伊沙佐米 ,其药用形式是其柠檬酸酯前药,在生理条件下可快速水解成具有生理活性的伊沙佐米。伊沙佐米(Ixazomib,商品名Ninlaro)是口服蛋白酶体抑制剂,2015年11月获美国FDA批准上市,对增加患者的治疗方案,给到患者更多的选择具有重要的意义。 伊 ...
相关资料显示,BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中,并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研究表明结果不佳。由 康奈非尼 Braftovi联合Mektovi和Erbitux组成的三联疗法在先前未经治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠 ...
伊沙佐米 是一种蛋白酶体抑制剂,已批准的适应症为复发或难治性MM。鉴于伊沙佐米是每周一次的口服剂型,且患者安全性良好,可能是一种理想的MM在ASCT后的维持治疗药物。多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者在自体干细胞移植(autologous stem cel ...
索拉非尼 简称多吉美,是新型多靶点口服抗肿瘤药物。适用于无法手术切除或者出现远处转移的肝细胞癌,具有直接杀死肝肿瘤细胞和抑制肝肿瘤新生血管生成的双重作用。此药通过阻断RAF介导细胞信号传导,从而阻断肿瘤细胞增殖,达到控制肿瘤的目的。还通过抑制V ...
一项I/II期试验(NCT03172754)评估了纳武利尤单抗(简称O药)联合 阿昔替尼 在未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者中的疗效和安全性。在该试验的II期阶段,纳入了44例未经治疗、组织学或细胞学证实为转移性肾细胞癌的患者。初治队列中患者的中位年龄为65 ...
目前乳腺癌已经成为全球女性非常常见的恶性肿瘤,并且随着近年来环境的污染,以及社会生活节奏的加快,对于年轻女性尤其是那些不注意身体的女强人,都是乳腺癌的高发人群,因此乳腺癌的发病年龄也趋于年轻化。由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性,细胞之间 ...
阿昔替尼 是一款抗血管生成抑制剂药物,曾于2012年1月首次获得FDA批准,用于治疗在前线治疗中疾病进展的晚期肾细胞癌患者。其与阿维鲁单抗(Avelumab,Bavencio)联合一线治疗晚期肾细胞癌的适应症于2019年5月获批,与舒尼替尼的治疗方案相比,能够将患 ...
克唑替尼 是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂,克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂,它可以抑制c-Met激酶,破坏c-Met的信号转导通路,进而抑制ALK融合基因,达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK ...
地拉罗司 用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症),适用于两岁以上儿童及成人服用。 一项研究旨在评估口服铁螯合剂地拉罗司 (DFX) 对宫颈癌的抑制作用。该研究通过免疫组织化学分析、酶联免疫分析、细胞活力和侵 ...
2019年Seoul(2007)汇报厅,来自日本的Satomi Watanabe教授口头汇报了一项日本的真实世界数据(WJOG9516L)结果,该研究比较了真实世界ALK重排人群中 克唑替尼 序贯阿来替尼和一线使用阿来替尼的疗效,结果引人瞩目。 WJOG 9516L研究回顾了2012.5~2 ...
盐酸缬更昔洛韦片 适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂,由瑞士Roche公司研发,2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市,2001年3 ...
仑伐替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可靶向抑制VEGFR1~3、FGFR1~4等。与索拉菲尼相比,仑伐替尼除抑制VEGFR外,对FGFR等多种靶点均有抑制作用。在药物结合模式上,仑伐替尼通过V型结合模式与VEGFR结合,与索拉非尼Ⅱ型结合模式相比,仑伐替尼与VEG ...
西多福韦 (Cidofovir,CDV)是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物,被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 巨细胞病毒也称为细胞包涵体病毒,是一种典型的疱疹病毒形态病毒,分布广泛,会引起以生殖泌尿 ...
肝细胞癌(HCC)伴有门静脉侵犯,包括侵犯门静脉第一分支(Vp3)和门静脉主干(Vp4),预示着预后较差,系统治疗是此类患者的主要治疗方式。然而,门静脉癌栓形成的高危患者(如Vp4),大多被排除在包括REFLECT和Keynote 240在内的临床试验之外。这些患 ...
在雄激素剥夺疗法(ADT)联合多西他赛的基础上加用 阿比特龙 与总生存期和影像学无进展生存期延长相关。在过去十年间,多项临床试验表明,通过“强化”ADT(即加用多西他赛、阿比特龙、恩扎卢胺和阿帕他胺等药物),大多数新诊断的转移性前列腺癌患者的总生 ...
一项研究旨在比较瑞派替尼与 舒尼替尼 在既往接受过伊马替尼治疗的晚期GIST患者中的疗效和安全性。舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已获批用于经伊马替尼治疗失败的晚期胃肠道间质瘤(GIST)。瑞派替尼是一种开关控制型TKI,获批用于使用三 ...
帕博西尼 疗法由于其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点,在目前乳腺癌的综合治疗中发挥着越来越大的作用。 帕博西尼 是最近备受关注的、也是辉瑞最重要的试验性药物之一。帕博西尼是一种能选择性抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6), ...
索拉非尼( 多吉美 )是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,主要用于晚期肾细胞癌的治疗。体内外研究均表明,索拉菲尼通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用,破坏肿瘤的微血管,最终抑制肿瘤的生长。其通过抑制几种受体酪氨酸激酶活性,包括血管 ...
2022年IKCS北美年会上,Nazir Tannir博士发表了一篇演讲,讨论了在3期CheckMate 214试验中,采用纳武单抗加伊匹木单抗和 舒尼替尼 在一线治疗晚期肉瘤样肾细胞癌(RCC)患者中的疗效和安全性,并进行了至少5年的延长随访。研究发现,一线采用纳武单抗加伊匹木 ...
晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年,5年生存率仅约20%。我国的乳腺癌预防相较于欧美国家处于较低水平,乳腺癌患者早期发现率相对较低,很多患者就诊时肿块偏大,适合保乳术治疗的比例相对较低。 帕博西尼 适用于治疗激素受体(HR)阳性、人 ...

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