波齐替尼 （Poziotinib）是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。 剂量方案 波齐替尼 的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg 波齐替尼 盐酸盐，换算比例 ...
2017年2月， 巴瑞克替尼 获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。巴瑞克替尼（Ba ...
索拉菲尼 是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制血管生成，而且还能诱导肿瘤细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤活性，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。也是目前第一个在肝癌治疗上获得良好疗效的分子靶向药物。 索拉菲尼 是一种新型多 ...
米哚妥林 Rydapt（midostaurin）是一种口服的多激酶抑制剂胶囊，含有25mg剂量的midostaurin。患者服用后，该药物可抑制包括Flt3在内的多种调控细胞生长的关键激酶，进而干扰患者体内癌细胞生长与增殖。 2017年4月，美国食品和药品监督管理局（FDA） ...
波齐替尼 Poziotinib（HM781-36B）是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利，Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。 2021年3月13日，FDA已授予波齐替尼（poziotinib）快速通道资格认定，用于先前接受过治 ...
乳腺癌是一种粉红杀手，女性的发病率远远高于男性，月经历史和生育情况都可能会对这个疾病的形成产生不同程度影响，另外还有可能会受到遗传基因影响，一旦确诊该疾病存在过后，就应该要选择正确的治疗措施， 泰立沙 就是一个比较常见的药品，那么 泰立沙对乳 ...
瑞博西尼 Ribociclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂，CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素，可调节细胞由G1期向S期转换，异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快，因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制，时阻 ...
吡仑帕奈 （perampanel）是由卫材制药（EISAI INC）开发的世界首例非竞争性α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸（AMPA）受体拮抗药，2012年7月和10月分别被欧洲EMA和美国FDA批准，用于对12岁以上、伴有或不伴有继发性全身大发作的部分发作癫痫病患者进 ...
奥希替尼 是首个问世的三代EGFR TKI。AURA系列研究显示，奥希替尼在经一二代EGFR TKI治疗耐药后T790M突变患者中的客观反应率（ORR）为62% ~ 71%，中位无进展生存期（PFS）为9.7 ~ 12.3个月，中位总生存（OS）为23.2 ~ 26.8个月，且安全性良好，疗效和安全性 ...
在帕博西尼获批之前，HER2阴性的乳腺癌只有化疗一个选择，现在随着分子靶向技术的提高，除了帕博西尼外，又多了一种选择——瑞博西尼。2017年3月，美国FDA批准 瑞博西尼 用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的绝经后妇女晚期 ...
Acalabrutinib（ 阿卡替尼 ）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。 伊鲁替尼耐药 ...
布加替尼 (brigatinib,ALUNBRIG)是一种强效、选择性下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已在包括美国和欧盟（EU）在内的30多个国家被批准作为单一疗法治疗ALK+晚期NSCLC成年患者。布加替尼是第二代ALK/ROS1抑制剂，对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性，也 ...
阿卡替尼 是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。相对于第一代的伊布替尼，阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些，有着高特异性。临床数据表明，伊布替尼在初治、复发/难治性（RR）和del(17p)高危患者中具有长期的疗效。但是 ...
布加替尼 （Brigatinib），是一种强效的ALK/EGFR双抑制剂，经证实其可以有效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。早在2017年4月28日经美国FDA批准上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2022年3月24日，布 ...
图卡替尼 是一种对HER2受体高度选择性TKI，对其他HER家族受体(包括EGER)的抑制作用极小。在先前的Ib期研究中，图卡替尼在联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者(包括脑转移患者)时，显示出引人注目的抗肿瘤活性。 在HER2CLIMB试验 ...
FLOURISH研究是一项在中国的真实世界研究，用于评估 奥希替尼 一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）公布的FLOURISH研究中期分析结果，来自中国96例患者，研究终点包含客观缓解率（ORR）、疾 ...
据估计，在美国，每年大约有1000人确诊毛细胞白血病（HCL）。目前，HCL没有成熟的标准护理方案。尽管许多患者在治疗初期表现缓解，但高达30%-40%的患者在第一次治疗后5-10年内病情会复发。而在随后的治疗中，缓解时间缩短、毒性积累，很少有治疗选择。 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当普纳替尼达到药理学有效浓度水平时，可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长 ...
中国国家药监局（NMPA）官网公示，辉瑞（Pfizer）申报的枸橼酸 托法替尼 片新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，托法替尼为一款JAK抑制剂，已经获美国FDA批准多个适应症。在中国，托法替尼于2017年首次获批，目前该药正在针对至少17种疾病开展临床研 ...
慢性和难治性瘙痒是皮肤病患者最常见的主诉，目前的药物治疗仍不能达到满意疗效，迄今有效的局部止痒药物仍然较少。Janus激酶（JAK）1/3抑制剂可显着抑制与瘙痒相关的炎症细胞因子IL-22、IL-23和IL-31，并可能通过增加表皮中肽能神经纤维的密度抑制瘙痒，成 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
