马法兰 也叫美法仑、马尔法兰，是细胞周期非特异性药物，也是磺酸类烷化剂，能够抑制多种肿瘤成长。马法兰作为一种骨髓抑制剂，可破坏维持细胞内环境的稳定，对多种类型的癌细胞具有细胞毒性，促使癌细胞凋亡。使用较低剂量的马法兰时可以影响骨髓粒细胞成长 ...
米托坦 是一种类固醇激素合成抑制剂和抑制细胞生长的抗肿瘤药，被美国FDA批准适用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。对肾腺瘤患者推荐使用剂量为每天6~15mg/kg，分3~4次口服，从小剂量开始逐 ...
泊马度胺 作为新一代的免疫调节剂(IMiDs)，在骨髓瘤的治疗中发挥着越来越重要的作用，但是目前泊马度胺用于治疗EMD患者的数据仍较有限，本研究的目的是评估 泊马度胺 用于EMD患者的疗效。 在大多数多发性骨髓瘤（MM）患者中，克隆浆细胞的增殖只发 ...
泊马度胺 （Pomalyst）适用于先前至少已经接受过两种治疗药物，包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)，对治疗没有应答(未能奏效)和在最后一次治疗后60天内进展(复发和难治性)的MM患者;用于治疗与艾滋病相关且对抗逆转录病毒疗法（HAART） ...
卡博替尼 是VEGFR2、c-MET、AXL、FLT3、C-KIT和C-RET的多激酶抑制剂。卡博替尼于2019年被批准用于以前接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者。该批准基于3期CELESTIAL试验的结果。纳入研究的所有750名患者在先前的治疗期间都取得了进展或经历了显著的不 ...
卡博替尼 （cabozantinib），能抑制MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等9个靶点，目前在肾癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中证实了较好的疗效，对于骨转移的控制效果尤其突出。 ...
依维莫司 为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。因此，携带mTOR阳性以及激素受体阳性，HER2基因阴性的乳腺癌患者可以考虑依维莫司(飞尼妥)。 与雌激素芳香酶灭活 ...
一代mTOR抑制剂 依维莫司 ，在2012年被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。 但因为依维莫司仅靶向mTORC1复合体，而对mTORC2无抑制作用，因此会导致mTORC2通过RAS-MAPK、S6K1/IGF-1R/PI3K等通路负反馈激活AKT及其下 ...
PI3K通路参与肿瘤的生长，增殖和生存，PIK3CA基因的激活突变和/或扩增均可以导致PI3K通路的活化。在ER+/HER2-的乳腺癌中，PIK3CA基因突变的发生率约为40%。泛PI3K抑制剂靶向PI3K的多个异构体，毒性较大，而疗效有限。 阿博利布 （BYL719）特异性靶向PI3Kα亚 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血 ...
磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）通路高活化是导致内分泌治疗耐药的重要原因之一，可由PIK3CA突变引起。约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者存在PIK3CA突变，此类患者往往预后不佳，生存期较短。 阿培利司 是一种选择性的PI3K抑制剂，全球性III期临床研究——SOLAR-1研究 ...
免疫性血小板减少症 (ITP) 是儿童中最常见的自身免疫性血细胞减少症，导致血小板计数经常严重减少、出血症状不一，以及与活动限制、频繁就医和干预、频繁就医和干预、因出血和疲劳的风险。在血液学和免疫学领域随着针对潜在疾病机制的药物开发迅速发展的 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，第一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性或ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 为了在未接受ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中比 ...
有研究者进行了一项研究，评估了 威罗菲尼 同时联合和序贯利妥昔单抗治疗HCL患者的疗效和安全性。小编将其主要内容整理如下，供广大读者参考。该研究（HCL-PG03）是由意大利佩鲁贾大学血液病研究所设计、实施和管理的2期单中心学术性研究。该研究纳入了30例 ...
炎性肌纤维母细胞瘤是一种交界性间叶组织源性的肿瘤，由炎性细胞和间质梭形细胞组成。肌纤维母细胞是这些病变的主要细胞成分，伴有炎症反应，即有大量浆细胞和或淋巴细胞的浸润。 目前，炎性肌纤维母细胞瘤是被认为较低概率癌变的肿瘤，是一种罕见病 ...
约10%的转移性结直肠癌（mCRC）患者携带BRAF突变，主要为BRAFV600E突变，其与预后不良密切相关。由于传统化疗方案的生存获益有限，BRAFV600E突变型mCRC的治疗仍然面临着挑战，目前对于BRAFV600E突变型mCRC患者一线治疗仍存在未被满足的需求。西妥昔单抗 ...
瑞戈非尼 是一种多激酶小分子抑制剂，参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤生成，转移，血管生成和肿瘤免疫。瑞戈非尼是FDA批准用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗的抗癌药物，该药物在欧洲也获批用于治疗肝细胞癌成人患者。 III期临床研 ...
威罗非尼 单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。在194名入组的肺癌患者中有96％发现了BRAF V600突变（n = 97）。观察到的BRAF V600突变包括V600E（n = 97），V600K ...
BEACON CRC试验评估了 康奈非尼 联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。在先前报道的初步分析中，与标准治疗相比，康奈非尼+比尼替 ...
中国的抗癌新药审批上市速度正以前所未有的速度来到病友们身边！2022年7月，全球第2款不限癌种的靶向药大名鼎鼎的 恩曲替尼 在中国震撼上市，用于治疗NTRK融合阳性实体瘤患者，仅隔2周，它的第二个适应症也获批了，用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者，国内RO ...
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