I/II期FIGHT-101研究（NCT02393248）评估了 培米替尼 的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效，一种强效和选择性FGFR1-3抑制剂，作为单一疗法或联合疗法，用于难治性晚期恶性肿瘤，有和没有成纤维细胞生长因子（FGF）和受体（FGFR）基因改变。 患者和方 ...
拉帕替尼 是一种口服的、小分子的、可逆的针对HER2的酪氨酸激酶抑制剂，已被证明与曲妥珠单抗没有交叉耐药性。对于在之前以曲妥珠单抗为基础的治疗方案中迅速发展的患者，继续使用曲妥珠单抗或改用拉帕替尼抗HER2治疗联合化疗药物被证明是有效的，并被 ...
在患有各种FGFR融合/重排和突变的肿瘤患者中，靶向抗癌药 培美替尼 表现出可控的安全性和积极的药效学和临床活性。1/2期FIGHT-101研究中，研究人员评估了培美替尼单药治疗或联合治疗患有或不患有成纤维细胞生长因子(FGF)和受体(FGFR)基因改变的难治性晚期恶 ...
阿培利司 Alpelisib是被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的靶向药治疗方法。将改变肿瘤携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种明确的治疗方法。 2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会报道了一 ...
葛兰素史克（GSK）近日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）已建议III期COMBI-v（MEK116513）提前终止。COMBI-v是一项III期研究，在BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者中开展，调查了黑色素瘤药物曲美替尼（trametinib）+ 达拉非尼 （dab ...
阿佩利斯/ 阿培利司 (ALPELISIB)靶向药是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，阿博利布与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。Alpelisib（阿培利司）能选择性抑制PI3K/AKT ...
诺华（Novartis）宣布，其达拉非尼（Dabrafenib）和 曲美替尼 （Trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者，也包括非鳞非小细胞肺癌患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗晚期或转移 ...
2021年1月15号，美国FDA批准 ENHERTU （DS-8201）用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界（GEJ）腺癌患者。这是首个被批准治疗HER2阳性胃癌的抗体偶联（ADC）药物。此前，在2019年12月21日，ENHERTU获美国FDA批准用于治 ...
最新研究数据证明， 帕博西尼 (palbociclib)作为一种新型靶向药物，联合内分泌治疗对于绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性(ER/HER-2)乳腺癌患者具有良好的疗效。有关帕博西尼临床试验结果显示，帕博西尼用于ER/HER-2的转移性或 ...
2017年，TESARO的PARP抑制剂 尼拉帕尼 （商品名ZEJULA）获得了美国FDA批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。这些患者先前接受过铂类化疗，并出现完全响应或部分响应（complete or partial response）。值得一提的 ...
KRASG12C突变是结直肠癌（CRC）的驱动突变，发生率3%-4%，是西妥昔单抗治疗CRC的不良预后标志。KRAS蛋白在GTP-开和GDP-关状态之间循环往复，蛋白再合成半衰期约24小时。 阿达格拉西布 是一种高选择性的KRASG12C共价抑制剂，可不可逆地选择性结合KRASG12 ...
帕博西尼 （Palbociclib）是治疗晚期乳腺癌的药品，帕博西尼（palbociclib，又译为：帕博西林）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。因优秀疗效及安全性，帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家 ...
卵巢癌是妇女中一种常见的癌症，一旦确诊为卵巢癌，绝大多数已经是晚期。因此选择有效的治疗药物治疗卵巢癌的很有必要的。尼拉帕尼已在香港获批准，用于对含铂化疗完全缓解(CR)或部分缓解(PR)的铂敏感复发性高级别浆液性的上皮卵巢癌患者的治疗。治疗复 ...
80%的患者病灶缩小或控制稳定，还有1名幸运的晚期患者达到完全缓解，病灶全部消失，又一款重磅新药上市！对于肺癌患者来说，这是一个充满奇迹的时代！40多年来，KRAS基因曾一直是肺癌患者的噩梦。据统计，约29.61%（近三分之一）的肺癌患者携带KRAS基因突变 ...
阿米卡星脂质体 是Insmed公司研发的一种吸入性阿米卡星（amikacin）配方。阿米卡星是治疗NTM感染的一种抗生素，但是以往它通过静脉注射给药，因而存在较严重的毒副作用。阿米卡星脂质体使用Insmed独创的脂质体技术将阿米卡星用脂质体包裹起来，直接吸入 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准新型的、每日一次的、吸入用阿米卡星制剂 阿米卡星脂质体 （amikacin liposome，中文译名：阿米卡星脂质体）吸入混悬液上市，用于治疗鸟分枝杆菌复合物（MAC）肺部疾病，这是针对成年患者的联合抗菌药物治疗方案的一部分 ...
培唑帕尼 又名帕唑帕尼，维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂，能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚期肾癌患者。 索坦又名舒尼替尼，是由美国辉瑞公司生产的抗血管 ...
晚期肾细胞癌的随机III期临床试验，在肾细胞癌的一线治疗定义一个标准的选择，因为研究数据证明了培唑帕尼不次于舒尼替尼。此外，经培唑帕尼治疗后，患者经历较少的副作用和生活质量的提高。增加了有针对性的治疗方案的使用知识。 III期随机试验显示 ...
去纤苷 是美国FDA批准的治疗严重肝静脉阻塞疾病的药物，用于接受血液或骨髓造血干细胞移植（HSCT）后出现的肝静脉阻塞（HVOD）并伴有肾或肺功能异常的成人或儿童患者，同时该药也获得了“孤儿药”的资格认定。该药用于治疗经血液或骨髓造血干细胞移植（ ...
泰瑞沙 （奥希替尼）已被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效和良好的 ...
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