闭塞性细支气管炎（bronchiolitis obliterans, BO）是一种由小气道病变引起的以反复或持续性呼吸困难及气流受限为主要表现的慢性气流阻塞综合征。小气道病变主要是由于上皮细胞和上皮下组织炎症反应导致的组织损伤所引起的过度纤维增生。全身免疫抑制是 ...
克唑替尼 胶囊是小分子靶向抗肿瘤治疗药物，可通过靶向性作用于酪氨酸激酶受体，抑制肿瘤细胞的增殖和存活。用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。克唑替尼可用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期 ...
临床前研究显示， 卡博替尼 可能增强免疫检查点抑制剂活性。COSMIC-021研究（NCT03170960）是一项在晚期实体瘤中评价卡博替尼（一种具有免疫调节特性的酪氨酸激酶抑制剂）联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗的多中心1b期研究，包括剂量递增阶段和随后的肿瘤特 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF 受体 1、2 和 3、MET 和 AXL，可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长。 在一项 2 期随机停药试验中，卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中显示出临床活性，无论他们之前是否接受过索拉非尼治疗 ...
复方新诺明注射液 Bactrim药效药理：Bactrim由两种药物组成：磺胺甲恶（SMZ）和甲痒苄啶（TMP）。第一种抑制二氢叶酸（对人类和细菌代谢至关重要的物质）的合成，而最后阻断生物化学循环的下一阶段：形成仅在微生物中发生的四氢叶酸。这种药物对链球菌 ...
拉罗替尼 (Larotrectinib)是一种有效的、选择性、口服生物类似药物，可用于治疗患有TRK核心基因突变、NTRK1/2/3基因重排或者ROS1基因重排的成人患者。NTRK基因融合突变是包括肺癌在内的多种实体肿瘤的驱动因素，在非小细胞肺癌中的发生率为0.1~1.0%。虽 ...
2021年7月21日， 维奈托克 （venetoclax）联合阿扎胞苷获得美国FDA突破性疗法认定，用于一线治疗中/高/极高风险的骨髓增生异常综合征（MDS）成人患者。这是维奈托克获得的第6个突破性疗法认定，之前获得的突破性疗法认定一个用于一线治疗慢性淋巴细胞白 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib,LOXO-101）的作用靶点为原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合蛋白。TRK通路的变化主要包括基因融合、蛋白过表达及单核苷酸变异，这些变化与许多癌症的发病机理有关，并且NTRK的基因融合是迄今为止最明确的致癌事件。原肌球蛋白受体 ...
RET融合实体瘤患者生机寥寥，需高效RET抑制剂；RET基因变异也是一种泛癌种的致病因素，可导致多类癌症。在以RET靶点为导向的“异病同治”方面， 普雷西替尼 （Pralsetinib）等特异性RET抑制剂已崭露头角。普雷西替尼是国内首个上市的强效、口服、选择性R ...
维奈克拉 （Venetoclax）是首个高度选择性的BCL-2抑制剂，也是新型抗癌药物（BH3-拟态药物）中首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床的药物。2020年12月，维奈克拉获得了中国国家药品监督管理局批准，用于与阿扎胞苷联合治疗因合并症不适合 ...
磷酸盐奥司他丁片 （osilodrostat）口服片剂，适用于无法进行垂体手术或已经接受手术但仍患有该疾病的Cushing综合征患者。Cushing综合征是一种罕见的疾病，其中肾上腺分泌过多的皮质醇激素。磷酸盐奥司他丁片是第一种通过FDA批准的药物，可通过阻断称为 ...
奈拉替尼/ 来那替尼 （neratinib）是一种激酶抑制剂适用为成年患者有早期HER2-过表达的/扩增的乳癌延伸的辅助治疗，遵循辅助基于曲妥珠单抗[trastuzumab]治疗。报道于临床肿瘤学杂志上的I期和II期试验中，Saura等人发现来那替尼+卡培他滨联合方案在治疗 ...
约8%-20%的AML患者伴有异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）体细胞突变，该突变与AML的发生发展有关。IDH2突变体具有新的酶活性，导致2羟基戊二酸（2-HG）产生和积累，2-HG是一种致癌代谢物，能够阻断依赖α酮戊二酸的表观遗传调节因子，导致组蛋白和DNA超甲基化，阻 ...
来那替尼 是一种不可逆的全酪氨酸激酶抑制剂，具有抗HER1、HER2和HER4活性。报道于临床肿瘤学杂志上的I期和II期试验中，Saura等人发现来那替尼+卡培他滨联合方案在治疗以前应用曲妥单抗和紫杉烷治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌患者（包括那些以前应用过HE ...
急性髓系白血病（AML）是一组造血组织来源的恶性克隆性疾病，异质性强，其特征为不受控制的异常原始细胞克隆增殖以及正常血细胞的生成及分化障碍。AML是成人最常见的急性白血病类型。Idhifa获得美国食品和药物管理局（FDA）的完全批准，用于治疗经FDA批 ...
索托拉西布 是一种针对EGFR（表皮生长因子受体）突变的口服治疗药物，主要用于对非小细胞肺癌（NSCLC）进行治疗，因其疗效显著，被广泛应用于临床实践中。索托拉西布的主要作用机制是通过口服吸收后进入血液循环，然后针对EGFR（表皮生长因子受体）突变 ...
阿西米尼 Scemblix是一种特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋（STAMP）抑制剂，通过结合ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。阿西米尼Scemblix就已获得美国FDA加速上市批准，并获得快速通道认定、突破性疗法认定和孤儿药认定。作为FDA批准的首个STAMP抑制剂，阿西 ...
普纳替尼 作为一种口服TKI,已有研究（PACE研究）证明普纳替尼单药治疗CML-BP有效。既往也有病例证明，氟达拉滨+阿糖胞苷+伊达比星+粒细胞集落刺激因子（FLAG-IDA）的强化疗方案治疗CML-BP能达到较好的疗效。因此，一项MATCHPOINT研究，以确定普纳替尼与 ...
索托拉西布 AMG510(Sotorasib)是一种抗癌药物，用来治疗非小细胞肺癌。它的原理是由基因编码的蛋白K-Ras中的特定突变G12C，这是导致各种癌症的原因。索托拉西布/索拖拉西布适用于治疗患有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人。 ...
乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)是抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。FDA于2015年2月13日批准作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，2016 ...
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