2022 年 12 月 30 日，国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准了 莫诺拉韦 胶囊（利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者 。 国家药监局附条件批准莫诺拉韦胶囊进口注册 ...
再生障碍性贫血，简称再障，是由多种原因引起的一组骨髓造血功能衰竭综合征，其特征是骨髓造血细胞增殖减少，外周血全血细胞减少，以贫血、出血、感染为主要临床表现。男性发病率略高于女性。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程的进展，可分为重度和非重度再 ...
胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，我国胰腺癌发病率平均为7/10万人。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌病人 ...
3月15日，国家卫健委发布了新版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》，奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)作为新型的特异性抗新冠病毒药物被首次写入诊疗方案，备受关注和期待。紧接着3月17日，首批2.12万盒新冠病毒治疗药物“ 奈玛特韦/利托那韦 片 ...
艾曲泊帕 获得中国国家药监局批准，用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症。这是艾曲泊帕在国内再一次获批。在2017年，艾曲泊帕获批用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人慢性免 ...
特罗凯 （盐酸厄洛替尼片），适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。靶向药相比于放化疗，只是毒副作用小一些，并不是完全没有副作用的。特罗凯的副作用有哪些呢？ 1、眼睫毛生长异 ...
2018年7月21日，诺华制药集团(Novartis)宣布， 艾曲波帕 (Eltrombopag，商品名瑞弗兰，Revolade)——首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)在中国上市，其适应症是经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后的慢性 ...
重型再生障碍性贫血（SAA,简称“重型再障”）是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，以骨髓造血细胞减少和外周血全血细胞减少为特征。临床常表现为贫血、出血和感染。 艾曲泊帕 （eltrombopag）是一种口服血小板生成素受体激动剂。一线治疗再生障碍性贫血 ...
结直肠癌是我国最常见的肿瘤之一，也称为“大肠癌”。据有关数据统计，结直肠癌新发病例仍在逐年增加，威胁着人类的生命健康。虽然近年来，随着医学科技水平的提高，结直肠癌的治疗有了明显的进步，早期可以达到根治效果，但对于严重危害人类生存的中晚 ...
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。其中，约5%-10%的转移性结直肠癌（mCRC）患者存在BRAF突变，国内资料显示晚期结直肠癌BRAF突变发生率为5%左右。最常见的类型为BRAF V600E突变，约占BRAF突变中的90%，这类患者预后差，既往常规治 ...
EGFR Exon 20ins突变是继EGFR 19外显子缺失突变和21外显子L858R突变后的第三大EGFR突变类型，约占所有EGFR突变类型的5%～12%。EGFR基因20号外显子负责转录E762-K823位置的氨基酸，其中包含由E762到M766密码子（每个密码子由三个碱基构成，负责转录一种氨 ...
美国FDA于2020年4月批准 培米替尼 (pemigatinib)，适用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌，以及用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的胆管癌患者。培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用 ...
胆管癌可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。而FGFR常见的突变类型包括基因扩增、融合、缺失突变。FGFR2融合重排是几乎只发生在肝内胆管癌患者中，成纤维细胞生长因子受体信号通过促进肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成来促进恶性肿瘤的发展。 培 ...
对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说， 达拉非尼 联合曲美替尼均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存，COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。 COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600 ...
2022年6月23日，诺华（Novartis）宣布，美国FDA已加速批准 达拉非尼 和曲美替尼组合疗法，用于治疗携带BRAF V600E的无法切除或转移性实体瘤成人和6岁以上儿科患者。这些患者在接受前期疗法后疾病出现进展并且没有满意的替代治疗选择。这一组合疗法是全球 ...
奈玛特韦/利托那韦 组合包装(即Paxlovid)，于2022年2月11日被我国国家药品监督管理局按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者。该药品并不是用 ...
患者和方法：招募了76名Karnofsky体能状态≥60的成年人。接受细胞减灭术的患者术前接受最多3剂量 塞利尼索 （每周2次）（A组；n=8名患者）。未接受手术的患者每周2次接受50mg/m2（B组，n=24）或60mg（C组，n=14），或每周1次80mg（D组；n=30）。主要终点 ...
阿那莫林 /阿纳莫林的获批主要是基于在日本对癌症恶病质患者开展的2项临床研究的结果： 在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展的一项多中心、安慰剂对照、随机、双盲、平行组研究(ONO-7643-04研究); 在结直肠癌、胃癌、胰腺癌患者中开展的一项多中心 ...
鲁比卡丁 是海鞘素衍生物，属于RNA聚合酶Ⅱ抑制剂，可选择性地抑制反式激活的RNA聚合酶Ⅱ介导的转录过程，对RNA聚合酶Ⅰ和线粒体RNA聚合酶活性无影响，也不影响mRNA正常转录过程。鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖 ...
安必素 (Am B异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。尽管两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲 ...
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