胆管癌是第二常见的原发于肝脏的恶性肿瘤，亚洲地区发病率较高，并且大部分胆管癌患者首次确诊时已无法手术，一线治疗二线治疗均以化疗为主，疗效有限。因此，亟待可以提高疾病控制，改善患者生存治疗的药物。FGFR1~3突变在胆管癌中约占11%~45%，其中，FGFR2 ...
莫诺拉韦 （Molnupiravir）是一种口服抗病毒药物，最初为流感开发，它是β-d-N4-羟基胞苷，一种核糖核苷类似物，在细胞内代谢为三磷酸形式，然后与天然存在的三磷酸胞苷和三磷酸尿苷竞争，错误核苷酸会诱导所谓的“病毒错误灾难”，影响病毒的复制，和 ...
去纤维钠 是预防和治疗造血干细胞移植（HSCT）后肝静脉闭塞病（HVOD）安全有效的药物，在临床试验中，肝素用于预防肝静脉闭塞这类疾病的同时大大增加了出血的风险，而去纤维钠单用或与肝素联用副作用发生率很低，且取得了较好的预防HVOD效果。那去纤维钠的使 ...
肝小静脉闭塞症(HVOD)是由血管狭窄或闭塞引起的肝小叶和肝静脉血管内皮细胞肿胀，导致管腔狭窄或闭塞，而产生的肝内窦后性门静脉高压症急性阶段出现肝肿大、黄疸和腹水等，半数以上可以康复。20%患者于急性期死于肝衰竭，少数患者发展为肝硬化门脉高压。HVOD ...
莫诺拉韦 于2021年11月在英国获批上市，同年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权（EUA）以及日本紧急特例批准。2022年12月29日，国家药监局附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册 ...
莫努匹韦 是由默克公司研发生产的广谱抗病毒药物，是一种核苷类似物，同样可以阻止病毒的自我复制，在奈玛特韦/利托那韦片后很快得到美国FDA的紧急使用授权。从美国卫生与公众服务部(HHS)收集的数据表明，由于Omicron变体导致病例激增的大多数州都严重 ...
Paxlovid由奈玛特韦及利托那韦组成，其中奈玛特韦为抑制病毒复制的有效成分，而利托那韦则用于减缓奈玛特韦在体内的代谢或分解。Paxlovid作为靶向小分子化合物，其作用机制主要针对新冠病毒主蛋白酶3CLpro和RNA依赖的RNA聚合酶展开，可使蛋白质无法加工 ...
阿兹夫定与 奈玛特韦/利托那韦 （Paxlovid）是在国内已上市的抗新冠病毒药物，两者有何区别呢？ 一、化学结构 阿兹夫定是人工合成的“胞嘧啶核苷”类似物。“胞嘧啶核苷”是DNA和RNA合成的共同原料。奈玛特韦属于拟肽类物质。 二、作用机制 ...
奈玛特韦 / 利托那韦 （Paxlovid）为复方抗病毒药物，由奈玛特韦（主要活性成分）和利托那韦（CYP3A抑制剂）组成，被批准用于感染新型冠状病毒（SARS-CoV-2）后发病5天内的轻、中型且伴有进展为重症高风险因素的患者。 奈玛特韦是一种新型冠状病毒 ...
近期，《Journal of Clinical Oncology》杂志公布了基线时有/无脑转移患者的事后疗效结局分析，并提供了不良事件（AE）的发生率和管理数据，详情如下。 大约29%-40%的ALK阳性NSCLC患者在初次评估时有脑转移，后续会有超过一半的患者会发生脑转移。尽管已 ...
劳拉替尼 获批是基于一项I/II期临床试验（B7461001）结果。该研究纳入了初治或经治的ALK、ROS1阳性晚期NSCLC患者。在ALK队列共分析了215例患者，最新数据显示劳拉替尼治疗的总人群ORR（客观缓解率）达到48%。 2018年ASCO报道的亚组分析显示： （1） ...
靶向Janus激酶 (JAK) 是炎症性肠病患者的重要治疗策略， 托法替布 是一种有效的口服小分子JAK抑制剂，主要针对JAK1和JAK3，实验发现在诱导和维持中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 患者临床缓解和内镜改善方面，该药物比安慰剂更有效。美国食品药品管理局于 ...
2021年12月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 托法替尼 （tofacitinib）托法替布的补充新药申请（sNDA）用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子 (TNF) 阻滞剂反应不足或不耐受的活动性强直性脊柱炎 (AS) 成人患者。 获批是基于一项多中心、随机、双 ...
斑秃是全球发病率第二高的脱发症状。它是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统攻击毛囊，导致头皮、脸部或身体其他部分的毛发部分或完全脱落。据统计，全球大约有1.47亿患者斑秃，中国患者也有400万左右。目前关于斑秃的原因尚不完全清楚，可能与自身免疫异常、 ...
Eli Liily公司（纽交所：LLY）和Incyte公司（纳斯达克：INCY）今天公布了一项临床3期BRAVE-AA2研究的顶线研究结果。该研究评估了每日一次使用2mg和4mg两种剂量 巴瑞克替尼 在治疗成人重度斑秃（AA）的疗效和安全性。在36周，两种剂量的巴瑞克替尼均到达主要 ...
尽管HER2扩增/过表达（HER2+）在所有转移性结直肠癌（mCRC）患者中的发生率为3%~5%，在RAS/BRAF野生型mCRC患者中却高达10%，但目前仍没有FDA或EMA批准的针对HER2+mCRC的靶向HER2的治疗方法。前线化疗进展的mCRC患者从目前的标准治疗中获益有限。 妥卡替尼 （ ...
2020年的ESMO年会公布了HER-2抑制剂 图卡替尼 对有或无脑转移的HER-2阳性转移性乳腺癌患者的健康相关生活质量（HRQoL）的影响结果（摘要号275O），这也是继图卡替尼HER2CLIMB研究在2019年SABCS会议和2020年ASCO会议公布的全组人群和脑转移人群的生存和安全性 ...
地拉罗司 （deferasirox）化学名为4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸，是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是Chemicalbook美国FDA批准的能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用,在欧洲它 ...
欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)继续火热进行中，新加坡当地时间11月23日上午，来自美国科罗拉多大学医学院胸部肿瘤科的D Ross Camidge教授在主席论坛上汇报了Ⅲ期ALTA-1L研究的最新数据。结果显示，在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NS ...
地拉罗司 是一种三齿状铁鳌合剂，是由瑞士诺华制药公司研发的。地拉罗司与铁离子有高度的亲和力，血浆半衰期在12小时左右，血药的浓度相对来说较稳定，保证了去铁治疗的效果和可靠度。地拉罗司在血浆中持续存在，可使血浆非转铁蛋白结合铁持续减少，直 ...
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