克唑替尼 获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的靶向药物，在克唑替尼上市之前，ALK阳性晚期NSCLC整体治疗效果不理想，可以说ALK融合基因其实是NSCLC预后不良的因素，但自克唑替尼全球上市之后，ALK阳性晚期NSCLC患者的生存时间得到显著的改善。 ...
奥西替尼 是口服第三代EGFR-TKI，经证实可选择性抑制EGFR-TKI敏感突变和EGFR T790M耐药突变。 奥西替尼服用方法 1、在服用奥希替尼前确认在肿瘤标本中存在T790M靶向突变。 2、每天1次，每次80mg，口服，饭后或空腹均可。 3、应该在每天 ...
来那替尼 是一种口服的、不可逆的小分子HER抑制剂，通过细胞色素P450 CYP3A代谢，平均半衰期为14 h。来那替尼不仅能抑制HER-1、HER-2和HER-4磷酸化，还可阻断PI3K/Akt和Ras/Raf/MEK/ERK通路的下游信号传导。 有研究显示，HR阳性HER-2阳性肿瘤异种移植小 ...
胸腺上皮肿瘤是常见的前纵膈肿瘤，由胸腺上皮细胞产生。B3型胸腺瘤和胸腺癌是预后最差的胸腺上皮肿瘤亚型，晚期疾病患者的标准治疗方案是铂类治疗，化疗耐药后可选治疗方案较少，主要包括免疫检查点抑制剂和抗血管生成药物。 有研究显示抗血管生成药物舒 ...
奥西替尼 是由英国阿斯利康研发的抗肿瘤药物，现已在肺癌药物中占一席之地。于2017年在我国上市，随后纳入医保（从最初的月费用5万多到现在医保报销后不到1万）。目前奥西替尼的主流仿制版均来自孟加拉，分别是由Incepta、Everest、Beacon三个药厂生产 ...
一项新研究显示，针对难治的晚期胸腺瘤和胸腺癌患者，Avelumab联合 阿昔替尼 能使34%的患者肿瘤大幅度缩小，56%的患者病情稳定，有效率达90%。一项正在进行中的II期研究显示，在接受过治疗的晚期B3型胸腺瘤和胸腺癌患者中，Avelumab（Bavencio）和阿昔替尼联 ...
乐伐替尼 是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs，包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α（PDGFRα）、KIT、及RET，这些激酶除了发挥正 ...
鲁卡帕尼 Rubraca（Rucaparib）是小分子PARP1、PARP2和PARP3抑制剂，目前在美国已获批对铂类部分或完全缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗，和伴BRAC致病突变的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的二线/三线治疗。 AR ...
早些时候，“免疫学”道路似乎取得了显着成功。2022年6月13日，FDA 批准使用巴瑞克替尼（Baricitinib）作为严重斑秃的治疗。 巴瑞克替尼 是一种Janus相关激酶/信号转导和激活转录蛋白 (JAK/STAT) 信号通路的抑制剂。 细胞中的信号通路是一组旨在向细胞核 ...
乐伐替尼 是日本卫材研发的一个靶向药物，用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌; 乐伐替尼 联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。 之前的一次ASCO上，我国台湾学者报告了一项单中心研究，这项研究纳入70例HCC患者。这些患者病情都较为复杂 ...
一项III期ATHENA-MONO试验的目的是在新诊断的卵巢癌患者中评估 卢卡帕尼 Rucaparib(商品名:Rubraca)组和安慰剂组的PFS。符合研究入组条件的患者为FIGO III-IV期、新诊断、高级别卵巢癌患者，需要完成4-8个周期的一线铂类双药化疗和手术治疗。在初始治疗 ...
康奈非尼 /康奈菲尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM.BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼/康奈菲 ...
特应性皮炎（简称AD）是最普遍的炎症性皮肤病之一，以反复发作、瘙痒、局部湿疹为特征。特应性皮炎的慢性特征和高复发率可能导致焦虑、抑郁或自杀的增加。研究显示，Janus激酶（JAK）抑制剂巴瑞克替尼对中重度特应性皮炎有很好的疗效，并有良好的安全性，有 ...
Palbociclib的适应症，商品名：Ibrance，药品名：Palbociclib，中文名： 帕博西尼 ，性状：胶囊，剂量：125 mg，100 mg，75 mg，适应症：用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，联用于以下两种情况：与芳香 ...
康奈非尼 Encorafenib是一款靶向BRAF蛋白的口服小分子抑制剂，此前已获FDA批准，联合Cetuximab(西妥昔单抗)用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)者。 BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗 ...
阿来替尼 是ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗选择之一，且具有良好的通过血脑屏障的作用，近期，《ESMO Open》杂志公布了III期ALUR研究更新后的数据，为阿来替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC患者再添新证据。 ALK融合突变定义了一类特殊类型的晚 ...
帕博西林 是一款CDK4/6抑制剂。能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖，经国家药品监督管理局批准，与芳香酶抑制剂(如来曲唑、阿那曲唑和依西美坦)联合用于绝经后晚期或转移性乳腺癌患者的初始治疗 ...
2022年11月24日，日本厚生劳动省（MHLW）已批准抗体偶联药物（ADC） Enhertu （通用名：trastuzumab deruxtecan）用于治疗HER2阳性、不可切除或复发的乳腺癌患者。这些患者对标准治疗难治或不耐受，其中包括曲妥珠单抗（赫赛汀）和紫杉烷。 此前，2019年 ...
博舒替尼 是一种强效SRC/ABL双重激酶抑制剂，被获准用于治疗对此前治疗耐药和（或）不耐受的费城染色体阳性的CML慢性期成人患者。 一项研究BFORE显示，在新确诊的慢性髓系白血病（CML）慢性期患者中，博舒替尼（Bosutinib）治疗对比伊马替尼治疗具 ...
Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼capmatinib在临床上可控制的浓度下抑 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
