多西他赛单药化疗是转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗方案之一,随着新型内分泌治疗药物的运用,在转移性去势抵抗性前列腺癌的一线治疗上,新型内分泌治疗联合化疗是否会优于单药化疗呢?多西他赛或恩杂鲁胺单药在转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic ...
2021年ASCO年会上发布的数据显示,与单独使用5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸相比, 帕尼单抗 (panitumumab,Vectibix)+5-FU/亚叶酸维持治疗RAS野生型转移性结直肠癌(CRC)可显著提高无进展生存期(PFS)。 在2期PANAMA试验(AIO KRK 0212试验;NCT0199187 ...
波齐替尼 是一种创新口服广谱HER抑制剂。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说,有临床前试验表明波齐替尼对它们的抑制效果是现有酪氨酸激酶抑制剂的几十倍。 波齐替尼(HM781-36B)是韩 ...
拉帕替尼 (Tykerb)是一种EGFR1和HER2双酪氨酸激酶抑制剂。人表皮生长因子2(HER2)是HER2过度表达的胃癌(GC)中首个被验证的新型靶点。本项研究的目的是确定对拉帕替尼治疗敏感的预测生物标记物,并通过基因组学层面的分析探索拉帕替尼治疗期间的分 ...
两种细胞毒性药物,氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂 (FOLFOX) 或氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康 (FOLFIRI) ,联合抗表皮生长因子受体 (EGFR) 抗体 (西妥昔单抗或 帕尼单抗 ) 是不可切除的RAS和BRAF野生型 (wt) 转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的一种前期选择。 该研 ...
2021年3月13日,美FDA已授予 波齐替尼 (poziotinib)快速通道资格认定,用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变NSCLC患者。波齐替尼(Poziotinib)是一种专门针对EGFR/HER2外显子20插入突变的靶向药。 此次授予是基于一项在2021年欧洲医学肿瘤学会( ...
近日,罗氏(Roche)旗下的基因泰克(Genentech)公布其双特异性抗体 Vabysmo (faricimab-svoa)用于治疗视网膜静脉阻塞(RVO)的两项全球临床试验结果。数据显示,Vabysmo达成试验主要终点,可改善患者因视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿与视力损害。Vabysmo ...
来那替尼 是国外研发的口服小分子靶向药物,靶点包含HER1、HER2、HER4。之前作为乳癌延长巩固治疗获批。随后有研究显示,其在HER2进展后线挽救,甚至是脑转移的晚期乳癌患者中都有一定的治疗价值。 该研究纳入了her2阳性、进展的、具有可测性脑转移 ...
尿路上皮癌是一种恶性程度很高的癌症,起源于肾盂、输尿管、膀胱和尿道等尿路黏膜上皮细胞的一种恶性肿瘤。尿路上皮癌包括低级别和高级别尿路上皮癌,肿瘤分级越高,恶性程度则越高,治疗效果就越差。在疾病中晚期发现的尿路上皮癌患者彻底治愈性可能不 ...
2022年10月14日,中国国家药监局(NMPA)官网发布的药品批准证明文件显示, 莫格利珠单抗 注射液已经获得批准上市。公开资料显示,这是一款靶向CCR4的抗体,曾获美国FDA授予的突破性疗法认定和优先审评资格。根据优先审评公示信息,该药本次在中国获批的适应 ...
厄达替尼 (erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定,该药物的新药申请也获得了优先 ...
ALK融合突变常见于肺癌,是肺癌的一个“钻石突变”。它的发生率不是很高,大约3%~5%的非小细胞肺癌会携带ALK突变。但对于肺癌患者来说,检出ALK突变确是一件大好事,因为ALK靶向治疗的效果特别好。在此前的J-ALEX试验中,207位ALK阳性晚期非小细胞肺癌患 ...
阿卡替尼 是全球第二款获批的BTK抑制剂,也是全球首个获批第二代BTK抑制剂。在CLL/MCL治疗中显现出了长期生存优势和良好的安全性,且在淋巴瘤其他亚型的治疗领域,阿卡替尼也颇具潜力,如华氏巨球蛋白血症、弥漫大B细胞淋巴瘤等临床试验中,阿卡替尼单 ...
Lenvima的活性药物成分lenvatinib(仑伐替尼, 乐卫玛 )是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新颖的结合模式,除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。 ...
阿卡替尼 是一种激酶抑制剂,通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。相对于第一代的伊布替尼,阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些,有着高特异性。临床数据表明,伊布替尼在初治、复发/难治性(RR)和del(17p)高危患者中具有长期的疗效。但是 ...
米哚妥林 (Rydapt/midostaurin)是一款多种酪氨酸受体激酶抑制剂,体外实验显示本品及活性代谢产物CGP62221和CGP52421对野生型FLT1、突变型FLT(TTD和TKD)、KIT(野生型和D816V突变型)、PDGFRo和VEGFR,的活性均有抑制作用。 作用机制: 1. 米 ...
2021年,欧洲药品管理局批准了 杜韦利西布 (Copiktra)的上市许可,用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者,或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。 3期DUO试验数据显示,与ofatumumab(Arzerra)相 ...
一项探索 来那度胺 联合R-GDP方案治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的多中心、开放标签、单臂II期研究发现R2-GDP方案可作为不适合ASCT的R/R DLBCL的另一个治疗选择,ORR为60.2%,中位PFS 9.0个月,中位OS12.0个月,且安全性良好。 不适合自体造血干 ...
杜韦利西布 目前被美国食品和药物管理局批准用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),以及在两次或两次以上的系统治疗后的滤泡淋巴瘤。在《临床肿瘤学杂志》上发表的一项研究中,Sarah Cannon研究所医学博士Ian W.Flinn及其同事写 ...
一项开放标签、随机、多中心、III期临床研究,探究了ASCT后使用 来那度胺 进行维持治疗,是否能改善MCL患者的无进展生存期(PFS),研究纳入标准为Ann Arbor分期III或IV期初治MCL患者(或II期合并大包块病灶[≥5cm]或B症状),并且伴有细胞周期蛋白D1过 ...

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