儿童间质性肺疾病(chILD)包含200多种罕见的疾病,这些疾病会造成包括咳嗽、呼吸困难和呼吸急促等症状。其确切发病率尚不清楚,但据报道其发病率为1.5至3.8例/百万人,可被视作极为罕见。chILD患者中肺纤维化的发生率甚至更低,目前尚不知道全球患病率 ...
达拉非尼 是一种靶向抗癌药物,属BRAFV600特异性抑制剂。BRAF基因属致癌基因,当发生致病性突变时,会导致正常细胞转变为肿瘤细胞,是不少恶性肿瘤的常见发病原因,其在肿瘤中很常见。达拉非尼已针对BRAF突变在很多肿瘤中表现出显著的抗癌效果,并且已 ...
维奈妥拉 (VEN)联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗初治老年急性髓系白血病(AML)患者的Ⅰ/Ⅱ期研究报告了维奈妥拉+LDAC的长期安全性/有效性。 入组≥60岁不适合标准诱导化疗的AML初治患者(ECOG体力状态:0-2[≥75岁];0-3[60-74岁])。在第1周期的维奈妥拉剂 ...
近日在《柳叶刀·血液》(The Lancet Haematology)发表的单中心,Ⅱ期临床研究中,首次 维奈托克 联合去甲基药物的前瞻性研究,揭示了维奈托克与10天Decitabine联合治疗AML患者的疗效及安全性,详情如下。 维奈托克联合去甲基化药物是75岁及以上、不适 ...
易瑞沙 即吉非替尼,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤,能抑制肿瘤细胞的生长,抑制其血管生成。在体外,可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡,并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中 ...
维奈托克 是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,目前已经在全球80多个国家获得批准,用于多种血液系统疾病的治疗,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性髓系白血病(AML)等。 维奈托克推荐剂量 1.新诊断的急性髓细胞性 ...
维奈妥拉 是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中,BCL-2起到了至关重要的作用,它可以阻止癌细胞的死亡(细胞凋亡)。而维奈妥拉则是可以通过阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程。维奈妥拉旨在选择性抑制BCL-2 ...
托法替尼 主要用于风湿性及慢性关节炎的治疗,属于JAK激酶抑制剂,已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。King博士此前发现, 托法替尼 可用于治疗斑秃(一种由免疫系统攻击毛囊引起的自身免疫性疾病)引起的脱发。 据研究,一种常用于治疗关节 ...
艾曲博帕 属于新一代血小板受体激动剂,它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物,以及丙种球蛋白治疗,临床效果不明显的成人慢性血小板减少的患者。 艾曲博帕治疗血小板减少,如何正确停药? 在临床应用中, 艾曲博 ...
托法替尼 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 几项研究和病例报告显示JAK抑制剂治疗斑秃有着很好的疗效。以往的病例系列研究报道了12-1 ...
血小板减少症在我国属于高发血液疾病,此病虽然并不属于额性血液疾病,但容易反复的特点让不少ITP病友头痛。不过, 艾曲波帕 的出现为血小板减少症病友的治疗带来了新的希望。 艾曲波帕单一治疗ITP效果如何? 血小板减少症高发青少年儿童与60岁以上 ...
卡博替尼 (商品名Cometriq)XL184是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,抑制RET,MET,VEGFR-1/2/3,KIT,TRKB,FLT-3,AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性,这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞 ...
卡博替尼 (cabozantinib),代号XL184,是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。184的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。 【卡博替尼(cabozantinib)适应症】 1、肺癌 ①用于RET融合:总体客观有效率28%,中位无 ...
泰瑞沙 (奥希替尼)是第三代不可逆的EGFR-TKI,具有抗CNS转移的临床活性。泰瑞沙40mg和80mg每日一次的口服片剂已在美国,日本,中国,欧盟和世界许多国家/地区获得批准,用于一线EGFRm晚期NSCLC和EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC。 泰瑞沙是一种口 ...
AZD9291( 奥希替尼 ,泰瑞沙,Osimertinib)是第3代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),可抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,具有抗中枢神经系统转移的临床活性,能够克服对该类药物中第1、2代EGFR-TKI的耐药性,包括厄洛替尼、 ...
布加替尼 (Brigatinib)是第四代肺癌新药,布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,在体外活性和在临床上可实现浓度对多种激酶包括ALK,ROS1,胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R),和FLT-3以及EGFR缺失和点突变有抑制作用。 布加替尼可抑制ALK自身磷酸化和A ...
布加替尼 (Brigatinib),是一种强效的ALK/EGFR双抑制剂,经证实其可以有效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。在2017年4月28日经美国FDA批准上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2022年布加替尼(Brig ...
间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤,约占年轻人非霍奇金淋巴瘤病例的30%。年轻人中约90%的ALCL病例为ALK阳性。尽管大多数ALK阳性ALCL患者对化疗反应良好并获得长期缓解,但许多患者将不 ...
CROWN研究是一项全球性、多中心、随机对照Ⅲ期临床研究,共纳入296例既往未经治疗的ALK阳性、IIIB/IV期NSCLC患者,患者按1:1的比例随机分组接受 洛拉替尼 (100mg QD)或克唑替尼治疗(250 mg BID),允许存在CNS转移但无相关症状的患者入组。 研究 ...
阿伐普替尼 是一种强效、高选择性的酪氨酸激酶抑制剂,可靶向于PDGFRA和PDGFRA D842突变体以及多个KIT外显子11或17突变体。PDGFRA和KIT中的某些突变会导致这些受体的自磷酸化和组成性激活,从而促进肿瘤细胞的增殖。阿泊替尼已显示出对于GIST相关的各种 ...

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