鲁索替尼乳膏 是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可抑制JAK1和JAK2，后者介导许多对造血和免疫功能很重要的细胞因子和生长因子的信号传导。JAK信号传导涉及将STAT（信号转导器和转录激活剂）募集到细胞因子受体，激活和随后将STAT定位到细胞核，导致基因表 ...
安必素 （AmBisome），是由吉利德（GILEAD）公司生产的一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。主要适用于发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗；HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗；曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患 ...
胰腺癌作为公认的“癌王”，其治疗一直是临床的难点。KRAS是胰腺癌最常见的突变基因，将近90%的胰腺导管腺癌（胰腺癌最常见的组织学类型）患者携带KRAS突变，约1-2%为KRAS G12C突变。 索托拉西布 是一种小分子抑制剂，可特异性的与KRAS G12C突变蛋白进行 ...
在MDS中TPO的水平也是增高的，但与AA(再障)相比较，只是轻度增高。 罗米司亭 已经用于低危MDS和血小板减少症患者。这个研究报道了46%的患者出血事件减少，血小板输注频率减少。Ps——有2例(5%)进展为急性髓性白血病(AML)，4例(9%)的原始细胞数目增多，当 ...
慢性静脉疾病（CVD）是一种常见的临床血管疾病，该疾病主要是由于静脉结构或功能异常致血液回流不良和静脉压力过大而导致的综合征，主要临床特征是下肢沉重、疲劳、疼痛、浮肿和静脉曲张，皮肤营养变化和静脉溃疡。造血干细胞移植(HSCT)是血液系统疾病患者获 ...
去纤苷 是由猪肠粘膜DNA受控解聚制备而成的多分散寡核苷酸。它是单链聚脱氧核糖核苷酸的钠盐，平均分子量为15至30 kDa，对腺苷受体A1和A2具有亲和力，具有凝血酶拮抗作用。与CAR-T细胞治疗相关的两种主要毒性包括细胞因子释放综合征(CRS)，也就是常说的 ...
炎症因子调节是除了强化降胆固醇、降压、降糖、戒烟等干预手段外的另一个可能大幅改善ASCVD预后的方向。第67届美国心脏病学会年会（ACC 2018）在美国奥兰多举行。会上，来自哈佛大学医学院Paul M Ridker教授分析了CANTOS研究慢性肾脏病（CKD）亚组分析结 ...
去纤苷（ 去纤维钠 ）适用于成人和儿童肝静脉闭塞性疾病(VOD)，又称肝窦阻塞综合征(SOS)，造血干细胞移植(HSCT)后伴有肾功能或肺功能障碍的患者。去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物，目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维 ...
艾伯维（AbbVie）公司宣布，其JAK抑制剂 乌帕替尼 （upadacitinib，英文商品名Rinvoq），在治疗中重度克罗恩病患者的3期临床试验中获得积极结果。在接受乌帕替尼诱导治疗后获得临床应答的患者中，更多患者在接受治疗52周后达到临床缓解（clinical remiss ...
MMAE偶联物—— 泊洛妥珠单抗 （polatuzumab vedotin）是首款获批靶向CD79b的ADC药物。2019年6月，泊洛妥珠单抗获得美国FDA批准，联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的复发性、难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）；2021年3月，泊洛妥珠单抗获得日本厚 ...
莫博替尼 Exkivity(mobocertinib，TAK-788)是一种激酶抑制剂，适用于治疗成人非小细胞肺癌（NSCLC）扩散到身体其他部位（转移性）且无法通过手术切除的，以及有一个表皮生长因子受体20号外显子插入的突变，以及在接受以铂金为基础的化疗期间或之后疾病 ...
胆管癌患者在确诊时通常已处于预后不佳的后期或晚期阶段，对于先前接受过一线化疗或手术后选择有限、复发率高居不下的患者群体而言，急需一种有效的治疗方案。靶向药培米替尼是一种FGFR激酶抑制剂，此前已获批用于治疗在接受抗癌化疗后病情恶化、携带FGF ...
欧盟委员会已批准 培米替尼 治疗胆管癌，早在2020年4月，培米替尼已受美国FDA批准用于治疗先前已接受过治疗并存在FGFR2融合或重排现象、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。2021年3月培米替尼也经过了日本MHLW批准。培米替尼是欧盟、美国、日本 ...
培米替尼 是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，由Incyte和信达生物共同开发，2020年4月，FDA批准该药上市，用于治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌。 2022年1月24日，信达生物宣布达伯坦（培 ...
吉妥珠单抗 (GO)是一种靶向CD33的抗体药物偶联物（ADC），获批用于治疗新诊断(ND)和难治性/复发性CD33阳性急性髓性白血病(AML)。对来自5项随机对照试验(n=3325)的患者数据进行荟萃分析，结果证实了在无不良细胞遗传学的AML患者的强化诱导化疗中添加吉妥珠单 ...
曲美替尼 是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂，能够抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞在体内和体外的生长。MEK蛋白是胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器，可促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通 ...
原发性肾上腺皮质癌罕见，占癌症尸检病理的0.2%，可发生于皮质的任何一层，绝大多数为腺癌，呈单侧，孤立性。肿瘤大小不等，但直径多数在3CM以上，外形呈圆形、椭圆形、分叶状，表面凹凸不平，偶有包膜。切面超声可见出血及坏死区，少数可有钙化，癌症容 ...
奥妥珠单抗是糖基化工程制成的II型人源化抗CD20单克隆抗体，Idelalisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂，在既往经过治疗的惰性非霍奇金淋巴瘤患者中表现出抗肿瘤活性。 研究者进行了一项单臂、多中心2期研究，评估了奥妥珠单抗+ 艾 ...
Trametinib( 曲美替尼 )是一种BRAF抑制剂，用于BRAF V600E突变的黑色素瘤患者，是继威罗菲尼、伊匹单抗之后获批上市的第三个黑色素瘤治疗药物。GOG 281/LOGS研究评估了MEK抑制剂曲美替尼对比医生选择的标准疗法用于复发性低级别浆液性卵巢癌的疗效与安全 ...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。 口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g,血药浓度 ...
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