正常情况下，癌细胞表明的EGFR和MET受体会接受到EGF和HGF配体，然后传递癌细胞的增殖信号。如果 埃万妥单抗 缓和EGFR和MET结合了，就将位置占住了。阻断了EGFR和MET两条信号通路的传递，同时还能把免疫细胞招募过来，攻击癌细胞。现在埃万妥单抗同时阻断 ...
高效抗脑转—— 卡马替尼 ；诺华宣布FDA加速批准Tabrecta（Capmatinib、卡马替尼）上市，用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃（METEX14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2021年2月3日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准Tepotinib用于治疗局 ...
阿达格拉西布 具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且能够穿过血脑屏障，有助于最大限度地发挥药物效力。 1、非小细胞肺癌:疾病控制率高达80% 2022年ASCO大会首日，再次惊爆强效KRAS抑制剂 阿达格拉西布 的最新第2期队列的积极结果。 ...
在2017年3月2日至2020年2月13日期间，共纳入了128名患者（化疗后行化疗联合德瓦鲁单抗和曲美木单抗组32名，化疗联合德瓦鲁单抗49名，化疗联合德瓦鲁单抗和曲美木单抗组47名）。排除了4名患者（2名在化疗后加用德瓦鲁单抗和 曲美木单抗 组，2名在加用德瓦 ...
针对国内缺少预防化疗引起骨髓抑制或减轻骨髓抑制的有效疗法，程颖教授牵头开展了在中国广泛期小细胞肺癌化疗前给予科塞拉Cosela的安全性、疗效和药代动力学的Ⅲ期研究。该研究纳入了接受一线治疗和二/三线治疗的广泛期小细胞肺癌患者。研究发现 科塞拉 ...
他替瑞林 组整体改善率优于安慰组，安全性良好？他替瑞林为合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，TRH除内分泌作用外，还可以作用在中枢神经系统：提高运动活性，改善共济失调步态，保持觉醒，改善抑郁情绪等作用。但是TRH的特性是在体内快速代谢降 ...
地拉罗司 是Exjade的一种新口服配方，是首个可直接吞服的每日一次口服铁螯合剂。Exjade则是一种分散片，必须在液体中混合并在饭前至少30分钟空腹服用。Jadenu则在有无便餐的情况下均可直接吞服，从而大大简化了慢性铁过载（CIO）的治疗管理。 地拉 ...
Leqvio 是一款siRNA疗法。使用该药可以持续降低患者LDL-C引起的心血管疾患的发病率。Leqvio可与编码PCSK9蛋白的mRNA结合，通过RNA的干扰作用来防止肝脏生成PCSK9蛋白。PCSK9蛋白的作用是抑制LDL受体的回收和再利用。而降低体内PCSK9的水平可以让更多LDL ...
托法替布 由辉瑞公司研发，是一种泛JAK制剂药物，其对于对非特异性免疫和特异性免疫均有调控作用。III期临床试验（OCTAVE）结果显示，托法替布相比安慰剂组能有效改善活动性中重度UC的临床症状并促进肠道黏膜愈合。同时，托法替布的安全性与安慰剂无明 ...
ITP，即原发免疫性血小板减少症，以往称特发性血小板减少性紫癜，是一种以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的获得性出血性疾病，常见的临床表现为皮肤黏膜出血、月经过多，甚至内脏或颅内出血，可危及生命。ITP可在各个 ...
玛格妥昔单抗 胃癌临床疗效； 玛格妥昔单抗 margetuximab与PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda联合用药，通过同时调动先天免疫和适应性免疫治疗HER2阳性胃食管癌患者。双方公布了 玛格妥昔单抗 margetuximab+Keytruda治疗HER2阳性晚期胃食管腺癌（GEA）II期 ...
玛格妥昔单抗 （margetuximab）是靶向HER2癌蛋白的Fc段的单克隆抗体，与曲妥珠单抗/trastuzumab的可变区序列仅相差几个氨基酸。2020年12月，FDA批准玛格妥昔单抗（margetuximab）联合化疗，用于复发/转移性、HER2阳性乳腺癌患者的治疗。 《SOPHIA 3 ...
Scemblix 如若获批，将成为欧洲第一个专门靶向作用于肉豆蔻酰口袋（在科学文献中也称为STAMP抑制剂）治疗CML的全新疗法，目前那些对传统TKI疗法不耐受或耐药的患者来说，这种全新的治疗方法无疑给他们带来颠覆性的改变和新的希望。 此次CHMP关于 Sc ...
2020年3月《新英格兰医学杂志》公布了一项对比 劳拉替尼 与克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验，该研究纳入了296例ALK+晚期非小细胞肺癌患者，结果显示，劳拉替尼组和克唑替尼组的ORR分别是76%和58%，同时，克唑替尼组的12个月无进展生 ...
NMO是一种中枢神经系统炎性脱髓鞘性疾病，会导致严重的视神经炎及横贯性脊髓炎损害，但与经典多发性硬化不同。损害可导致累积性永久性残疾，在当前的治疗下，只有25％-66％的患者维持无复发。 一项小型开放性试验研究中，包括14例女性患者（平均年龄 ...
美国时间2022年1月14日艾伯维公司宣布：目前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准RINVOQ（upadacitinib， 乌帕替尼 ）用于对既往口服或含生物制剂在内的注射药物应答不佳或上述口服或注射药物不适宜的成人及12岁及以上青少年中重度特应性皮炎的治疗。 ...
普纳替尼 是一种适用于不同Ph+ALL新发患者人群的TKI。对于老年人和unfit患者而言，尽管需要考虑使用较低剂量的普纳替尼来减少毒性，普纳替尼与强的松的联合方案似乎是一个不错的治疗选择。从安全性分析结果来看，普纳替尼的具体使用情况需要根据患者个 ...
慢性髓性白血病（CML）是什么？慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemia,CML），既往又称慢性粒细胞白血病，是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤。一旦患上这种病，患者身体内就会产生远高于正常人体内的“大量不成熟的白细胞”。在外周血中表现 ...
索托拉西布 诱导的中心确认的客观缓解率(ORR)为21%，疾病控制率(DCR)为84%。近80%的患者接受了索托拉西布作为三线或后线治疗。38例患者有8例获得了确认的部分缓解(PR)[经盲法独立中心审查(BICR)]。8例PR患者有2例获得持续缓解。截至2021年11月1日数据截 ...
Vabysmo 可能为患有视网膜静脉阻塞的患者提供一种新的治疗选择。这是一种严重的视网膜血管疾病，可能会导致不可逆转的视力障碍或视力丧失。 迄今为止， Vabysmo 已在全球40多个国家和地区获批上市，用于治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性（AM ...
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