尽管 仑伐替尼 等抗血管生成络氨酸激酶抑制剂已经获批RAIR-DTC适应症，但在真实世界当中的应用仍存在优化空间。原研仑伐替尼作为率先上市治疗RAIR-DTC的药物，在为无数患者带来获益的同时，仍不断探索如何把握TKI使用剂量以及更好地平衡疗效和不良反应等 ...
鲁索替尼乳膏 是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可抑制JAK1和JAK2，后者介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子和生长因子的信号传导。 美国FDA批准鲁索替尼是基于TRuE-AD项目的数据，该项目含2项设计相同的随机、赋形剂对照、关键3期研究TRuE-AD2 ...
巨细胞病毒（CMV）是一种常见病毒，可感染所有年龄段人群，默沙东制药公司开发的 莱特莫韦 （来特莫韦），于2017年11月9日获得美国FDA 批准上市，用于治疗异基因造血干细胞移植(HSCT) 后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者，商品名是Prevymis。 莱特莫 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准强生公司旗下杨森公司 厄达替尼 用于治疗尿路上皮癌的突破性疗法。此项突破性疗法获批是基于一项多中心，开放标签的II期临床试验的数据，评估厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者的疗效和安全性，受试者 ...
随着靶向免疫的崛起，以局部治疗和化疗为主的泌尿肿瘤近两年进展迅速。PD1/PDL1免疫也正式开启了泌尿上皮肿瘤的全盘笼罩模式，在二线、一线维持、一线不耐受铂类患者治疗、化免一线联合、HER2靶免联合、PARP靶免联合、术前新辅助等各角度均获得阳性数据 ...
鲁索替尼乳膏 是Incyte公司选择性Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂鲁索替尼的专利配方制剂，专为局部应用而设计。Incyte拥有开发和商业化鲁索替尼乳膏剂的全球权利。目前，鲁索替尼乳膏剂正处于3期临床开发：（1）用于治疗轻度至中度特应性皮 ...
多发性骨髓瘤MM是浆细胞恶性增殖性疾病，其特征为骨髓中克隆性浆细胞异常增生，分泌单克隆免疫球蛋白或其片段(M蛋白)，并导致相关器官或组织损伤。常见临床表现为骨痛、贫血、肾功能不全和感染等。随着人口老龄化，MM的发病率正逐年增加，据统计，它占恶 ...
2022年3月，达拉非尼联合 曲美替尼 方案获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗BRAF V600突变阳性转移性NSCLC，这是目前中国首个获批针对BRAF V600突变阳性转移性NSCLC的双靶联合治疗药物，改变了临床治疗格局，为BRAF V600突变患者带来了新的希望。 ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1/2）可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白（胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器）的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，这种药物在体内、体外均可抑制BRAF V600突变阳性 ...
在II期DYNAMO研究中，口服PI3K抑制剂 杜韦利西布 对重度预处理、双难治性、惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的总有效率接近50%。杜韦利西布目前被美国食品和药物管理局批准用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)，以及在两次或两次以上的系 ...
2007年以来，很多肝癌靶向药物在I、II期临床试验中初露峥嵘，但III期临床试验全军覆没，乐伐替尼成功打破了这一僵局。乐伐替尼（Lenvima，E7080），是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。 ...
依鲁替尼 通过对抗癌性B细胞（一种白细胞）来减缓白血病的进展速度。依鲁替尼可以阻断Bruton的酪氨酸激酶(BTK)信号。BTK是一种在B细胞上发现的蛋白质，它指示B细胞保持活力并繁殖。依鲁替尼还可以阻断一种称为白细胞介素2诱导型T细胞激酶(ITK)的类似蛋 ...
近日欧洲血液学协会第25届年会上公布了阿斯利康研发的白血病新药 阿卡替尼 的两项积极数据。阿卡替尼作为单药一线治疗慢性淋巴细胞白血病患者4年总缓解率高达97%；阿卡替尼治疗复发或难治性白血病患者18个月生存率高达88%，安全性长期良好。抗癌靶向药阿卡替 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种老年人为主的惰性疾病。以抗CD20单抗为主的免疫化疗（CIT）显著提高了CLL的治疗效果，一直是CLL治疗的金标准，苯达莫司汀加利妥昔单抗（BR方案）是65岁以上患者的标准CIT方案。布鲁顿酪氨酸蛋白激酶（Bruton’s tyrosine kin ...
依鲁替尼 是一种激酶抑制剂的药物，用于治疗各种血癌以及慢性移植物抗宿主病的同种异体干细胞移植并发症。美国FDA批准依鲁替尼（依鲁替尼）联合obinutuzumab（奥妥珠单抗）用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的初治患者，CLL/SLL是成 ...
异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）是各种恶性和非恶性血液疾病的可治愈手段。慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是接受Allo-HSCT患者晚期非复发死亡的主要原因，可导致患者生活质量降低。高达70%接受Allo-HSCT的患者会发生cGVHD，其中约30%-40%的患者需要进行全身 ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病，特征为血液中血小板计数低(血小板减少症)和血小板生成受损。免疫性血小板减少症患者均是由于血小板计数比较低，有发生严重出血事件和自发性擦伤风险。在临床上，TIP患者的治疗目标是提升血 ...
脱发正成为一个全民热搜的话题，在工作压力和精神紧绷的互联网时代，脱发成为了困扰80后、90后的一大难题。而斑秃作为第二大常见脱发类型，逐渐成为热门话题。 美国食品药品监督管理局FDA已授予礼来针对斑秃的JAK抑制剂Olumiant（ 巴瑞克替尼 ）的突破性 ...
血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物，而 罗米司亭 是一种第二代TPO-R药物，也是FDA批准的升血小板药物，每周一次的皮下注射，模仿人体的天然TPO,特别针对提高患者体内血小板数量，并且能长期使用。据专家介绍，截 ...
巴瑞克替尼 这款药物是一种每日口服一次的可逆性、选择性的JAK1和JAK2抑制剂。不久前，礼来制药公司与Incyte制药公司宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会发布一份积极审查意见，推荐批准口服JAK抑制剂巴瑞克替尼，可以用于治疗中度至重度特应性皮炎成人 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
