于原发性肝癌晚期患者而言，良好的肝功能至关重要，其根本原因在于维持肝脏功能储备将有利于患者在治疗之后的生存期。一下的一项临床研究就旨在分析原发性肝癌晚期患者在服用多吉美和 乐伐替尼 期间的肝功能变化，试验供有180名患者参与，所有参与者的Child- ...
肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌类型，也是全球第四大癌症相关死亡原因。尽管大多数HCC病例历史上归因于潜在的慢性病肝炎，非酒精性脂肪肝（NAFLD）随着肥胖和糖尿病的上升以及乙型和丙型肝炎感染的有效治疗，预计将成为HCC最常见的危险因素。然病毒性 ...
老年急性髓系白血病（AML）患者的预后极差，接受低甲基化药物（hypomethylating agent）治疗后也是如此。在之前的1b期研究中， 维奈妥拉 （venetoclax）联合阿扎胞苷表现出有前景的疗效。 我们将因合并症、因年龄≥75岁或因同时有这两种情况而不适合接受 ...
Venetoclax（ 维奈托克 ）是治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）的高效药物。I/II期临床试验表明，维奈托克对于非霍奇金淋巴瘤（NHL）是安全有效的，美国的研究者进行了一项单中心、回顾性研究，评估了真实世界中复发/难治性非霍奇金淋巴 ...
莫努匹韦 是默沙东公司（MSD）与Ridgeback Biotherapeutics公司合作研发的一款口服小分子抗新冠病毒药物，于2021年11月份在英国上市，2021年12月23日，莫努匹韦获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权，用于治疗轻至中度COVID-19成人患者。 在新 ...
奈玛特韦/利托那韦 （Paxlovid）是《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》抗新冠病毒感染治疗药物。奈玛特韦/利托那韦虽然对新冠病毒感染具有一定疗效，但并不是新冠的“特效药”，更不是所谓的“神药”，它只是可以阻止高风险患者的新冠病程向危及生命 ...
奈玛特韦 / 利托那韦 （Paxlovid）是一款组合包装的口服新冠病毒治疗药物。2021年12月21日，美国FDA宣布批准该药的紧急使用授权申请。2022年2月12日，国家药品监督管理局（NMPA）应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物 奈玛特韦 / 利托那韦 组合包装 ...
莫努匹韦 是口服新冠治疗药物，是一种针对冠状病毒的小分子药物，属于RNA聚合酶抑制剂。莫努匹韦(EIDD-2801，MK-4482)是N4-羟基胞苷的异丙酯前药。在非人灵长类动物中具有改善的口服生物利用度，它在体内水解，并分布到组织中，在那里它变成活性的5-三 ...
美泊利单抗 Nucala的活性成分为mepolizumab，这是一种全人源化单克隆抗体，特异性靶向白细胞介素5（IL-5）。IL-5是一种细胞因子，能够调节嗜酸性粒细胞（白细胞）的生长、活化、存活，并能够为嗜酸性粒细胞从骨髓迁移至肺部及其他器官提供重要的信号。 ...
奥普杜拉格 是一种的复方制剂，由固定剂量的PD-1抗体nivolumab和LAG-3抗体relatlimab-rmbw组成。这种药在特殊人群中应该如何使用呢？ 【奥普杜拉格(nivolumab and relatlimab-rmbw)注射剂在特殊人群中的使用】 1.妊娠 根据动物研究结果和作 ...
埃万妥单抗 （Amibantamab，JNJ-6372，商品名：Rybrevant）是一种全人源EGFR-MET（间质表皮转化因子）双特异性抗体，能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合，具有多重抗癌机制。 2021年5月21日，美国FDA首次批准埃万妥单抗上市，用于治疗铂类化疗治 ...
约30%~40%的mTNBC 患者的肿瘤呈现HER2 低表达状态，这可能是一些新型抗HER2药物的潜在靶点。SG最近已被新加坡和NMPA批准用于mTNBC的二线治疗。为深入了解 SG 在不同 HER2 表达水平的中国mTNBC群体的疗效和安全性，研究者进行了基于HER2 表达水平的亚组分 ...
结直肠癌是全球第三大常见癌症，也是第二常见致死癌症。对于一线治疗后进展的转移性结直肠癌患者而言，后续可选的治疗方法有限，患者备受疾病折磨、预后极差。 2%~3%的结直肠癌存在HER2扩增/过表达。 ENHERTU 是一个靶向HER2的抗体偶联药物（Antibod ...
西米普利单抗 是一种IgG4单克隆抗PD-1药物，已获得FDA批准，用于治疗选择性晚期皮肤鳞癌患者，以及晚期或转移性基底细胞癌患者，以及在PD-L1表达率为50%以上的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 美国癌症研究学会（AACR）2021年度会议提出的开放性、多中 ...
据报道， 恩适得 是阿斯利康研发的一款长效抗体组合，由新冠中和抗体“替沙格韦单抗”（150mg）和“西加韦单抗”（150mg）组成,用于新冠肺炎的暴露前预防。 2022年3月，恩适得在欧盟获批预防适应症：用于成人和青少年（年龄≥12岁、体重≥40公斤）广 ...
考比替尼 （Cobimetinib）商品名Cotellic，是由Exelixis和Genentech（Roche）罗氏开发的MEK抑制剂。2015年11月，美国食品和药物管理局批准考比替尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤，与佐博伏（维莫非尼）vemurafenib（Zelboraf）联 ...
维奈克拉 是一种选择性口服生物活性的抗凋亡蛋白BCL-2表达的小分子抑制剂。BCL-2在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和急性髓性白血病（AML）细胞中过度表达，其中它介导肿瘤细胞的存活，并与化疗药物的耐药性有关。 一项 维奈克拉 联合阿扎胞苷对比安慰 ...
红细胞生成性原卟啉症(EPP)是一种罕见的常染色体隐性遗传病，以铁螯合酶缺失为特征，引起原卟啉沉积和光敏。过量的原卟啉由肝脏排出，可引起肝损伤。约20%的EPP患者出现肝功能障碍，2.5%的患者发展为肝硬化和肝功能衰竭，预后极差。迄今为止，还没有与先天性 ...
2022年3月， 布加替尼 正式获得国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（alk）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（nsclc）患者的治疗。 在219例局部进展或转移的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估了布加替尼的安全性，这些患 ...
出血性疾病是一类由于止血机制异常所致的疾病的统称，因先天性或获得性原因导致血管壁、血小板、凝血及纤维蛋白溶解等机制异常而引起的一组以自发性出血或轻度外伤后过度出血为特征的疾病。出血性疾病在血液病患者中相当常见，约占1/3。而原发免疫性血小 ...
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