在2020年公布的我国恶性肿瘤相关数据中，肝癌发病率位居第五，但死亡率位居第二。目前，在我国发布的诊疗规范和国内外各项指南中，均推荐 瑞戈非尼 用于索拉非尼治疗进展后的二线治疗。瑞戈非尼作为一种新型的口服多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生 ...
慢性髓性白血病（CML）是什么？慢性髓系白血病（chronic myeloid leukemia,CML），既往又称慢性粒细胞白血病，是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤。一旦患上这种病，患者身体内就会产生远高于正常人体内的“大量不成熟的白细胞”。在外周血中表现 ...
瑞戈非尼 （Regorafenib）为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），2017年被FDA批准用于治疗在索拉非尼治疗期间病情进展的晚期肝癌患者，同年12月也通过了NMPA的优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。它的出现打破了近10年来国 ...
奈拉替尼 （Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。奈拉替尼作为一种口服不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已被证实用于HE ...
库欣病是一种罕见的疾病，又称皮质醇增多症，是肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群。 磷酸盐奥司他丁片 是一种皮质醇合成抑制剂，通过抑制11β羟化酶（CYP11B1）而控制皮质醇水平或使其正常化。磷酸盐奥司他丁片是第一款FDA批准的通过 ...
奈拉替尼 /来那替尼（neratinib）是一种激酶抑制剂适用为成年患者有早期HER2-过表达的/扩增的乳癌延伸的辅助治疗，遵循辅助基于曲妥珠单抗[trastuzumab]治疗。奈拉替尼是人类表皮生长因子受体（HER1、HER2、HER4）酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，已被ExteNE ...
肾癌一线欠理想以后，必须要选择二线的靶向药物或其他治疗方法。目前可获得的二线靶向药物众多，如 依维莫司 、阿昔替尼、培唑帕尼、索拉非尼等。依维莫司和阿昔替尼应该说是二线治疗的标准治疗，且二线使用mTOR抑制剂（如依维莫司）与更长的总生存相关 ...
瑞弗兰 是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。瑞弗兰只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 瑞弗兰 不应用于意向正常 ...
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，我国城市人口肺癌死亡率占所有恶性肿瘤的第一位。非小细胞肺癌是一种最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的80%，其发病率在全球都非常高，男性的非小细胞肺癌发病率大概是在十万分之五十左右，而女性接近十万分之三十，在 ...
新基公司（Celgene）在美国血液协会（ASH）年会上公布了 来那度胺 （lenalidomide）在3期临床试验AUGMENT中的积极结果。该研究显示，来那度胺与罗氏（Roche）的Rituxan（rituximab,利妥昔单抗）联合（简称R2），在滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL ...
PROMACTA( 艾曲波帕 )是一种处方药，用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者在干扰素治疗之前和治疗期间的低血小板计数。PROMACTA(艾曲波帕)仅应用于血小板计数低的慢性HCV患者，使其无法开始或继续进行基于干扰素的治疗。一项真实世界的研究(P1641)入选了 ...
国际医学杂志《Nature Medicine》公布了一项I/II期ARROW试验（NCT03037385）的更新数据，主要评估了 普拉替尼 （Pralsetinib）在RET基因融合阳性实体瘤患者中的疗效和安全性。这是国内首个获批准上市的一款高选择性RET抑制剂。此前，美FDA已批准普拉替尼 ...
普纳替尼 为第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对天然和突变BCR-ABL1（包括BCR-ABL1T315I）具有有效活性。PACE临床试验5年随访数据显示，普纳替尼可作为对达沙替尼或尼罗替尼耐药或不耐受，以及因出现BCR-ABL1T315I耐药的慢性粒细胞白血病（CML）和费城染 ...
易来力 的适应症用于治疗3种罕见和独特类型的周期性发热综合征：肿瘤坏死因子受体相关的周期性综合征(TRAPS)、高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏症(MKD)、家族性地中海热(FMF)。易来力与IL-1β结合，阻断它与IL-1β受体的相互作用，因此能够 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是西方国家常见的白血病类型。近年来，新药的不断涌现极大改善了CLL的治疗效果。利妥昔单抗用于CLL维持治疗未能获得明确疗效，虽然GA101的应用取得了阳性结果，但CD20单抗需要静脉滴注，不甚方便。 来那度胺 作为具有多种作用 ...
普纳替尼 是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当普纳替尼达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变（是CML的使动和核心因素） ...
近年来，免疫靶向药物给肺癌的治疗带来了巨大的突破，已成为非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的主流选择，但仍有相当一部分人群无法从中获益。因此，如何提高免疫疗法的疗效是目前急需解决的问题。在新英格兰医学杂志发表的 卡那津单抗 治疗心血管疾病的CANT ...
米哚妥林 （Midostaurin）,PKC412是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂，FDA曾批准Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者（AML），并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症（SM），其包括侵袭性系统性肥大细胞增多 ...
罗米司亭 Nplate(romiplostim)已在全球包括香港在内的69个国家和地区获批上市,获批的适应症包括对其他药物或手术治疗不佳的ITP成人患者,ITP持续至少6个月并且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术应答不足的1岁及以上儿科患者等等。美国FDA还授予了罗米 ...
维奈托克 Venetoclax这是一种口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的 ...
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