侵袭性真菌病（invasive fungal disease，IFD）好发于免疫低下人群，其发病率呈逐年上升趋势，全球年死亡人数超过150万例，是当今世界面临的重大公共卫生挑战。据最新统计，在中国侵袭性曲霉病、念珠菌病、隐球菌脑膜炎和毛霉病的年发病率分别为82.21/10 ...
为了进一步评估 帕比司他 联合卡非佐米在治疗复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）上的临床效果和安全性，来自美国Sarah Cannon研究所的学者开展了一项单臂、多中心的队列试验。相关研究结果发表在近期Am J Hematol杂志上，现介绍如下。 研究人员纳入确诊为RR ...
霉菌病（mucormycosis）是由毛霉菌目中的条件致病菌所致之真菌病。其特征为菌丝侵犯血管，引起血栓形成及坏死，产生鼻、脑、消化道及呼吸道等处病变，预后严重。机体免疫力降低为重要致病诱因，例如白血病、淋巴瘤、营养不良、糖尿病、尿毒症及长期应用 ...
图卡替尼 用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。图卡替尼是一种HER2蛋白的酪氨酸激酶抑制剂，在ESMO世界胃肠癌大会最新的口头 ...
妥卡替尼/ 图卡替尼 （Tucatinib）是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对HER2具有高度特异性，2020年04月，美国FDA批准图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 该批准基于HER2CLIMB2期研 ...
Larotrectinib（Vitrakvi，LOXO-101， 拉罗替尼 )是一个富有传奇色彩的抗癌药，已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。 2022年4月13日，拉罗替尼胶囊剂型在中国获得上市批准，由拜耳公司研发的拉罗替尼作为NT ...
2022年4月13日，拜耳宣布，中国NMPA批准靶向药物硫酸 拉罗替尼 胶囊（商品名：维泰凯）上市，用于治疗经充分验证的检测方法诊断为NTRK基因融合且无已知获得性耐药突变，局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症，没有令人满意替代治疗方案或既往治 ...
艾代拉里斯 （Idelalisib），其别名有艾代拉利司、艾代拉里斯、艾代拉里斯等。对于患有复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者来说，它可以显著延长患者的无进展生存期。艾代拉里斯，是一种新型的高选择性PI3K（磷脂酰肌醇3激酶）抑制剂。 艾代拉 ...
初期研究表明PI3Kδ/γ抑制剂 杜韦利西布 (D)治疗R/R TCL的ORR达50%，CR率达19%。但最大耐受剂量（MTD）75mg BID时3/4级ALT升高发生率高达40%。基于临床前研究，设计了D联合罗米地辛（R）或硼替佐米的I期研究。考虑到疗效和安全性，将队列A（DR）进行扩 ...
米托坦 (mitotane)是目前美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration，FDA)和欧洲药品管理局(European Medicines Agency，EMA)批准的适应证为ACC的唯一药物，并在加拿大、巴西、韩国以及中国香港等批准上市。米托坦不仅适用于无法手术或出现 ...
2022年2月9日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准同类首创药物ivosidenib（艾伏尼布）的新药上市申请。该药是中国首个获批的IDH1抑制剂，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。 艾伏尼布 已获美国FDA批准 ...
2022年11月2日，G1 Therapeutics,Inc.公布其正在进行的2期单臂 曲拉西利 研究的安全性数据，该研究是在抗体偶联药物（ADC）Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）用药之前，在不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中给药曲拉西利。这些初步 ...
米托坦 是500mg*100的片剂，商品名是Lysodren。典型的初始剂量为每日2至6克，每日3~4次，可增加达到血液浓度14至20mg/L。米托坦是DDT（二氯二苯基三氯乙烷）的同分异构体，被发现可引起狗的肾上腺萎缩，后来发展成为晚期或转移性肾上腺皮质癌的抗肿瘤药 ...
Vandetanib（ 凡德他尼 ）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE ...
莫努匹韦 是默沙东公司（MSD）与RidgebackBiotherapeutics公司合作研发的一款口服小分子抗新冠病毒药物，于2021年11月份在英国上市，2021年12月23日，莫努匹韦获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权，用于治疗轻至中度COVID-19成人患者。与Paxlovid ...
培米替尼 （Pemazyre）是一款可同时抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3的小分子靶向药物，是获FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散，目前这款药物的片剂有4.5毫克、9毫克和13.5毫克三种规格。 在201 ...
Durvalumab（ 德瓦鲁单抗 Imfinzi）作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细 ...
一项3期研究显示，对于晚期或复发性子宫内膜癌患者来说，与随访观察相比，使用 塞利尼索 (Xpovio)作为一线维持治疗，可以显著改善患者的无进展生存期，患者获益持久，且没有新的安全性问题。 这项研究是一项前瞻性、多中心、双盲、安慰剂对照的随机3期试 ...
Pemigatinib（ 培米替尼 ）这款药物是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，已证实这款药物对FGFR基因突变的肿瘤细胞具有选择性的药理学活性。靶向FGFR的药物pemigatinib在前期FGFR2基因融合或重排胆管癌患者中的临床研究显示，该靶向药物对晚 ...
非小细胞肺癌是一类肺恶性肿瘤性疾病，约占所有肺癌的80％。非小细胞肺癌的症状与原发病灶位置及其转移情况等有关，据统计，约75％的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。非小细胞肺癌分为腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌三大型。在非小细胞肺癌中，3％~ ...
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