2020年4月11日，美国FDA批准 司美替尼 （Selumetinib，商品名：Koselugo）上市。 司美替尼 是选择性MEK抑制剂，可抑制Ras信号传导通路。后者的过度激活常见于NF1相关肿瘤中。该药获批用于治疗2岁及以上的1型神经纤维瘤病（NF1）患者的丛状神经纤维瘤。这 ...
III期非小细胞肺癌是异质性（一般指肿瘤在不断增殖和分化过程中发生变化）最强的肺癌亚组之一，多数患者无法进行手术治疗，治疗方案仍具临床挑战，仍是各权威学术会议讨论的焦点。全球最大肿瘤学盛会美国临床肿瘤学会年会（ASCO）也有多项关于III期非小细胞 ...
非甾体抗雄激素类药物 尼鲁米特 ，是由法国Roussel-Uclaf公司首家研制的，该药对雄激素受体的作用较持久，可起到抗雄激素作用。尼鲁米特主要用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，今天咱们来详细的了解一下尼鲁米特的作用是什么？尼鲁米特有什么不良反应？ ...
司美替尼 是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，MEK这个靶点所在的MAPK通路，参与了包括非小细胞肺癌在内的多种癌症的肿瘤发生。该通路由四种重要的激酶组成，形成上下游信号传递通路，分别是RAS—RAF—MEK---ERK。正常生理功能 ...
普纳替尼 Ponatinib(Iclusig)是一款三代口服多靶点BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），于2012年获美国食品药品管理局(FDA)加速批准上市。对于难治性的慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者，尤其有T315I突变的患者来说，普纳替尼成为非常重要的临床 ...
2021年3月31日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示， 阿泊替尼 已获得批准，用于治疗携带PDGFRA基因18号外显子突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。2020年1月9日，阿泊替尼获得FDA批准上市，阿泊替尼也是首个 ...
一项I/II期研究，建立了儿童用药剂量和 曲美替尼 与或不与达法拉非尼的药代动力学，以及在BRAF v600突变LGG的疾病特异性队列中的有效性和安全性。 这是一项由四部分组成的I/II期研究(ClinicalTrials.gov编号:NCT02124772)，研究对象是年龄lt;18岁的 ...
2022年6月25日，《OncLive》医学在线期刊公布了I期CHRYSALIS-2试验（NCT04077463）A队列的更新数据。主要评估了 埃万妥单抗 （amivantamab）联合Lazertinib在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和安全性。 在CHRYSALIS-2试验的队列A中，共纳入 ...
2017年4月27日，辉瑞公司宣布其新一代ALK/ROS1抑制剂劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性NSCLC。这一资格的授予是基于一项正在进行的1/2期临床研究的疗效和安全性数据。根据辉 ...
去纤苷 也就是去纤维钠，它是一种多聚脱氧核糖核酸的单链钠盐，拥有抗炎症、促纤维蛋白溶解以及抗血栓的特点，是目前为止，全球公认的治疗肝小静脉闭塞病的最具有前景的新药，也是治疗肝小静脉闭塞病最安全有效的药物之一。肝小静脉闭塞症（HVOD），又 ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病;或患者曾使用ceritinib ...
近日，美国强生旗下杨森（Janssen）公司公布了其EGFR/MET双特异性抗体疗法 埃万妥单抗 （amivantamab），和第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertinib以及含铂化疗联用，治疗携带EGFR突变的复发/难治性非小细胞癌（NSCLC）患者的1b/2期临床试验结果。这些结果与 ...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。RESORCE是一项全球性研究，该研究评估了瑞格非尼在索拉非尼治疗失败晚期肝癌患者中的疗效和安全性。 ...
阿培利司 是α选择性PI3K抑制剂，在氟维司群基础上加用阿培利司可延长有PIK3CA突变的乳腺癌患者的无进展生存期，但不能延长有野生型PIK3CA的乳腺癌患者的无进展生存期。对于既往接受过治疗的ER阳性乳腺癌，内分泌治疗加用mTOR抑制剂依维莫司可延长无进 ...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca）递交了 依库珠单抗 注射液新适应症上市申请，并获得受理。公开资料显示，依库珠单抗（eculizumab）是一款“first-in-class”C5补体抑制剂，在中国属于临床急需的罕见病和儿童用药。该药 ...
杜韦利西布 （DUV）是口服磷脂酰肌醇3-激酶-δ（PI3K-δ）和PI3K-γ双重抑制剂。先前1期试验和2期PRIMO试验（NCT03372057）的中期分析数据表明，在R/R PTCL患者中，DUV有着不错的疗效，ORR可达约50%。根据PRIMO试验的中期分析结果，DUV已被写入T细胞淋巴瘤诊 ...
PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是，肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由上调HER3逃逸。在临床前研究中，HER2、HER3和PI3K联合治疗能克服这一耐药途径。 在PIK3CA突变、HER2阳性转移性乳腺癌中进行 阿培利司 （PIK3CA抑制剂）、曲妥珠单 ...
瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多靶点激酶抑制剂，可阻断多种蛋白激酶的活性，包括参与血管生成的蛋白激酶（VEGF-1/2/3,TIE2）、肿瘤发生（KIT,RET,RAF-1和BRAF）以及肿瘤微环境（PDGFR和FGFR）。2012年9月，瑞戈非尼经FDA批准上市，并于2017年12月 ...
EGFR Exon 20ins突变是继EGFR 19外显子缺失突变和21外显子L858R突变后的第三大EGFR突变类型，约占所有EGFR突变类型的5%～12%。EGFR基因20号外显子负责转录E762-K823位置的氨基酸，其中包含由E762到M766密码子（每个密码子由三个碱基构成，负责转录一种氨基酸 ...
近日，礼来官网宣布最新消息，FDA批准RET抑制剂Retevmo(selpercatinib， 塞尔帕替尼 ，LOXO-292)作为用于具有RET基因融合的晚期或转移性实体瘤成人患者，且不限癌种，这意味着RET基因融合实体瘤的春天来了，该适应症在基于客观缓解率（ORR）和持续反应时 ...
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