尼拉帕利 是由Tesaro公司研发的一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，获美国FDA批准上市，是继“Olaparib（奥拉帕尼）、Rucaparib”之后FDA批准的第三个PARP抑制剂,为卵巢癌的治疗增加了新的选择。2020年9月10日，国家药品监督管理局批 ...
塞替派 是一种烷化剂，目前已被广泛用于多种淋巴造血系统疾病，包括异基因造血干细胞移植预处理、自体造血干细胞移植预处理、原发中枢神经系统淋巴瘤和多种淋巴造血系统疾病的化疗。塞替派具有良好的血脑屏障通透性，是PCNSL及其他神经系统肿瘤患者进行 ...
尼拉帕利 是一种高效、选择性的小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制剂。用于治疗卵巢癌于2017年3月27日在美国获得批准。尼拉帕利用于晚期卵巢癌后线治疗效果如何？ PARP抑制剂单药首次超越了BRCA突变患者群体。针对接受过≥3线化疗方案的晚期卵巢癌患 ...
恩杂鲁胺 Xtandi是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物，N-去甲基恩杂鲁胺，在体外表现出与Enzalutamide相同的活性。体外实验表明，Xtandi能够抑制前列腺癌细胞的 ...
2017年ESMO会议上公布了ARIEL3试验数据， 卢卡帕利 组的无进展生存（PFS）显著长于安慰剂组，基于此，2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维 ...
恶液质也称恶病质（cachexia），目前恶液质的定义是：在正常营养支持下无法完全恢复机体状态，陷入晚期功能性障碍，骨骼肌量持续下降的多因素综合征。癌症恶液质是癌症最常见的并发症之一，癌症的各个阶段都可能会发生，癌症恶液质可看作是由于全身许多 ...
帕唑帕尼 上市前研究，即全球III期注册临床研究VEG105192,在未经治疗肾癌患者亚组中获得了长达11.1个月的PFS,这是在中国上市的TKI 药物III期临床研究中最长的PFS数据，也是这一数据奠定了帕唑帕尼在晚期肾癌中的一线治疗地位。另外，COMPARZ研究作为首 ...
皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，以T淋巴细胞单克隆扩增为特征，可累及淋巴结、骨髓和内脏器官。最常见的两种类型是蕈样肉芽肿（MF）和Sézary综合征（SS）。MF占所有皮肤淋巴瘤的50%-70%，特点是以小至中等大小的脑回样核的T细胞增 ...
阿西替尼 是Pfizer公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌，2012年1月27日FDA批准上市。与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗+阿西替尼 ...
众所周知，晚期肾癌的治疗在经历了以白介素为代表的细胞因子时代后，就进入了以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物为代表的靶向治疗时代，同时随着免疫检查点抑制剂的问世，免疫治疗时代也已经来临。在丰富的选择前提下，尽管免疫联合方案可能使中高危患者获 ...
奥维昔巴特 （Odevixibat）是一种回肠粘膜细胞胆汁酸转运蛋白抑制剂，它可以阻断肠胆汁酸经过肠肝循环回流入肝，从而减轻肝脏内及循环内的胆汁酸浓度。鉴于其药理作用，目前已有多项研究在探讨其在治疗胆汁淤积性疾病尤其是PFIC上的效益。本文旨在介绍 ...
阿西替尼 是一种包括血管内皮生长因子受体在内的多种酪氨酸激酶受体抑制剂，适用于既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌患者，阿西替尼可与或不与食物同时服用，用一杯水整片吞服。阿西替尼最常见的不良反应有腹泻，高血压，疲乏，恶心，呕吐，食欲减退，体 ...
关于Vabysmo（faricimab）， Vabysmo 可能为患有视网膜静脉阻塞的患者提供一种新的治疗选择。视网膜静脉阻塞是一种严重的视网膜血管疾病，可能会导致不可逆转的视力障碍或视力丧失。静脉阻塞会限制视网膜中的正常血流，从而导致缺血、出血、液体渗漏以及 ...
肾癌发病率位居恶性肿瘤第10位，其中，透明细胞癌占75%，而80%的患者在诊断时即出现转移。近期，发表于《JAMA Oncology》的一项研究发现，Savolitinib治疗MET突变的肾乳头状细胞癌患者具有一定的疗效，前景令人期待。乳头状肾细胞癌包括较为惰性的I型和 ...
帕尼单抗 研究数据；随机、开放标签、Ⅱ期的VOLFI研究(AIO KRK0109)旨在确定在初治的RAS野生型转移性结直肠癌患者中，在mFOLFOXIRI方案中加入帕尼单抗的疗效。研究的主要终点为根据RECIST(v1.1)标准评估的ORR。如果ORR≥75%，则认为试验组(帕尼单抗Pani ...
舒尼替尼 是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼，一种治疗肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、肝癌新药，是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有强大的抗血管生成和抗肿瘤作用。抑制受 ...
Romosozumab( 罗莫单抗 )是怎样发挥作用的?骨质疏松症是一种全身性骨病，主要体现为多种原因造成的骨密度和骨质量下降，破坏了骨微结构导致骨脆性增加，极易发生骨折。罗莫单抗是一种人源化单克隆抗体(IgG2)，可以抑制骨硬化蛋白(骨硬化蛋白可以阻止骨形 ...
仑伐替尼 是一个多靶点的药物，血管内皮生长因子受体VEGFR1-3，成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等，是仑伐替尼治主要的作用靶点，通过阻止肿瘤形成需要生长的新血管起作用。仑伐替尼Lenvatinib可以通过抑制 ...
仑伐替尼 （Lenvatinib）是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、RET及KIT多靶点抑制剂。美国FDA已批准用于甲状腺癌、肾癌、肝癌及子宫内膜癌的治疗。国家卫健委《新型抗肿瘤药物临 ...
关于莫格利珠单抗； 莫格利珠单抗 是一款同类首创人源化单克隆抗体（mAb），旨在与C-C趋化因子受体4（CCR4）相结合。莫格利珠单抗与CCR4结合后，会在人体免疫系统中激活更多的免疫细胞，进而破坏癌细胞。莫格利珠单抗使用协和麒麟专有的POTELLIGENT技术 ...
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