埃万妥单抗 是首个针对EGFR和MET的双特异性抗体。2021年5月21日获得FDA批准，用于EGFR 20外显子插入突变NSCLC成人患者的一线治疗。2021年，杨森（Janssen）公司公布了埃万妥单抗（代号：JNJ-6372/JNJ-61186372）治疗间质-上皮转化（MET）基因外显子14跳 ...
维罗非尼 单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。在这个II期开放临床试验的参与者主要是男性（51％），中位年龄为65.8岁，大多数是吸烟者（68％）。在吸烟的患 ...
Dinutuximab 是一种GD2-结合单克隆抗体适用与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)，和13-顺-视黄酸(RA)联用，为一线多药，多模式治疗前实现至少部分缓解反应有高风险神经母细胞瘤儿童患者的治疗。 禁忌症及警告注意事项 禁忌 ...
神经母细胞瘤是儿童中最常见的实体瘤，仅次于脑癌，严重影响5岁以下儿童患者的生活，因患者数较少，其同时也是一种罕见病。 2015年3月10日，美国FDA批准United Therapeutics Corporation（UTC）的GD2靶向药物Unituxin（ Dinutuximab ）用于儿童高危 ...
一项研究数据显示，在新诊断为标准或中等风险多发性骨髓瘤的患者中，卡非佐米（Kyprolis，carfilzomib）、来那度胺（Revlimid）和地塞米松（dexamethasone）的三联疗法（KRd）并不优于万珂（Velcade，bortezomib， 硼替佐米 ）、来那度胺和地塞米松的标 ...
从化疗/免疫化疗的使用到新型药物如 伊布替尼 ，CLL的总生存（OS）率在过去20年中得到很大改善。CLL8，FC和FCR对比的研究显示：中位观察5.9年，FC治疗的患者中位OS为86个月，FCR治疗的患者中位OS没有达到，风险比为0.68，两组有显着的统计学差异。结果表明与 ...
地拉罗司 /恩瑞格(DEFERASIROX)是口服的活性螯合剂，与铁具有高度选择性。地拉罗司是具有3个突起的配基，尽管地拉罗司与锌和铜的亲合力非常低，但是给药后血清中这些痕量金属的浓度仍有不同程度的下降。长期输血会给人们造成很大的问题，如引起慢性铁过 ...
罗米司亭 （romiplostim）是安进（Amgen）开发的一种基因重组蛋白，属血小板生成素（TPO）受体激动剂。慢性ITP通常通过抑制血小板破坏来改善血小板计数，罗米司亭可通过刺激血小板生成来改善血小板计数。日本协和发酵麒麟拥有罗米司亭在大中华区（含中 ...
瑞戈非尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子 ...
造血干细胞和大多数祖细胞表达血小板生成素受体（c-MPL）。 罗米司亭 （romiplostim）是一种c-MPL激动剂，可刺激内源性血小板生成素的产生，并促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。 化疗诱导血小板减少（CIT）可以导致肿瘤治疗延迟或减量，现在还没有获 ...
依维莫司 是一种口服的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，与内分泌治疗(ET)联合使用可改善芳香化酶抑制剂耐药的转移性乳腺癌绝经后女性患者的无进展生存期。然而，在早期乳腺癌的辅助治疗中，在ET中添加依维莫司的益处尚不明确。 现阶段，经治疗后 ...
赛妥珠单抗 是无菌、无防腐剂的灰白色至淡黄色冻干粉末，用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）成人患者。 【赛妥珠单抗（sacituzumab govitecan-hziy）剂量和给药方法】 1.本药是处方药，为静脉输液品；需由专业的医 ...
依维莫司 又称40-O-（2-羟乙基）-雷帕霉素，是西罗莫司（雷帕霉素，大环内酯类抗生素）的一种半合成衍生物，为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。与西罗莫司相比，依维莫司因化学修饰简单而具有较好的稳定性和水溶性，但其血药浓度安全范围较窄，个体间 ...
达克替尼 属于二代药物，和一代药物相比，它有两个显著不同： 第一，它和EGFR蛋白是不可逆结合，一旦和突变蛋白结合就很牢固了，类似于阿法替尼的结合方式，因而理论上能有更好和更持久的抑制效果。 第二，除了EGFR蛋白，它还能抑制HER2和HER4 ...
肺癌中针对EGFR基因突变的靶向药物不断推陈出新，从第一代到第三代，都展现出了优秀的疗效。患者使用EGFR靶向药的中位无进展生存期，从第一代药物的8-10个月，，到第三代药物时已达18-20个月。耐药时间在延长，然而耐药问题始终无法解决。 那么，在现有 ...
斯佩格 最常见的副作用是头痛，鼻塞，腹泻，恶心，虚弱和疲倦，咳嗽和皮疹。而服用斯佩格后的这些副作用通常是暂时的，但是如果持续存在或变得严重，请告知医生。 斯佩格 疗效最强抗病毒组合，含有最新整合酶抑制剂DTG，可防止耐药情况发生，保障终生治 ...
全世界每10个乳腺癌患者中大约有2个诊断为三阴性。三阴性乳腺癌是一种雌激素受体，孕激素受体和HER2均呈阴性的乳腺癌。因此，三阴性乳腺癌对激素治疗药物或靶向HER2的药物均无反应。转移性三阴性乳腺癌是一种侵袭性乳腺癌，治疗选择有限。化疗一直是三阴 ...
2021年9月22日，美国食品和药物管理局批准 鲁索替尼 ruxolitinib（Jakafi，IncyteCorp.）用于12岁及以上成人和儿童患者的一或两条全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。cGVHD的推荐鲁索替尼起始剂量为10mg，每天口服两次。 在cGVHD中，鲁索 ...
鲁索替尼 是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准鲁索替尼（别名：芦可替尼）用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。由此，鲁索替尼称为世界上第一个获批专门治疗骨髓纤维化的靶向药。2017年3月10日，鲁索替尼获得中 ...
Actemra 是首个人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体，可通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）2种方式给药，该药已获全球多个国家批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Actemra可单独用药或与甲氨蝶呤（MTX）联合用药，用于对 ...
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