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  • 非戈替尼(JYSELECA/FILGOTINIB)治疗类风湿关节患者的效果比安慰剂更佳?

    非戈替尼(JYSELECA/FILGOTINIB)治疗类风湿关节患者的效果比安慰

       非戈替尼 (filgotinib)属于JAK1选择性抑制剂。JAK激酶依赖性细胞因子与许多炎症性和自身免疫性疾病的发病机制相关。JAK抑制剂可以用于治疗多种炎症性疾病,其中包括类风湿性关节炎的治疗。日本厚生劳动省(MHLW)和欧盟委员会(EC)分别批准非戈替尼 ...

  • 德卡伐替尼/氘可来昔替尼(DEUCRAVACITINIB)治疗银屑病的疗效与安全性好?

    德卡伐替尼/氘可来昔替尼(DEUCRAVACITINIB)治疗银屑病的疗效与安

      2022年,百时美施贵宝(BMS)宣布,其TYK2抑制剂 氘可来昔替尼 (deucravacitinib)治疗斑块状银屑病的上市申请已获FDA批准,商品名为Sotyktu。氘可来昔替尼是一款TYK2抑制剂。氘可来昔替尼是一款具有独特作用机制的口服高选择性酪氨酸激酶2(TYK2)变构 ...

  • 阿伐普替尼/阿伐普利尼(Avapritinib/Ayvakit)治疗转移性胃肠道间质瘤成年患者的疗效如何?

    阿伐普替尼/阿伐普利尼(Avapritinib/Ayvakit)治疗转移性胃肠道间

       阿伐普替尼 在中国GIST患者的三线和后线治疗中具有临床活性,是潜在的治疗选择。阿伐普替尼(Avapritinib,Ayvakit)是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂,该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变(包括PDGFRA D8 ...

  • 阿达格拉西布(KRAZATI)治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的有效性如何?

    阿达格拉西布(KRAZATI)治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的有效性如

      Adagrasib( 阿达格拉西布 )是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂,经过不断地优化研发,目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib(阿达格拉西布)具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布,而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于最 ...

  • 尼鲁米特(Nilutamide/Nilandron)治疗前列腺癌效果如何?需要注意的事项是什么?

    尼鲁米特(Nilutamide/Nilandron)治疗前列腺癌效果如何?需要注意

       尼鲁米特 (Nilandron)是抗雄性激素的药物,主要用于前列腺癌治疗,由法国研制、推出。尼鲁米特(Nilandron)主要作用是与雄性激素的受体结合,阻止雄性激素与相应的受体结合,发挥抗雄性激素作用。但是尼鲁米特(Nilandron)对雌性激素、孕激素、盐或 ...

  • 阿达格拉西布(ADAGRASIB/KRAZATI)可用于KRAS G12C突变晚期结直肠癌患者?

    阿达格拉西布(ADAGRASIB/KRAZATI)可用于KRAS G12C突变晚期结直肠

      2022年全球有近120万新确诊的结直肠癌患者,其中45%的患者携带RAS基因突变。对这部分患者的标准治疗方案是化疗联合贝伐单抗,目前还没有小分子靶向药获批用于RAS基因突变肠癌的治疗。据统计,大概2.5%到3.5%的肠癌患者携带KRAS基因的G12C突变,全球每年 ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)在活性进展的小细胞肺癌情况下毒性大吗?

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)在活性进展的小细胞肺癌情况下毒性大吗

       舒尼替尼 /索坦(SUNITINIB)是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物,体现了新一轮靶向疗法的问世,它既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应,其临床优势是显而易见的。   该项研究一共纳入了144例患者,其中49例进展 ...

  • 凡德他尼(CAPRELSA)治疗晚期乳腺癌和多发性骨髓瘤的效果怎么样?

    凡德他尼(CAPRELSA)治疗晚期乳腺癌和多发性骨髓瘤的效果怎么样?

       凡德他尼 片是一种新型的靶向药,是一种激酶抑制剂,它的出现造福了很多晚期癌症患者,对晚期NSCLC、晚期乳腺癌、晚期多发性骨髓瘤、甲状腺癌均有治疗作用。凡德他尼(Vandetanib)是一种合成的化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时 ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)产生副作用的一些处理方法

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)产生副作用的一些处理方法

       舒尼替尼 (索坦)——是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物,适用于治疗:   (1)胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。   (2)晚期肾细胞癌(RCC).   (3)有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性 ...

  • 凡德他尼(CAPRELSA)治疗RET融合阳性肺小细胞癌的临床试验结果如何?

    凡德他尼(CAPRELSA)治疗RET融合阳性肺小细胞癌的临床试验结果如

       凡德他尼 是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,凡德他尼为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),凡德他尼可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,凡德他尼还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导, ...

  • 他替瑞林(taltirelin)治疗小脑萎缩症的安全性怎么样?

    他替瑞林(taltirelin)治疗小脑萎缩症的安全性怎么样?

