胰腺癌药物Onivyde（ 伊立替康脂质体 注射液）于2015年在美国获批，为胰腺癌患者的治疗带来新的希望。在美国，Onivyde（伊立替康脂质体注射液）联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)，用于吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌(mPC)患者。2022年4月，中国药监 ...
一项研究比较了 戈沙妥珠单抗 与单药化疗治疗三阴性乳腺癌患者的临床疗效和安全性。该研究是一项随机的III期临床试验，共纳入了468例无脑转移的复发性或难治性、转移性三阴性乳腺癌患者，随机分配为两组，治疗组(n=235)接受戈沙妥珠单抗治疗，对照组(n=2 ...
Trodelvy（SG， 戈沙妥珠单抗 ）是一种靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC），此前被批准用于既往治疗≥2次的转移性三阴性乳腺癌。研究指出，戈沙妥珠单抗对于内分泌耐药性HR+/HER2-乳腺癌患者具有重要意义。HR+/HER2-是最常见的转移性乳腺癌（MBC）亚型，常 ...
晚期尿路上皮癌患者在接受含铂化疗和PD-1/PD-L1免疫治疗后，总生存率很低。欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已确认其建议，批准抗体偶联物(ADC) 恩诺单抗 (Padcev/Enfortumab)单药用于先前接受过铂类化疗和免疫治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年 ...
2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了1/2期CheckMate-040临床研究中纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者（HCC）的首个临床研究结果。CheckMate-040是一项开放标签、多队列、1/2期临床研究，旨在评估纳武利 ...
鲁比卡丁 (lurbinectedin)是一款自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与人体细胞DNA双螺旋共价结合。这个RNA聚合酶II是很牛的，人类细胞的编码基因都是由它负责转录，对于正常人来说，它可是精密调控而且高效的；可对于肿瘤患者而言 ...
小细胞肺癌(SCLC)是最具侵袭性的肺癌之一，5年总生存率(OS)为10%，转移患者的中位总生存率(mOS)为9-11个月。SCLC发生的最重要的危险因素是烟草暴露史。尽管近年来对SCLC进行了广泛的遗传学特征研究，但尚未出现明确的可治疗靶点。对于一线治疗后进展的小 ...
复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)是一种侵袭性的恶性淋巴瘤。DLBCL经常发生于中老年人，主要发生在60岁以上的人群中。这种类型的癌症在淋巴结中快速生长，并可能影响骨髓、脾脏、肝脏或其它器官。DLBCL的体征和症状可能包括淋巴结肿大、发 ...
2019年6月11日，美国FDA宣布加速批准基因泰克的抗体偶联药物 泊洛妥珠单抗 Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）上市，与苯达莫司汀与rituximab联合使用（称为“BR”组合），治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。FDA指出，针对这一疾病，这 ...
在中国，于2020年4月递交 罗米司亭 Nplate(romiplostim)的新药上市申请并获得受理，2022年01月11日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，由日本协和麒麟（Kyowa Kirin）申报的注射用罗普司亭（Romiplostim）获批用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）。Nplate ...
CANOPY-1研究的部分安全性结果已公布。研究证实，Canakinumab( 卡那单抗 )联合帕博利珠单抗联合含铂双药化疗的总体安全性可控。研究者认为所有的严重不良事件均与卡那单抗不相关，也没有患者因为卡那单抗而中断治疗。 CANOPY-1(NCT03631199)是一项安 ...
乌帕替尼 是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用。在欧盟，乌帕替尼已被批准治疗风湿性关节炎、活动性银屑病关节炎、活动性强直性脊柱炎这三个适应症。 在先前溃疡性结肠炎U-ACH ...
乌帕替尼 （Rinvoq）已在欧盟获批4个适应症，其中包括类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病关节炎、轴性脊柱关节炎，而在克罗恩病、溃疡性结肠炎、巨细胞动脉炎等方向也有正在进行的试验，如今再添一新适应症，合计获批5个适应症， 1）用于治疗中度 ...
Pemazyre（ 培美替尼 ）是靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，在FGFR2融合或重排的胆管癌患者中，FGFR信号的组成性激活可以支持恶性肿瘤细胞的增殖和生存。而Pemazyre（培美替尼）可通过抑制FGFR1-3磷酸化和信号传递过程，阻断由FGFR扩增和融合导致的FG ...
培米替尼 Pemazyre是一个针对胆管癌的靶向疗法，该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。Pemazyre的活性药物成分pemigatinib是一种针对FGFR异构体1、2、3的强效、选择性、口服小分子抑制剂。在临床前研究中，pemigatinib已被证实 ...
肾上腺皮质癌（ACC）是一种发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤，发生率很低，每年每百万人口中新发0.7~2.0例，其中有50%~70%为分泌激素的肿瘤。2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU）共12项研究入选口头报告，第一项为关于肾上腺皮质癌辅助 ...
一项回顾性研究进一步评估了 艾代拉里斯 (Zydelig/Idelalisib)联合利妥昔单抗治疗复发难治性CLL的临床效果。该研究纳入确诊为复发难治性CLL的成人患者，且既往接受过烷化剂/嘌呤类似物，以及接受过艾代拉里斯联合利妥昔单抗疗法。随后，研究人员收集和整 ...
一项II期临床试验，招募年龄≥12岁，且患有含有NTRK1、NTRK2或NTRK3基因融合的局部晚期或转移性实体肿瘤。NTRK融合状态由当地CLIA认可的实验室或类似的实验室确定。患者纳入试验的条件还包括因其肿瘤类型接受过标准治疗或没有满意的替代治疗。入组后，所 ...
2022年世界肺癌大会（2022 WCLC）再次更新了 拉罗替尼 治疗NTRK基因融合肺癌患者的长期随访疗效及安全性数据，并公布了伴中枢神经系统（CNS）转移患者的生存数据，结果同样令人惊喜。 截至2021年7月，共纳入26例NTRK基因融合肺癌患者（定义为队列2， ...
图卡替尼 Tukysa的活性药物成分为Tucatinib，是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。 图卡替尼在服用过程中有哪些禁忌和注意事项？ 1、强CYP3A诱导剂/中度CYP2C8诱导剂 临床影响：图卡 ...
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