阿那格雷 是一种环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，低剂量使用可降低血小板作用，而使用高浓度的阿那格雷则可抑制血小板的生成和聚集，有抗血栓效果。且，此药还能影响血小板的生成，降低血小板计数。阿那格雷是具有抑制血小板凝聚作用，可以用于治疗与血小 ...
阿那格雷 是一种独特的喹唑啉衍生物，即用于治疗血小板减少症，尽管它最初是作为血小板聚集抑制剂开发的。根据在13个欧洲国家进行的大规模联合观察研究的结果(阿那格雷疗效和长期term Safety[EXELS]Study 10,11,12,13;因此，阿那格雷主要用于年轻的ET患 ...
伊沙佐米、 泊马度胺 和地塞米松联合疗法的不良反应事件基本可控，在来那度胺或PIs难治性患者中的疗效较为显着，然而PFS获益还需要进一步提高。伊沙佐米、泊马度胺和地塞米松联合疗法在来那度胺或PIs难治性患者中的疗效较为显着、不良反应基本可控，可显 ...
近年来，多发性骨髓瘤（MM）一直备受关注。值得庆幸的是，随着医学的不断精进使得新药层出。来那度胺与 泊马度胺 一样，都可以用来治疗多发性骨髓瘤，并且都是具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，既然适应症与药物类型都一样，那么他们之间有什么区别又有什么 ...
阿伐曲泊帕 是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病（Chronic liver disease,CLD）导致的血小板减少症。2020年12月5日~8日，第62届美国血液学年会（ASH）以线上形式召开，汇集了世界各地的血液肿瘤专家 ...
血小板生成素（TPO）受体激动剂是新一代促血小板生成药物，其模拟内源性TPO刺激骨髓中巨核细胞和巨核细胞祖细胞的生长和发育，从而增加血小板生成。目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、 阿伐曲泊帕 和芦曲泊帕。 阿伐曲泊帕是第 ...
阿伐曲波帕 ，是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。在血小板减少性紫癜的常规治疗用药中，也包括血小板生成素受体激动剂（简称TPO－R激动剂），最常见的就是艾曲波帕，它可以促进血小板的生 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity,未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1、ALK和 ...
大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，50%的结肠癌和25%的肺癌。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，针对实体瘤中最常见的突变之一KRAS，一度无药可用，使KRAS成为不可成药的靶点。相较于，那些炙手可热的“明星药品”的单药疗效，近日，有发现表明，由 ...
艾曲泊帕/ 艾曲波帕 （Eltrombopag）是一种针对导致血小板减少症（血小板计数异常低）的某些疾病而开发的药物。艾曲泊帕是GSK与Ligand Pharmaceuticals公司合作研究的结果。《BLOOD》最近发表了NIH关于艾曲波帕治疗难治性重型再生障碍性贫血的最佳治疗方 ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。作为一种具有CNS活性的口服药物，用于于用于治疗神经营养性原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳 ...
GLOW研究是第一项针对一线CLL/SLL探索固定疗程 伊布替尼 联合维奈克拉（I+V）的III期、随机、对照临床研究。本次分享的是5月13日正式发表在NEJM Evidence杂志上GLOW研究的最新结果。NEJM Evidence是新英格兰杂志创刊于2022年的综合临床医学研究的新月刊 ...
艾曲波帕 是一种小分子的血小板生成素受体激动剂，通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程，最后导致血小板数量增加。但是艾曲波帕结合在受体上的位点与天然的血小板生成素并不一样，可以与人体内天然存在的 ...
一篇研究对既往开展的三项相关临床研究的长期随访结果作了汇总分析，确证 伊布替尼 长期治疗安全有效，且能够改善免疫化疗诱发的无进展生存（PFS）下降趋势，使患者的生存获益最大化。 该汇总分析纳入了II期临床研究PCYC-1104（NCT01236391）、SPARK ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结 ...
索托拉西布 （中文名：索托拉西布）。为什么这款药能得到广大肺癌患者关注？究其原因，在于三点：肺癌患者中，KRAS突变是非常常见的致癌基因突变，携带此种突变的患者，往往临床预后不理想。在肺癌突变联盟（LCMC）研究中发现，27%的肺腺癌患者携带KRAS突变 ...
在第57届ASH大会发布了一项重磅研究结果—— 米哚妥林 (Midostaurin)可改善AML患者的生存预后。该项多中心CALGB 10603 （RATIFY）研究结果表明，米哚妥林是一种靶向药物，将其与标准化疗方案联合，能为AML患者带来生存获益，尤其对于存在FMS样的酪氨酸激 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM。其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC,LCK,YES,FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长因 ...
2017年5月4日美国食品和药物管理局批准了诺华Rydapt（midostaurin） 米哚妥林 与化疗联合使用，用于既往未接受治疗的FLT3突变阳性（FLT3+）急性骨髓性白血病（AML）的成年患者。FDA还批准了伴随诊断试剂盒LeukoStratCDxFLT3MutationAssay（由Invivoscrib ...
靶向治疗已经成为非小细胞肺癌的重要治疗选择。据了解，自2011年底开始陆续有报道RET融合基因在肺癌治疗领域的重要性，RET抑制剂抗肿瘤有效，为许多非小细胞肺癌患者带来了新的曙光。肺癌是全球癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一，占 ...
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