HR+/HER2-转移性乳腺癌目前仍无法治愈，晚期乳腺癌的治疗目标包括维持或改善生活质量，显著改善总生存期也是主要目标之一。 瑞博西尼 是一款新型口服、高选择性、小分子CDK4/6抑制剂，于2017年在美国获批上市，联合芳香化酶抑制剂作为一线内分泌方案治疗绝经 ...
乳腺癌在年轻女性中比在老年女性中更具有侵袭性，并且预后更差。激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的绝经前和绝经后的晚期乳腺癌患者患者占所有乳腺癌的70%。内分泌治疗显著改善了这类患者的预后，但仍有约23%的患者于5年后发生远处转移 ...
近日，美国食品和药物管理局批准了 巴瑞克替尼 (baricitinib)口服片剂用于治疗患有严重斑秃的成年患者，这种疾病通常表现为斑片状秃发，每年在美国影响超过300,000人。今天的行动标志着FDA首次批准斑秃的全身治疗（即治疗整个身体而不是特定部位）。 获 ...
2020年9月18日，礼来公司和Incyte今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药用产品委员会（CHMP）已发布一份积极意见，申请批准 巴瑞克替尼 用于适合系统治疗中度至重度特应性皮炎（AD）的成人患者。 这标志着欧洲监管机构批准 巴瑞克替尼 （OLUMIANT）用 ...
研究显示 拉罗替尼 （Larotrectinib）在各组织学亚型的TRK融合阳性唾液腺肿瘤患者中显示出强大而持久的活性，ORR（客观缓解率）为92%，36个月OS（总生存期）率为91%。该药物的安全性和耐受性良好。拉罗替尼为携带NTRK基因融合的唾液腺肿瘤患者提供了一种新的 ...
TRK融合肿瘤的成因是一个NTRK基因与另一个不相关的基因融合，从而产生异常的TRK蛋白，这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长。近日，一项关于靶向药拉罗替尼Vitrakvi在扩大的汇总数据显示，与之前的治疗方案相比，使用 拉罗替尼 Vitrakvi的大多数TRK融合 ...
在MyPathway中纳入的患者中，一项多篮子研究评估了已批准的治疗非适应症晚期实体瘤的相关改变， 艾乐替尼 在非小细胞肺癌(NSCLC)以外的ALK重排晚期实体瘤患者中显示出活性。与NSCLC一样，具有ALK突变或扩增的癌症对ALK抑制没有反应。不良事件与已知的艾乐替 ...
III期临床研究ALUR的结果显示 艾乐替尼 相比培美曲塞或多西他赛化疗显著改善ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS），这些患者先前均接受过含铂化疗方案及克唑替尼的治疗而出现了疾病进展。 基于NP286733 和NP287614这两个单臂的I/I ...
IBRETTO-001是一项正在进行的、全球的、多中心的、开放标签的I/II期研究，评估塞尔帕替尼（ 赛普替尼 ）在晚期或转移性实体瘤患者的疗效。该研究于2017年5月开始纳入晚期或转移性实体瘤患者，包括RET融合阳性的NSCLC。 美国食品和药物管理局（FDA）已于2 ...
近年来，靶向治疗已经成为非小细胞肺癌的重要治疗选择。据了解，自2011年底开始陆续有报道RET融合基因在肺癌治疗领域的重要性，RET抑制剂抗肿瘤有效，为许多非小细胞肺癌患者带来了新的曙光。 肺癌是全球癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌是最常见的肺癌 ...
二代ALK抑制剂 色瑞替尼 凭借其高靶点亲和力和血脑屏障透过率，在 ASCEND系列临床研究及临床实践中均证实了良好的疗效，随着450mg随餐剂量的调整，安全性得到提升，临床应用更为广泛。2021年5月，二代ALK抑制剂色瑞替尼已获批一线治疗ALK阳性晚期NSCLC，在临 ...
脑转移一直肺癌治疗的棘手问题，活动性脑转移（有症状进展期脑转移）更是肺癌治疗的难点。Julio Sánchez de Cos等的一项回顾性研究显示，存在活动性脑转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者与具有无症状稳定期脑转移的NSCLC患者相比，生存预后显著更差（中位生存 ...
肝小静脉闭塞症（HVOD），又称窦状隙梗阻综合征，为肝循环的非血栓性梗阻，伴有小叶中心性窦状隙纤维化及常见肝小静脉的纤维化狭窄或者闭塞。临床出现肝脏肿大、疼痛、腹水等，半数以上患者可以康复，20%的患者死于肝衰竭，少数患者发展为肝硬化门脉高压。目 ...
一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。治疗组接受普乐沙福（240μg/kg）联合G-CSF（10μg/kg）进行造血干细胞动员，对照组为安慰剂+G-CSF ...
激素治疗（HT）是ER+乳腺癌患者的主要治疗方式。 帕博西尼 是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂，在临床前模型中显示阻断ER+/HER2-乳腺癌生长。PALOMA-1在一项开放标签II期临床研究中，证实在L的基础上增加P一线治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌患者，有可耐受的安全性， ...
美国真实世界研究结果显示1：2015年至2018年间，将CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗作为HR+/HER2-转移性乳腺癌一线治疗方案的比例从22%升高至48.4%。 哌柏西利 在HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗中占先机、开新局，而2022年6月5日ASCO公布了PALOMA-2次要研究终点OS的阴 ...
一项回顾性、多中心中国真实世界研究探讨了一线 帕唑帕尼 单药治疗IMDC低/中风险转移性肾细胞癌（mRCC）的疗效和安全性，并通过多因素分析探究了哪类患者可能更适合TKI靶向单药治疗。 在这项多中心回顾性研究中，研究者建立了一个真实世界mRCC患者数据库 ...
安伯瑞（布吉他滨/Brigatinib）已经正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 布吉他滨 是一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂，在延长患者生存、控制脑转移、改善生 ...
肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在中国，肺癌每年的发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位，严重威胁人民健康。其中，ALK阳性晚期非小细胞肺癌(ALK+mNSCLC)是一种比较少见而凶险的亚型，中国每年新发病例数接近35000例。这类患者普遍存在平均发病年龄 ...
米托坦 是日前 ACC治疗中使用最多、反应最快的药物，其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能，使肿瘤缩小，阻碍皮质醇、雄激素的合成与分泌，缓解功能性 ACC的症状，主要用于局部复发与转移，而不能手术切除或术后再切除。服用米托坦期间，要注意监测 ...
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