来曲唑 是一种非类固醇类高效选择性的第三代芳香化酶抑制剂,一种新型的诱发排卵药物。其诱发排卵的机制目前尚未十分明确,可能在中枢和外周部位发挥作用。 1.中枢性作用芳香化酶抑制剂可通过抑制芳香化酶的作用,阻断雄激素如雄烯二酮(A)和睾酮 ...
乌帕替尼 为可逆的高选择性JAK抑制剂,可在活动性UC患者中成功诱导并维持临床应答和缓解。U-ACHIEVE维持治疗研究纳入了来自两个诱导治疗试验(U-ACHIEVE研究和U-ACCOMPLISH研究)中经乌帕替尼(45 mg/d)诱导治疗8周取得临床应答的中重度活动性UC患者,共451 ...
卢卡帕尼 Rucaparib(商品名:Rubraca)是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。该药可利用DNA修复途径的缺陷,优先灭杀癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。2020年5月 ...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是,卡马替尼(Tabrecta、capmatinib、INC280)是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首款靶向药。2020年美国癌症 ...
2022年08月29日,诺华公司宣布欧盟委员会 (EC) 已批准 Scemblix (asciminib) 用于治疗先前与两种或多种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗的费城染色体阳性慢性期慢性髓细胞白血病 (Ph+ CML-CP) 成年患者。 此次批准,Scemblix成为欧洲第一款通过专门靶向ABL肉 ...
MacroGenics公布了HER2靶向阻断抗体药物 玛格妥昔单抗 (margetuximab)治疗转移性HER2阳性乳腺癌成人患者关键3期SOPHIA研究(NCT02492711)的最终总生存期(OS)结果。 该研究在先前接受过抗HER2靶向治疗的患者中开展,并对玛格妥昔单抗+化疗方案、曲妥 ...
RESPONSE-2研究是一项随机、开放标签3b期试验,其研究结果显示,在控制欠佳的无脾肿大的真性红细胞增多症患者中,与最佳可用治疗相比,第28周时,JAK1和JAK2抑制剂 芦可替尼 在主要终点红细胞比容控制方面具有显著优势。本文报告了该试验随访5年后的次要 ...
芦可替尼 是第一代JAK抑制剂,具有选择性的JAK1和JAK2抑制作用,结构类似三磷酸腺苷(ATP),可在JAK1/2结构域与催化位点上的ATP竞争性结合,从而抑制JAK的活性,阻止JAK-STAT信号通路的下传,减轻其激活和由此引发的炎症状态。 试验已经证明, 芦可 ...
美国FDA已加速批准 厄布利塞 (umbralisib)上市,用于治疗既往接受过至少一种基于抗CD20疗法的复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者,以及既往接受过至少三线全身治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。新闻稿指出,厄布利塞是首款获批口服PI3Kδ和C ...
2022年11月5日至7日,AHA 2022以线上+线下的方式在芝加哥如期举行。其中特色研究板块“降脂治疗的现在和未来”专场中汇集了多项血脂领域新型药物的临床研究成果,包括ORION-3研究(PCSK9 siRNA药物Inclisiran)、ARCHES-2研究(ANGPTL3 siRNA药物ARO-ANG3) ...
2020年5月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 卡马替尼 (Tabrecta,Capmatinib),用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。FDA还批准了FoundationOne CDx分析作为卡马替尼的辅助检测剂。 这项功效在GEOMETRY mono-1试验中得到了证 ...
洛拉替尼 是靶向ALK的一种强效第三代ALK抑制剂,可用于ALK阳性转移性NSCLC成人患者的一线治疗。CROWN研究显示,洛拉替尼与颅内抗肿瘤活性相关,治疗脑转移NSCLC患者的颅内完全缓解率和部分缓解率高于克唑替尼。CROWN研究此次更新公布了事后探索性疗效和 ...
阿那白滞素 (Anakinra)是一种重组IL-1β受体拮抗剂,经美国FDA批准用于治疗类风湿性关节炎和新生儿发病的多系统炎症性疾病,目前缺乏评估阿那白滞素治疗痛风疗效的随机对照试验,但有非对照试验支持其疗效。 有研究显示, 阿那白滞素 可使患者发 ...
在2022年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上,CROWN研究更新了随访36个月后亚洲亚组的数据,国内首款获批的第三代ALK TKI—— 洛拉替尼 一线治疗亚裔患者HR值低至0.24,相较对照组克唑替尼能够显著降低疾病进展或死亡风险高达76%,与全球人群(ITT)结果高 ...
心血管疾病是威胁人类健康的“第一杀手”,位居全球死因首位。长期持续暴露于高水平的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)会使动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险增高。50年的证据表明,血浆LDL-C每降低1mmol/L,3年后ASCVD事件相对风险降低20%,随后每年降低1. ...
帕比司他 是什么药物? 帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加,导致染色质松弛的表观遗传学改变,导致转录激活。 ...
Cosela(曲拉西利,Trilaciclib)是一种首创的(first-in-class)短效CDK4/6抑制剂,动物研究发现 科塞拉 通过短暂的G1阻滞,降低了骨髓造血千细胞的复制负担,从而缓解了骨髓造血干细胞的耗竭,实现化疗期间保护造血干细胞、前体细胞和免疫系统的功能。细胞周 ...
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤,其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多,并在骨髓内恶性增殖,引起骨折和骨髓功能衰竭。据美国癌症协会(ACS)报道,2015年有超过26800例新增病例,有11240患者死于该病。它是仅 ...
Rydapt( 米哚妥林 )是一种激酶抑制剂,通过阻断促进细胞生长的几种酶而发挥作用。急性髓系白血病是一种快速进展的癌症,其形成于骨髓,可导致血液中白细胞数量增多。美国食品和药物管理局已批准米哚妥林Rydapt(midostaurin)用于治疗新诊断的急性骨髓 ...

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