EGFR突变(19外显子缺失或21外显子L858R突变)晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本次批准是基于FLAURA III期临床试验结果。该试验结果已于2017年ESMO大会上公布 ...
溃疡性结肠炎(UC)是关于结肠黏膜的一种慢性炎症性疾病,可导致直肠出血、腹泻、大便紧迫和其他可能使人衰弱的肠道症状。患有UC和其他慢性炎症性自身免疫性疾病的患者发生各种感染的风险较高,包括由潜伏水痘带状疱疹病毒(VZV)重新激活引起的带状疱疹(HZ ...
银屑病患者需要新的治疗选择。 托法替尼 (Tofacitinib),一种口服Janus激酶抑制剂,在这项研究中,研究人员的目的是在该患者人群中比较托法替尼剂量和高剂量的依那西普或安慰剂的效果。 在这个3阶段,随机,多中心,双模拟,安慰剂对照,12周,非 ...
2016年6月3-7日,一年一度的美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会将在芝加哥举办。一项摘要号为7507的新研究表明,将 硼替佐米 增加至苯达莫斯汀/利妥昔单抗(BR)方案中,明显提高了未经治的高危滤泡淋巴瘤患者的完全 ...
在意大利和美国针对复发难治性HCL进行的 维莫非尼 (960 mg,每天两次)II期单臂多中心研究中,总缓解率分别为96%和100%,完全缓解率分别为34.6%和41.7%,可见靶向治疗药物维莫非尼或许是HCL的新出路。基于此,有研究者进行了一项研究,评估了维莫非尼同 ...
2020年7月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿特珠单抗(atezolizumab)联合考比替尼(cobimetinib)与 威罗菲尼 (vemurafenib),用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在一项纳入514例患者的双盲、随机(1:1)、 ...
维奈克拉 (Venetoclax,又称维奈托克),是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)的小分子选择性抑制剂类药物,由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发,最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为唯 ...
维奈妥拉 VENCLYXTO(venetoclax)是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中,BCL-2起到了至关重要的作用,它可以阻止癌细胞的死亡(细胞凋亡)。而Venclyxto则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。ven ...
培唑帕尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR-1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成。同时,培唑帕尼还可抑制血小板衍生生长因子(PDGFR-α和β)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR-1和3)、c-Kit、白介素- ...
基于在HMAs和LDAC治疗方案中添加 维奈托克 之后,改善了患者预后的研究结果以及最近的研究数据证实了维奈托克联合强化化疗的安全性和有效性。研究者进行了一项II期研究,评估了维奈托克与CLAD/LDAC和维奈托克与5-AZA交替用于高龄新诊断AML患者治疗中的疗 ...
人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,CMV)在GBM患者中的检出率可达90-100%。CMV在小鼠模型的研究中提示有促进肿瘤生长、调控肿瘤生长的作用,甚至有研究显示某些CMV毒株有致瘤作用。CMV可以考虑作为抗肿瘤治疗的靶点。动物模型中,使用抗CMV药物 缬更 ...
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