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  • 奥普杜拉格(OPDUALAG)可以治疗不可切除或转移性黑色素瘤？

    奥普杜拉格(OPDUALAG)可以治疗不可切除或转移性黑色素瘤？

    百时美施贵宝宣布， 奥普杜拉格 （纳武利尤单抗与relatlimab复方制剂-rmbw）——一种新型、同类首创、可单次静脉输注给药的纳武利尤单抗和relatlimab固定剂量复方制剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和1 ...

    阅读量：2514
    作者：康必行-小雪 时间：2023-01-20 16:06:54
  • 培米替尼(PEMIGATINIB)可抑制恶性细胞的增殖和存活从而达到更好的治疗效果？

    培米替尼(PEMIGATINIB)可抑制恶性细胞的增殖和存活从而达到更好

    　　胆管癌（cholangiocarcinoma）是起源于肝内外胆管的恶性肿瘤，分为肝内胆管癌及肝外胆管癌。肝外胆管癌又分为肝门部胆管癌和远端胆管癌。因为早期症状不明显，所以在明确诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，但是这时晚期患者已经无法进行手术治疗。 　 ...

    阅读量：2391
    作者：康必行-小伟 时间：2023-01-20 16:05:44
  • 达沙替尼/施达赛(DASATINIB)是安全有效的儿科CML-CP治疗药物？

    达沙替尼/施达赛(DASATINIB)是安全有效的儿科CML-CP治疗药物？

    　　本研究CA180-226是一项正在进行的II期，开放标签，非随机，多中心试验（ClinicalTrials. gov 注册号： NCT00777036）。年龄18岁的患者非随机分配进入3个队列：（1）对伊马替尼耐药/不耐受的CML-CP,每日一次接受 达沙替尼 片60 mg/m2；（2）CML-AP/BP或Ph ...

    阅读量：2458
    作者：康必行-小伟 时间：2023-01-20 16:00:29
  • 达沙替尼/施达赛(DASATINIB)联合治疗使98%的患者达到了血液学完全缓解？

    达沙替尼/施达赛(DASATINIB)联合治疗使98%的患者达到了血液学完

    　　在这项单臂2期临床试验中，来自意大利罗马第一大学的Dr. Robin Foà和同事对63名新近确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病成人患者进行了一线治疗。患者先接受 达沙替尼 加糖皮质激素治疗，然后进行两个周期的blinatumomab治疗。 　　研究人员发现：9 ...

    阅读量：2589
    作者：康必行-小伟 时间：2023-01-20 15:55:42
  • 布加替尼/布吉他滨(BRIGANIX)联合克唑替尼将疾病进展或死亡风险降低51%？

    布加替尼/布吉他滨(BRIGANIX)联合克唑替尼将疾病进展或死亡风险

    　　美国FDA已批准靶向抗癌药 布吉他滨 Alunbrig，作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了布吉他滨Alunbrig的当前适应症，纳入了一线治疗。 　　 布吉他滨 Alunbrig单药一线治疗适应症 ...

    阅读量：2167
    作者：康必行-小伟 时间：2023-01-20 15:48:46
  • 奥普杜拉格(Opdualag)延长了转移性黑色素瘤患患者的生存期？

    奥普杜拉格(Opdualag)延长了转移性黑色素瘤患患者的生存期？

    美国当地时间2022年3月18日，百时美施贵宝（BMS）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其研发的新药 奥普杜拉格 （nivolumab+relatlimab-rmbw）用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。这款新药由固定剂量的抗LAG-3抗体药物Relatlimab-rmbw与抗PD-1抗体 ...

    阅读量：2099
    作者：康必行-小雪 时间：2023-01-20 15:48:23
  • 布加替尼/布吉他滨(Briganix)的不良反应多为轻度长期使用安全性可耐受？

    布加替尼/布吉他滨(Briganix)的不良反应多为轻度长期使用安全性

    　　2017年4月28日，美FDA批准 布加替尼 上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2020年5月22日，美FDA批准布加替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。 　　一项名为ALTA-1L的研究展现了布加替尼亮眼 ...

    阅读量：2331
    作者：康必行-小伟 时间：2023-01-20 15:47:01
  • 埃万妥珠单抗(RYBREVANT)是治疗EGFR外显子20插入突变阳性肺癌的靶向疗法？

    埃万妥珠单抗(RYBREVANT)是治疗EGFR外显子20插入突变阳性肺癌的

    美国食品和药物管理局（FDA）近日批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体 埃万妥珠单抗 （amivantamab-vmjw），用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFRex20ins+）的转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）成人患者。埃万妥珠单抗通 ...

    阅读量：2075
    作者：康必行-小雪 时间：2023-01-20 15:43:27
  • 埃万妥珠单抗(rybrevant)是EGFR外显子20插入突变的靶向药？

    埃万妥珠单抗(rybrevant)是EGFR外显子20插入突变的靶向药？

    2021年5月21日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准强生（JNJ）公司EGFR/c-Met双特异性抗 埃万妥珠单抗 (Amivantamab-vmjw) ，用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性（EGFR ex20ins+）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCL ...

    阅读量：2949
    作者：康必行-小雪 时间：2023-01-20 15:39:36
  • 卡马替尼(CAPMATINIB)联合吉非替尼在MET失调NSCLC患者中的耐受性如何？

    卡马替尼(CAPMATINIB)联合吉非替尼在MET失调NSCLC患者中的耐受性

    　　肺癌是最常见的恶性肿瘤，也是精准治疗得到很好体现的一个瘤种。自2003年靶向治疗元年开始，从常见靶点EGFR，再到少见靶点ALK、ROS1和MET，NSCLC的靶向治疗经历了长足的发展。近几年，MET突变NSCLC的治疗成为研究热点。 　　MET基因异常形式包括突变、扩 ...

