康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。 康奈非尼 还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激酶的结合 ...
米托坦 (Mitotane)是用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症治疗的特效药。米托坦（Mitotane）客观有效率为34%～61%，中位缓解期6～7个月。对功能性肾上腺皮质癌，可使皮质功能亢进症状缓解，肿瘤缩 ...
血小板生成药物重组人血小板生成素（rhTPO）、重组人白介素-11（rhIL-11）和直接血小板输注。CIN的常用药物为粒细胞集落刺激因子（G-CSF）。化疗药物针对的是生长活跃的细胞，但除恶性肿瘤细胞外，骨髓造血干细胞等人体正常细胞生长亦较为活跃，若化疗药物损 ...
最新国际肿瘤流行病学报告显示，结直肠癌发病率及死亡率均为所有癌症的第3位。其中，10%的转移性结直肠癌患者属于BRAF基因突变所致，该部分患者与其它基因突变患者相比，治疗难度和死亡风险相对更高，且国内现有常规治疗方案效率不高，众多患者面临“无 ...
尼达尼布 是一种三重抗血管生成TKIs，能同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）通路，抑制新血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。目前尼达尼布的适应症包括：2014年10月，尼达尼布被FDA批 ...
Enasidenib( 恩西地平 )，商品名Idhifa，由Agios和Celgene联合开发，2017年8月1日，获得FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地平获得了FDA审评的快速通道和优先审评的资格，同时获得了FDA ...
近日，美国FDA批准武田制药（Takeda）其肺癌创新药物 莫博替尼 （mobocertinib，TAK-788），用于治疗先前接受含铂化疗期间或之后病情进展、经FDA批准的检测方法证实为携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（EGFRex20ins）的局部晚期或转移性非小 ...
2022年5月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 依维替尼 (Tibsovo,ServierPharmaceuticalsLLC)与阿扎胞苷联合用于新诊断的具有易感IDH1突变的急性髓性白血病(AML)，经FDA批准的测试检测到在75岁或以上的成年人中，或患有无法使用强化诱导化疗的合并症。 ...
尼拉帕尼 niraparib(Zejula)是一种多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。 适应症： 晚期卵巢癌的一线维持治疗： 对一线铂类 ...
恩西地平 （Enasidenib，AG-221）是一种IDH2突变型（mIDH2）口服靶向抑制剂。在1/2期AG221-C-001试验中，恩西地平治疗IDH2突变R/R AML患者总反应率（ORR）达40.3%，总生存期（OS）为9.3月(Stein,Blood,2017)。部分老年AML患者因高龄、体能差、共病、细 ...
第十届血液肿瘤学会年会期间公布的3期AGILE研究的结果显示， 艾伏尼布 (Tibsovo)加阿扎胞苷(Vidaza)与安慰剂加阿扎胞苷相比，在新诊断的IDH1突变的急性骨髓性白血病(AML)患者的无事件生存(EFS)、总生存(OS)和临床反应方面显示出优势。 AGILE(NCT03173248 ...
莱特莫韦 (AIC-246)是一种靶向UL56病毒亚基的CMV终止酶抑制剂，可有效预防CMV感染，具有良好的耐受安全性，且未显示出血液毒性或肾毒性。 与Ⅲ期马立巴韦试验相似，从莱特莫韦开始后5 d内有CMV再激活证据的高风险患者被排除在研究之外。莱特莫韦的 ...
AVANOVA试验中接受治疗的患者是复发性铂敏感的上皮性卵巢癌，输卵管癌或腹膜癌，以及高度浆液性或子宫内膜样组织学的患者。允许接受过多种治疗的患者入选，并允许接受贝伐单抗的先前治疗。分层因素包括同源重组缺陷状态(阳性vs阴性)和无化疗间隔(6-12 vs ...
Ivosidenib（ 依维替尼 ）是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的一种口服抑制剂，已获批用于治疗IDH1突变型（mIDH1）急性髓细胞性白血病（AML）。 急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸 ...
米哚妥林 (midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。米哚妥林(Rydapt/midostaurin)能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PD ...
爱博新（ 哌柏西利 ）是用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。对于晚期乳腺癌，哌柏西利是一种突破性的创新疗法，在内 ...
巨细胞病毒是一种广泛存在的疱疹病毒，对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁，研究表明，巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病直接导致了移植手术相关死亡率的升高。作为全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物， 莱特莫韦 通 ...
美国食品和药物管理局（FDA）于2017年4月宣布批准了Midostaurin（RYDAPT，米哚妥林），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者。 Midostaurin（RYDAPT， 米哚妥林 ）是一种靶向治疗，属于一组叫做蛋白激酶抑制剂 ...
2022年02月18日（德国达姆施塔特） 默克（Merck KGaA）宣布，欧盟委员会（EC）已批准高度选择性、每日1次的口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib）：作为单药疗法，用于治疗先前已接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过改 ...
ELOQUENT-3是一项多中心、随机、对照、开放标签的II期试验，在既往使用过来那度胺和PI治疗的RRMM患者中，比较了elotuzumab联合泊马度胺和地塞米松（EPd）与泊马度胺/地塞米松（Pd）的疗效和安全性。纳入标准：（1）年龄≥18岁；（2）ECOG体能状态评分0-2 ...
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