WCLC21： 劳拉替尼 治疗脑转移疗效，远超克唑替尼；此前的WCLC21上公开了Ⅲ期CROWN试验（NCT03052608）的最新结果，该试验为劳拉替尼和克唑替尼的“头对头”试验，共纳入296例ALK阳性的非小细胞肺癌患者，所有患者均为Ⅲb/Ⅳ期，未接受过任何全身治疗方 ...
适加坦 (Gilteritinib)与挽救化疗对伴FLT3突变的R/R AML患者的疗效及安全性探索——ADMIRAL研究；伴FLT3突变的R/RAML患者通常对挽救化疗应答不佳。适加坦(Gilteritinib)是新近研发的口服、选择性FLT3抑制剂，并在前期的研究中证实对FLT3突变的R/R AML具 ...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于 ...
安必素 （AmBisome），是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。主要适用于发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患者，或肾功能不全或不可 ...
阿西米尼布 是一种特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）抑制剂，通过结合ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。阿西米尼布就已获得美国FDA加速上市批准，并获得快速通道认定、突破性疗法认定和孤儿药认定。作为FDA批准的首个STAMP抑制剂，阿西米尼布用于既 ...
普吉华 (PRALSETINIB)适应症用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。在美国开展了一项ARROW的一期/二 ...
塞利尼索 用于治疗成人多发性骨髓瘤。塞利尼索与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM）。塞利尼索也可用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤。塞利尼索的临床疗效基于BOSTON三期临床试验（NCT03110562）的结果。该试验在既往接受 ...
一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（CALGB10603/RATIFY）结果表明，在伴有FLT3突变的AML患者中，标准一线化疗基础上加用 米哚妥林 可改善患者的总生存期（OS）。本研究在17个国家的225家研究中心进行。入组研究的患者以相同的概率 ...
伊立替康脂质体 (irinotecan liposome injection，英文商品名：Onivyde）是一种拓扑异构酶抑制剂，这种脂质体制剂的设计，可保护伊立替康不会被早期转化为活性代谢物SN-38，有助于伊立替康在体循环中保持更长时间，增加药物在肿瘤内的沉积和接触，增强 ...
易安达 (Onivyde)适用于治疗晚期大肠癌患者，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。伊立替康在体内和体外研究中均有广谱的、很强的抗肿瘤活性，重要的是伊立替康和它 ...
胆管癌基本特点：同大多数癌症一样，早期胆管癌一般无明显症状，即便出现腹胀、乏力、腹痛、尿色不正常、体重无原因下降等症状，也很容易被忽视。故胆管癌一经发现，很多人已经达到了中晚期阶段。胆管癌恶性较高，如果已出现症状后不经治疗，生存期极为 ...
帕瑞肽 获批国家适应症：（FDA批准）帕瑞肽是一种生长抑素类似物，用于治疗：手术治疗效果不佳和/或不能选择手术的肢端肥大症患者；不能进行垂体手术或术后效果不佳的库欣病患者。(EMA批准)帕瑞肽适用于治疗不能手术或手术无法治愈且接受另一种生长抑素 ...
库欣病是什么？库欣综合征是由下丘脑-垂体-肾上腺轴调控失常所引起的经典内分泌疾病，皮质醇长期过度分泌会引起向心性肥胖、满月脸、多血质外貌、紫纹、高血压、糖尿病、骨质疏松等多种代谢紊乱，以及感染、心血管疾病、血栓栓塞等合并症。由于该疾病常 ...
当前，异体造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）的标准疗法，然而仍有部分患者在移植后出现肿瘤复发，后续的治疗策略有限，常见有密集型化疗、供体淋巴细胞输注、临床试验性药物及再次allo-HSCT等。近年 ...
帕克替尼 Pacritinib是一款新型的口服激酶抑制剂，能特异性抑制JAK2、IRAK1和CSF1R。JAK家族的酶是信号转导途径中的核心成分，对正常血细胞生长发育、炎症细胞因子表达和免疫反应至关重要。这些激酶的突变已被证明与多种血液相关癌症的发生有直接关系， ...
普乐沙福 是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a)的结合。研究认为，SDF-1a和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这 ...
糖皮质激素的非特异性抗炎作用，临床实践指南一般建议谨慎使用。长期使用糖皮质激素与骨质疏松症、青光眼、糖尿病和心血管疾病风险增加、血栓栓塞和伤口愈合不良等有关。因此，无激素缓解是UC患者的重要治疗目标。 非戈替尼 是一种口服选择性JAK1抑制剂 ...
四大独特优势 芦曲泊帕 为慢性肝病相关血小板减少症带来新希望；芦曲泊帕最早于日本上市，通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。随后，芦曲泊帕相继在美国和欧盟获批用于治疗成人慢性肝病相关血 ...
索拉非尼 是一种多种激酶抑制剂，体外试验显示它具有抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、BRAFV600E、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit ...
Lunsumio (mosunetuzumab)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗经过2种或更多种前期系统治疗后复发或难治性的滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。该指示是根据响应率在加速审批下批准的。针对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中的临床获益的验 ...
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