阿伐曲泊帕 (Avatrombopag)是一种口服促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗对其他治疗方法(如皮质类固醇,免疫球蛋白)无效的原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者。血小板减少症是一种出血性疾病,阿伐曲泊帕片适用于择期行诊 ...
阿伐曲泊帕 又叫苏可欣,可用于治疗慢性肝病相关血小板减少症、慢性免疫性血小板减少症。阿伐曲泊帕可增加血小板数量,但不激活血小板,是第二代口服血小板生成素受体(TPO-R)激动剂。阿伐曲泊帕为中国慢性肝病(CLD)相关血小板减少症患者引入了全球 ...
IMspire 150研究(NCT02908672)是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期多中心研究,旨在评估 维莫非尼 +Cobimetinib+阿替利珠单抗方案用于先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的转移性或局部不可切除的晚期黑色素瘤患者的疗效与安全性。研究的主要终点为研 ...
在3期HIMALAYA研究(NCT03298451)中,不可切除肝细胞癌(uHCC)患者接受STRIDE方案中高起始剂量的 曲美木单抗 (抗CTLA-4)联合德瓦鲁单抗(抗PD-L1)治疗,与索拉非尼相比显著提高总生存期(OS),且德瓦鲁单抗单药治疗不劣于索拉非尼(Abou-Alfa et a ...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG510)是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子,索托拉西布可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白,通过将其锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性,即将KRASG12C困在非活性状态,抑制KRAS致癌 ...
多发性骨髓瘤(MM)是恶性浆细胞克隆增殖性疾病,发病率高,居于血液系统恶性肿瘤第二位。蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等药物的应用一定程度上改善了患者预后,但治疗中的复发及耐药仍是棘手难题,也是当前的研究热点。本课题首次探究JaponiconeA在MM中的 ...
曲拉西利 本身是一种细胞周期的抑制剂,是可逆的CDK4/6抑制剂,有效抑制骨髓干细胞的生长,同时由于选择性差异,对于肿瘤细胞独特的代谢和增殖不会造成影响,已经有证据可以证明。首先国际上开展了三项临床研究,研究表明曲拉西利可以显著地改善患者的 ...
索托拉西布 是一种新型的、首创的小分子KRSA抑制剂,通过将KRAS锁定在无活性的GDP结合状态、特异性且不可逆的抑制KRAS.索托拉西布的出现打破了KRSA无药可用的僵局。索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人, ...
科塞拉 是保护骨髓的有效方法,目前仅获批了SCLC的适应症,但从机制方面看,应该是只要是接受化疗的患者都有可能从中获益,特别是血液型肿瘤、淋巴瘤、生殖细胞肿瘤、胃肠道肿瘤等等这些常见的肿瘤,目前大部分患者也在接受化疗,当然每种疾病的应用都 ...
万赛维 是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片(万赛维)是一种口服药物,主要成分是盐酸缬更昔洛韦,口服后该药被小肠和肝内的酯酶迅速转 ...
地拉罗司 是Exjade的一种新口服配方,是首个可直接吞服的每日一次口服铁螯合剂。Exjade则是一种分散片,必须在液体中混合并在饭前至少30分钟空腹服用。地拉罗司则在有无便餐的情况下均可直接吞服,从而大大简化了慢性铁过载(CIO)的治疗管理。 地 ...
INCLISIRAN 作为新一类小干扰RNA降脂药物,既往研究已经充分证实了其在ASCVD及ASCVD等危人群中,一年两针实现强效、长久、平稳降低LDL-C水平的临床疗效。而本次美国心脏协会科学会议(AHA)2022年会公布的ORION-3研究,作为其首个前瞻性随访的长期研究 ...
瑞戈非尼 /拜万戈(REGORAFENIB)肝癌适应症在华上市,这是继2008年索拉非尼(多吉美)在中国获批肝癌治疗适应证后又一突破性的进展,再度开启肝癌分子靶向治疗的新篇章。 综合治疗是肝癌治疗的“王道”。早期肝癌都会伴有血管侵犯或者全身转移,此时 ...
ALPELISIB(ALPELISIB)是一种磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂,其抑制活性主要针对PI3Kα。在体外和体内模型中,编码PI3K催化α亚基(PIK3CA)的基因中的功能获得性突变导致PI3Kα和Akt信号通路的激活、细胞转化和肿瘤生成。在乳腺癌细胞系中,alpelisib抑制PI ...
在2b期UNITY-NHL试验(NCT02793583)中, 厄布利塞 单药治疗对重度预治疗边缘区、滤泡性及小淋巴细胞性淋巴瘤患者能够诱导良好的缓解。该试验的结果最终使得厄布利塞在今年早些时候获批用于治疗既往接受过3项或更多全身治疗方案的滤泡性淋巴瘤(FL)患者 ...
瑞戈非尼 /拜万戈(REGORAFENIB)作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床研究(CONCUR),该研究也证明了其有效性,生命周期的延长比西方人群更有利。目标疗法是近100年来研究的成果,旨在 ...
阿培利司 (商品名Piqray)是一种激酶抑制剂,与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的,合并激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。FDA批准alpelisib ...
急性髓细胞白血病(AML)是髓系造血干细胞恶性增殖,目前,主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植,但是临床治疗效果显示,患者长期存活率低。 吉列替尼 Gilteritinib是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨 ...
玛格妥昔单抗 的活性药物成分margetuximab是一种Fc结构域优化的免疫增强单克隆抗体,靶向阻断HER2蛋白。 margetuximab 具有与曲妥珠单抗相似的HER2结合和抗增殖作用,同时其工程化的Fc结构域能够增加免疫系统的参与。在体外试验中,margetuximab经修饰 ...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种激酶抑制剂,可以抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的小分子,另外吉列替尼/吉瑞替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞(包括FLT3-ITD,酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD ...

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