    阅读量：2586
    作者：康必行-小伟 时间：2023-01-20 15:37:44
  • 卡马替尼(Capmatinib)用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC？

    卡马替尼(Capmatinib)用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚

    　　非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，有多种突变可加速癌症的发展，近年来，靶向治疗在肺癌的治疗中发挥着举足轻重的作用。除了EGFR、ALK、ROS1等常见靶点外，越来越多突变率较低的肺癌罕见靶点进入人们的视野，如MET基因突变等。 　　据了解，3%~4%的非小细 ...

    阅读量：2848
    作者：康必行-小伟 时间：2023-01-20 15:31:39
  • 图卡替尼(TUKYSA)组合性疗法与安慰剂对比有什么区别？

    图卡替尼(TUKYSA)组合性疗法与安慰剂对比有什么区别？

    　　脑转移是导致乳腺癌患者死亡的主要原因，缺乏临床试验以及血脑屏障的存在往往会限制乳腺癌患者的治疗；近日，一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究将神经干细胞 ...

    阅读量：2256
    作者：康必行-小伟 时间：2023-01-20 15:28:04
  • 培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)在复发性或转移性胆管癌中的安全性如何？

    培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)在复发性或转移性胆管癌中的安全

    　　 培美替尼 是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。培美替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。 　　培美替尼NDA提交是基于一项II期开放性、单臂、多中心研究（CIBI375A201 ...

    阅读量：2688
    作者：康必行-小娟 时间：2023-01-20 15:27:00
  • 培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)能有效治疗局部晚期或转移性胆管癌？

    培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)能有效治疗局部晚期或转移性胆管

    　　胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。大多数胆管癌患者在诊断时已经进入晚期，这意味着他们不能接受外科治疗。对于这些患者来说，化疗联合已经成为标准的初始治疗。在约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中发现成纤维细 ...

    阅读量：2715
    作者：康必行-小娟 时间：2023-01-20 15:22:18
  • 图卡替尼(TUKYSA)联合治疗方案能够在中枢神经系统进展后获得长时间的临床益处？

    图卡替尼(TUKYSA)联合治疗方案能够在中枢神经系统进展后获得长时

    　　在美国， 图卡替尼 Tucatinib于2020年4月获得FDA批准，用于治疗不能手术切除并且先前已接受过一种或多种抗HER2方案治疗转移性疾病的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括发生脑转移的患者。此外，图卡替尼Tucatinib也已在加拿大、瑞士、新加坡、澳大利 ...

    阅读量：2244
    作者：康必行-小伟 时间：2023-01-20 15:16:21
  • 地拉罗司/恩瑞格(DEFERASIROX)的药理作用与药代动力学

    地拉罗司/恩瑞格(DEFERASIROX)的药理作用与药代动力学

    　　 地拉罗司 用于用于治疗年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7ml/kg）所致慢性铁过载，也可用于治疗10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者的慢性铁过载。 　　药理作用 　　DFS具有抗真菌作用(如在富含铁环境 ...

    阅读量：2222
    作者：康必行-小娟 时间：2023-01-20 15:13:51
  • 地拉罗司/恩瑞格(DEFERASIROX)能有效改善造血功能？

    地拉罗司/恩瑞格(DEFERASIROX)能有效改善造血功能？

    　　 地拉罗司 是治疗地中海贫血的铁螯合剂产品，是美国FDA批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用,在欧洲它被推荐作为6岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。地拉罗司由诺华原研开发，并于2005年在美 ...

    阅读量：2354
    作者：康必行-小娟 时间：2023-01-20 15:10:55
  • 利伐沙班/拜瑞妥(RIVAROXABAN)治疗的患者肾功能下降风险和速率显着降低？

    利伐沙班/拜瑞妥(RIVAROXABAN)治疗的患者肾功能下降风险和速率显

    　　非瓣膜性房颤是最常见的心律失常，患病率随着年龄的增长显着升高。它是卒中和体循环栓塞的重要危险因素，并且常合并有多种并发症包括肾功能不全。此次公布的新结果增加了 利伐沙班 在非瓣膜房颤患者人群中的证据，并支持之前另一项大型真实世界研究证据 ...

    阅读量：2361
    作者：康必行-小伟 时间：2023-01-20 15:09:04
  • 莫博替尼(TAK-788)治疗EGFR 外显子20插入突变肺癌患者脑转移的效果如何？

    莫博替尼(TAK-788)治疗EGFR 外显子20插入突变肺癌患者脑转移的效

    　　在2022年ASCO大会上，一项针对EGFR外显子20插入(ex20ins)突变患者的临床试验，分析了患者在接受 莫博替尼 (Mobocertinib，TAK-788)治疗的过程中发生了转移后，继续接受莫博替尼治疗的效果。 　　根据研究者公布的数据，试验纳入的患者均为前线接受过铂类 ...

    阅读量：2492
    作者：康必行-小娟 时间：2023-01-20 15:07:57
  • 阿普斯特(APREMILAST)可以帮助患者获得更干净的皮肤？

    阿普斯特(APREMILAST)可以帮助患者获得更干净的皮肤？

    　　 阿普斯特 的疗效 　　2013年1月，Celgene公布了阿普斯特治疗银屑病的两项III期试验(ESTEEM1和2)取得成功。 　　1.达到主要终点：在第16周，阿普斯特治疗组达到PASI-75患者比例为33.1%，而安慰剂组为5.3%(P 0.0001)。 　　2.随着时间的推移，阿普斯特的 ...

    阅读量：2258
    作者：康必行-小伟 时间：2023-01-20 15:04:14
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