      为了推动 他替瑞林 片尽快在国内上市,填补中国SCA药物空白,了解中国SCA患者服用他替瑞林片的现状是非常必要的。本文通过调研国内正在服用或至少服用过一月以上日本产他替瑞林片的患者的用药情况,主要评价指标为患者服用他替瑞林片的安全性、有效行和 ...

  • 马法兰/玛法兰(MELPHALAN)针对复发难治性多发性骨髓瘤的临床疗效如何?

    马法兰/玛法兰(MELPHALAN)针对复发难治性多发性骨髓瘤的临床疗效

       马法兰 (melflufen)是来自Oncopeptides公司专有肽-药物偶联物(PDC)平台的先导药物,这是一种靶向氨肽酶(aminopeptidase)的PDC,能迅速将烷化剂melphalan(美法仑,又名:马法兰)有效荷载传递到肿瘤细胞中。由于高亲脂性,马法兰能被骨髓瘤细胞迅 ...

  • 德瓦鲁单抗(durvalumab)加化疗对晚期胆道癌患者的疗效如何?

    德瓦鲁单抗(durvalumab)加化疗对晚期胆道癌患者的疗效如何?

      这是一项双盲、安慰剂对照的全球多中心3期研究中,我们以1:1的比例将既往未经治疗的不可切除或转移性胆道癌或复发性疾病患者随机分配接受德瓦鲁单抗或安慰剂联合吉西他滨加顺铂治疗。晚期胆道癌患者预后较差,一线治疗标准(吉西他滨加顺铂)10多年来一 ...

  • 马法兰/玛法兰(MELPHALAN)联合氟达拉滨能减少骨髓纤维化患者的复发率?

    马法兰/玛法兰(MELPHALAN)联合氟达拉滨能减少骨髓纤维化患者的复

       马法兰 (Alkeran)的使用极其广泛,是一种可用于多种肿瘤的抗癌药,尤其是多发性骨髓瘤的首选药物。马法兰为左旋体苯丙按酸氮芥,其抗癌效应按PAM为强,其作用机制与HN2相同,亦为细胞周期非特异性药物。马法兰/玛法兰(MELPHALAN)属于氮芥类烷化剂的化 ...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)治疗的前列腺癌患者有显著改善?

    阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)治疗的前列腺癌患者有显著改善?

      在雄激素剥夺疗法(ADT)联合多西他赛的基础上加用 阿比特龙 与总生存期和影像学无进展生存期延长相关。在过去十年间,多项临床试验表明,通过“强化”ADT(即加用多西他赛、阿比特龙、恩扎卢胺和阿帕他胺等药物),大多数新诊断的转移性前列腺癌患者的 ...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)不仅延长寿命还将前列腺癌复发几率降低了70%?

    阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)不仅延长寿命还将前列腺癌复发几率降

      有临床试验纳入近2000位男性,其结果显示,将醋酸 阿比特龙 联合标准初始治疗方案,治疗高风险、晚期前列腺癌,能够降低37%的死亡相关风险。只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%,而标准治疗方案+阿比特龙的3年生存率为83%。该研究是将阿比特龙作为 ...

  • 特泊替尼(Tepotinib)的出现让特异性MET变异靶走出了“无药可用”的困境

    特泊替尼(Tepotinib)的出现让特异性MET变异靶走出了“无药可用”

      在刚刚结束的CSCO年会上,研究者报道了VISION研究中亚洲患者和中国患者的亚组分析结果。共纳入106名亚洲患者(所有中国患者:42名;中国大陆患者:30名;),占VISION中METex14跳跃突变人群的34%,其中大部分为老年人和腺癌。亚组分析结果表明, 特泊替 ...

  • 莱特莫韦/普瑞明(Prevymis)治疗巨细胞病毒是怎么发挥作用的?

    莱特莫韦/普瑞明(Prevymis)治疗巨细胞病毒是怎么发挥作用的?

      临床上,CMV感染是异基因造血干细胞移植(HSCT)患者常见并发症之一,可导致包括胃肠道疾病、肺炎或视网膜炎等,增加患者移植失败和死亡风险。 莱特莫韦 是全球首个,也是唯一一个上市的巨细胞病毒(CMV)DNA端酶复合物抑制剂。公开资料显示,该产品具有 ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)对携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者具有高度活性?

    拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)对携带NTRK基因融合的晚期肺癌

       拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。而让肺癌患者振奋的是,2019年的NCCN指南就早已经将拉罗替尼纳入NTRK融合阳性非小细胞肺癌一线治 ...

  • 普瑞明/莱特莫韦(Prevymis)可以显著降低巨细胞病毒患者的感染率与死亡率?

    普瑞明/莱特莫韦(Prevymis)可以显著降低巨细胞病毒患者的感染率

      近日,继片剂之后 普瑞明 (来特莫韦)注射液在中国商业上市,两种剂型相互配合,将更好的满足患者用药需求,并将进一步提升CMV管理效果,为移植成功保驾护航。据了解,来特莫韦的适用人群为接受allo-HSCT的患者,其中口服药不耐受患者及存在CMV复燃高危 ...

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