2022年8月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Pemazyre（pemigatinib，培米替尼，Incyte Corporation）新的适应证，用于治疗带有FGFR1基因重组或重排的复发或难治性髓系或淋巴系肿瘤（MLN）的成人患者。 该药在2020年时，已于FDA获批用于带有FGFR2 ...
三项 恩曲替尼 （Entrectinib）治疗酪氨酸受体激酶ROS原癌基因1（ROS1）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）前瞻性研究的汇总分析结果显示（ALKA-372-001、STARTRK-1、STARTRK-2）。53例疗效可评估患者中，77%患者治疗后疾病获得缓解，中位缓解持续时间（DoR ...
Vabysmo 是被批准用于眼部治疗的双特异性抗体，Vabysmo总体耐受性良好。安全性与之前的试验一致。VABYSMO是一种血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)抑制剂，适用于治疗以下患者： 新生血管（湿）年龄相关性黄斑变性(nAMD)； 糖尿病性 ...
美国食品和药物管理局近日加速批准 厄达替尼 （erdafitinib），用于患有局部晚期或转移性膀胱癌的成人患者治疗。美国食品和药物管理局近天批准加速批准厄达替尼（erdafitinib），用于患有局部晚期或转移性膀胱癌的成人患者治疗，患者具有一种易感基因突 ...
膀胱癌是美国第六大常见癌症，最常见的类型是移行细胞癌，也称为尿路上皮癌。膀胱癌与患者膀胱或整个尿路上皮（下尿路内衬）中存在的基因突变有关。大约五分之一的复发性和难治性膀胱癌患者存在成纤维细胞生长因子（FGFR）的改变。 FDA（美国食品和 ...
Odevixibat 是Albireo Pharma公司研制的一种回肠胆汁酸转运体抑制剂，通过减少回肠远端对胆汁酸的再摄取和增加结肠对胆汁酸的清除来降低胆汁酸水平，可用于多种胆汁淤积性疾病的治疗。基于一项重要的Ⅲ期临床试验结果，美国和欧洲分别于2021年7月批准了 ...
RET是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，RET蛋白的异常活化能够激活下游的信号通路，驱动细胞分裂、增殖，导致肿瘤产生。 塞尔帕替尼 （selpercatinib,Retevmo）是一款首创、高选择性、强效的RET激酶口服抑制剂，对受体酪氨酸激酶的特异性较高，能够 ...
莫格利珠单抗 是CC趋化因子受体4型（CCR4）定向的单克隆抗体，用于治疗患有复发MF和SS都是罕见的并且很难治疗的非霍奇金淋巴瘤（NHL），统称为皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。MF占所有病例的大约一半，该疾病通常生长缓慢经过药物控制多年后，仍然会扩散到身 ...
布加替尼 （Brigatinib）、塞瑞替尼（Ceritinib）和阿来替尼（Alectinib）均为强效的第二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。临床前研究表明，布加替尼具有抑制多种ALK获得性耐药突变的活性，这些突变可导致对塞瑞替尼和阿来替尼的耐药。 ...
莫格利珠单抗 （mogamulizumab-kpkc）注射液，用于治疗至少一次全身治疗后复发或难治性蕈样真菌病（MF）或Sézary综合征（SS）的成年患者。该批准为MF患者提供了一种新的治疗选择，并且是FDA首次专门针对SS的药物批准。莫格利珠单抗20mg/5mL用于治疗复 ...
癌症到了后期通常都会发生转移，肺癌也是如此，转移的途径包括直接浸润、血液转移、淋巴结转移，癌细胞通过这三种途径可转移到多处部位，包括骨骼、肝脏、腹腔、淋巴结、颅脑等，其中骨转移是比较痛苦的，因为骨骼伴随着大量神经组织，可造成剧烈的疼痛感， ...
达沙替尼 Dasatinib是百事美施贵宝（Bristol Myers Squibb, BMS）研制的一种治疗白血病的靶向药，商品名是Sprycel，中文商品名叫施达赛。达沙替尼是治疗白血病的第二代酪氨酸酶抑制剂，跟伊马替尼一样，也是用于费城染色体阳性的患者，包括慢性粒细胞白血病 ...
2020年5月8日，美国FDA批准礼来制药子公司Loxo Oncology的口服RET抑制剂Selpercatinib（ 塞尔帕替尼 、LOXO-292，商品名Retevmo）上市，用于治疗（1）晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者；（2）需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12 ...
Anamorelin（ 阿那莫林 ，Adlumiz）是一种新型的、具有口服活性的、高选择性的非肽类生长素释放肽类似物，已被证明可同时靶向癌症恶病质的多种成分，包括食欲，脂肪组织代谢等。 癌症恶病质是一种与不受控制的肌肉分解相关的分解代谢综合征。可能会 ...
Capmatinib（ 卡马替尼 ）是一款高选择的MET抑制剂，既往的体内及体外研究发现，该药对于MET激活具有良好的抑制作用。此外，卡马替尼具有良好的通过血脑屏障的作用。今天，我们分享NEJM发表的（Capmatinib in MET Exon 14–Mutated or MET-Amplified Non–Sm ...
Tepadina（ 塞替派 ）是一种烷化剂，主要用于治疗乳腺癌，卵巢癌，膀胱癌（局部灌注）及癌性体腔积液（腔内注射）等治疗。塞替派为细胞周期非特异性药物，在生理条件下，形成不稳定的亚乙基亚胺基，具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂，能抑制 ...
PI3K-Akt-mTOR信号通路在细胞的生长、分化、凋亡等方面都发挥着重要作用，其通路的主要三个节点PI3K、AKT和mTOR已成为肿瘤治疗的关键靶点，靶向这些节点的不同类型的抑制剂正在研究开发中， 阿培利司（BYL719）便是其中一种PIK3CA选择性抑制剂。 阿 ...
塞替派 ，是一种合成的抗肿瘤药物，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对许多种实体肿瘤都有效果。它适用于卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌，用于成人和儿科患者自体或同种基因造血祖细胞移植前的预处理。 塞替派在什么时候用? 塞替派 (tepadina)用 ...
2023年1月19日，美国食品药品监督管理局（美国FDA）加速批准 图卡替尼 （Tukysa，tucatinib， Seagen Inc.）联合曲妥珠单抗用于既往治疗过的RAS 野生型、HER2 阳性不可切除或转移性结直肠癌（mCRC）成人患者。这是FDA批准的HER2 阳性转移性结直肠癌的首个治 ...
乳腺癌易发生脑部转移，其中HER2阳性乳腺癌患者中枢神经系统（CNS）转移的比例为30%~55%。尽管抗HER2靶向治疗延长了乳腺癌患者的生存期，提高了颅外病灶的控制率，但血脑屏障的存在极大地削弱了大部分系统治疗药物对脑肿瘤的杀伤作用，使得乳腺癌脑转移成为 ...
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