2011年4月， 伊匹木单抗 作为首个免疫检查点抑制剂在FDA获批上市。自此，针对免疫检查点分子的新型免疫疗法席卷全球。 肺癌一线治疗中免疫取得大突破的CheckMate227II期随机对照临床研究中，对于PD-L1阳性（≥1%）的人群进行了PD1单抗O药（纳武利尤 ...
白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。急性髓系白血病为其中一种，它是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病，具有高度异质性，可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶性变转化。患上急性髓系白血病后如果不及时治疗，那么致死率 ...
2022年8月12日，美国FDA宣布，批准阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（DaiichiSankyo）联合开发的抗体偶联药物（ADC） Enhertu （DS-8201）扩展适应症，用于治疗携带激活性HER2突变的无法切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是FDA正式批准治疗HER2突 ...
泊沙康唑 （posaconazole）是伊曲康唑的衍生物，于2006年在FDA上市的第二代三唑类抗真菌药物。与棘白菌素和其他三唑类药物相比，泊沙康唑抗菌谱更广，抗菌活性较强，耐受性好，在侵袭性真菌病(IFD)的预防和治疗领域适用范围广泛。临床上可用于曲霉病、 ...
赛妥珠单抗 是一种新型ADC，由抗Trop-2抗体通过独特的水解连接物与伊立替康(irinotecan)的活性代谢物SN-38偶联而成。 对于激素受体阳性、her2阴性、既往接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和2-4种化疗的转移性乳腺癌患者，与医生选择的化疗相比， 赛妥 ...
ZENITH20研究是一项多中心、多队列、开放标签的II期临床研究，旨在评估 波齐替尼 在晚期或转移性NSCLC患者中的作用。在队列2研究中，患者接受波齐替尼（16 mg/Qd）治疗，每周期28天，持续24个月。研究的主要终点是ORR（根据RECIST v1.1标准），次要终点 ...
2022年11月1日，《OncLive》医学在线期刊公布了II期DAISY试验（NCT04132960）的研究结果，旨在评估抗体偶联药物（ADC）Enhertu在基线时出现脑转移的HER2阳性、HER2低表达或HER2阴性乳腺癌患者中的疗效和安全性。此前，2019年12月，美FDA批准了 Enhertu 上市 ...
赛妥珠单抗 ，是Fab片段的抗TNF-α单克隆抗体，由含214个氨基酸的轻链和含229个氨基酸的重链组成，分子量约91kD。其与PEG(近40kDa，PEG2MAL40K)的结合延长了赛妥珠单抗血浆消除半衰期。 FαsT（NCT01069419）是一项非介入性、观察性的104周研究，在 ...
小细胞肺癌(SCLC)是比一种非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的肺癌类型。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性，但在初始治疗失败后，大多数患者最终死于复发转移。日前，一项被公布的关于Ib/II期试验结果表明，在一线治疗失败后， 鲁比卡丁 Zepz ...
在大约2%的NSCLC患者中检测到EGFR 20 ins。由于缺乏有效的治疗，这些患者的预后通常很差。2022年7月20日，《Targeted Oncology》期刊报告了一项II期研究结果，主要评估了 波齐替尼 （Poziotinib）用于治疗EGFR外显子20插入突变（EGFR 20 ins）的局部晚期 ...
安斯泰来的 恩诺单抗 于2019年获得FDA批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）。恩诺单抗通过蛋白酶可切割的连接子-马来酰亚胺己酰基-缬氨酸-瓜氨酸(MC-Val-Cit)连接在抗体的半胱氨酸残基上，有效载荷为MMAE。它靶向细胞表面蛋白Nectin-4，DAR为3. ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准 鲁比卡丁 （lurbinectedin）用于治疗铂类化疗后成年转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者的研究根据总缓解率（ORR）和缓解持续时间（DoR），Zepzelca在“加速批准”下获得批准。 ZEPZELCA (lurbinectedin，鲁 ...
罗米司亭 Nplate(Romiplostim)是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，模仿人体的天然TPO，旨在提升免疫性血小板减少症（ITP）患者血小板计数。免疫性血小板减少症（ITP）是一种罕见的、严重的自身免疫性疾病，特征为血液中血小板计数低（血小板减少症）和血 ...
高达50%的HER2阳性乳腺癌患者会发生脑转移，现有大部分化疗或大分子靶向药物不能有效通过血脑屏障，针对脑转移的治疗手段有限，HER2阳性脑转移患者预后较差，生存期较短。近日，《临床肿瘤学杂志》（JCO）发表了一项 妥卡替尼 联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗H ...
胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，大约一半的患者确诊时已出现转移，30%的患者为局部晚期而无法通过手术治愈，支持治疗、姑息性放化疗、姑息性手术是其重要的治疗策略。胰腺癌因其症状隐匿、恶性程度高、致死率高，也被称为“癌中之王”。目前，化疗仍 ...
图卡替尼 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对HER2的激酶结构域具有高度选择性，对表皮生长因子受体的抑制最小。在临床上批准与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，患者 ...
目前， 伊立替康脂质体 联合5-FU/LV是吉西他滨治疗后，发生进展的转移性胰腺癌的标准治疗之一，脂质体是药物的一种剂型，是将药物成分包裹在类脂质双分子层中，并形成微型泡囊。 胰腺癌是恶性程度最高的癌症，五年存活率仅为5%，十分难治。2015年10 ...
吉妥珠单抗 由重组人源化IgG4靶向CD33的单克隆抗体、含有对酸不稳定的腙类、对氧化还原敏感的二硫键的连接头和刺孢霉素衍生物（N-乙酰基-γ-刺孢霉素-二甲基）的细胞毒性药物组成。刺孢霉素是具有极强细胞毒性的烯二炔类抗生素，可通过与DNA小沟的结合 ...
图卡替尼 是一种对HER2受体高度选择性TKI，对其他HER家族受体(包括EGER)的抑制作用极小。在HER2CLIMB试验的初步分析中，图卡替尼在联合曲妥珠单抗和卡培他滨可显着提高HER2阳性转移性乳腺癌患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。 HER2CLIMB研究 ...
莫博替尼 （mobocertinib）是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂。体内外实验结果表明，与已上市的EGFR-TKI相比，莫博替尼能更有效的抑制各种EGFR 20号外显子插入突变细胞系的活力。莫博替尼可抑制EGFR 20号外显子插入突变突变体(IC50 s 4.3–22.5 n ...
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