皮肌炎（DM）是一种自身免疫性疾病，其特征表现为皮肤及肌肉损害。DM的发病是通过JAK信号转导转录激活因子途径所介导，Ⅰ型干扰素（IFN）是主要的信号分子。 巴瑞替尼 是一种选择性极强的JAK1/2的抑制剂。此前有报道，1力11岁的儿童难治性皮肌炎患者，对多种 ...
西多福韦 （Cidofovir，CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 近期，美国宾夕法尼亚大学的Anshelevich EE回顾性分析了皮损内注射西多福韦治疗难治性疣的 ...
博舒替尼 是什么？博舒替尼( Bosutinib )是一种酪氨酸酶抑制剂,可抑制CML的Bcr-Abl激酶。博舒替尼分别于2012年9月4日和2013年3月27日获得美国FDA和欧盟药品管理局的批准，用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）的成人患者。 博舒替尼抑 ...
针对BRAF V600，2022年NMPA批准了 达拉非尼 联合曲美替尼双靶点的治疗药物，而BRAF驱动基因是丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路的关键分子，BRAF突变可导致MAPK下游细胞信号转导通路的持续激活，促使肿瘤的生长、增殖，进而导致肿瘤快速进展。现有研究显示，在 ...
KEYNOTE-426是一项随机、开放标签、国际性多中心III期临床研究（NCT02853331），纳入先前未经治疗的晚期肾细胞癌成人患者。患者按照1：1随机分配至帕博利珠单抗（200mg，静脉注射，每3周1次，共35个周期）+ 阿昔替尼 （5mg，口服，每天2次）联合治疗组或 ...
塞尔帕替尼 是最经典的两款RET抑制剂之一，既往已经获批的适应症为非小细胞肺癌和甲状腺癌。 2021年世界肺癌会议期间，研究人员公布了2期LIBRETTO-321试验（NCT04280081）的结果，结果显示，使用塞尔帕替尼（Selpercatinib，Retevmo）治疗晚期RET融 ...
2022年9月22日，美国FDA加速批准selpercatinib( 塞尔帕替尼 Retevmo)上市，用于全身治疗失败后的晚期或转移性RET融合实体瘤患者，成为了第六项基于分子标记却不限癌种的获批适应症！同时， 塞尔帕替尼 也是首个被批准专门用于治疗携带RET基因变异实体瘤 ...
肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分。实体瘤即有形瘤，可通过临床检查如x线摄片、CT扫描，B超或触诊扪及到的有形肿块称实体瘤。非实体瘤、X线、CT扫描，B超及触诊无法看到或扪及到的肿瘤，如血液病中的白血病就属于非实体瘤。 实体瘤可以通过影像学检查 ...
维奈托克 可阻断BCL-2蛋白质而诱导癌细胞死亡，只有在癌细胞的死亡的前提下，干细胞移植手术才可充分发挥治疗作用。 对于髓系癌的患肢，一般采取移植干细胞的治疗方法。由达纳-法伯癌症研究所的研究人员领导的一项研究表明，在干细胞移植前对患者采 ...
2019年5月，FDA批准PI3K抑制剂 阿培利司 (Alpelisib)与氟维司群联合用于绝经后妇女和男性的治疗，并在其进展或进展后患有HR阳性，HER2阴性，PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌基于内分泌的治疗方案。 多中心，开放性，3项队列非对照性BYLieve研究评估P ...
阿博利布 （alpelisib，ALP）是一种选择性PI3Kα抑制剂，2019年经FDA批准上市，NCCN指南推荐阿博利布联合氟维司群（FUL）用于内分泌治疗进展的PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌。但Ⅲ期SOLAR-1注册研究排除FUL经治患者，因此，FUL经治患者继续应用阿博利布+F ...
美国FDA已批准 阿培利司 （alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）治疗PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。 阿培利司 片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。 ...
维奈托克 在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。Venetoclax直接与BCL-2蛋 ...
急性髓系白血病是一种髓系造血干细胞恶性疾病，目前在国际上针对这种疾病的方法并不多。随着医学技术的不断发展，我国香港地区的医疗技术不断与国际接轨，引进了很多治疗急性髓系白血病的方法，其中，新药 恩西地平 能够有效提高此类患者的缓解率。 急性 ...
维全特 是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿 ...
阿法替尼 是新一代口服小分子TKI，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼的全新作用机制将为患 ...
前列腺癌目前是男性健康的头号杀手， 恩杂鲁胺 是一种抗雄激素药物，目前为去势抵抗性前列腺癌患者皆可使用恩杂鲁胺作为一线治疗用药。恩杂鲁胺的主要起效机制为：作为雄激素竞争性拮抗剂恩杂鲁胺直接与雄激素受体（AR）结合，作用于肿瘤细胞核膜表面雄性激 ...
维全特 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，体外实验表明维全特抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-β等受体的配体诱导的自身磷酸化，从而阻断下游信号通路如抑制血管生成，最终抑制肿瘤生长。于2009年10月19日获FDA批准上市，用于治疗晚期肾癌，以及用于既往接受 ...
肺动脉高压的治疗药物虽然不多，但是内皮素受体拮抗剂在这类药物中绝对占据重要位置， 波生坦 和安立生坦都是内皮素受体拮抗剂，但是很多患者对于这两个药物的内在区别却不了解。 波生坦和安立生坦内在机制不同 波生坦是一种双重内皮素受体拮抗 ...
卡博替尼 作为一款多靶点激酶抑制剂，III期CELESTIAL试验显示，卡博替尼与安慰剂相比，在先前使用索拉非尼治疗的患者中有显着的生存效益，相对死亡风险降低了24%。也因此，卡博替尼获批用于索拉非尼经治肝癌患者的二线治疗。那么对于患者来说，一线治疗选择 ...
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