毛细胞白血病(HCL)是一种CD20+惰性B细胞癌,致病机理为BRAF V600E激酶的激活突变,70%-90%的病例有明显脾脏肿大,约半数病例有肝脏肿大,多数病例有明显粒细胞减少。威罗非尼(vemurafenib,Zelboraf)是一种激酶抑制剂,通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的 ...
套细胞淋巴瘤(MCL)是起源于淋巴结套区的B细胞淋巴瘤,兼具侵袭性和不可治愈性特点。患者生存预后差,且易复发,中位生存时间仅3~5年。近年来,随着新药的开发,以布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂 伊布替尼 (Ibrutinib;)为代表的靶向药物为套细胞淋巴瘤 ...
REGONIVO研究开启了 瑞格非尼 联合纳武利尤单抗治疗难治性微卫星稳定型(MSS)肠癌的先河,其结果令大家看到了靶免联合的希望,此后多项研究相继开展。在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,瑞格非尼+伊匹木单抗+纳武利尤单抗治疗难治性MSS型转移性结直 ...
恩曲替尼 为TRK A/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂,适合NTRK 1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的实体瘤患者,并且可以通过血脑屏障。因其适用于广泛的实体瘤以及超强的疗效被人们所俗知,甚至被称为“神药”!中国国家药监局(NMPA)官网公示显示,罗氏( ...
RESORCE研究是 瑞戈非尼 首项国际多中心的Ⅲ期研究,是继索拉非尼后的十年以来,肝癌治疗领域的一个重大突破,证实了瑞戈非尼在肝癌二线治疗中的显著疗效与良好安全性。2022年国际肝癌协会(ILCA)年会又重磅公布了REFINE研究的终期分析结果,再次验证了瑞戈 ...
依维莫司 是目前国际上唯一通过的治疗TSC-RAML的mTOR抑制剂,鉴于肿瘤大小与出血风险之间的相关性,尤其对于高危患者,长期使用mTOR抑制剂可减少RAML肿瘤大小,减少继发其他并发症,保存功能性肾组织。依维莫司(everolimus)是一种高效的、选择性的mTOR ...
2022年8月15日, 恩曲替尼 斩获治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者适应症,仅距国家药品监督管理局(NMPA)批准恩曲替尼用于治疗NTRK融合基因阳性实体瘤适应症不到2周时间。 恩曲替尼获得NMPA批准用于治疗ROS1阳性NSCLC患者,主要基于3项 ...
厄达替尼 Balversa(Erdafitinib)是一种FGFR激酶抑制剂,可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。成纤维细胞生长因子(FGFs)与其受体(FGFRs),可激活其调控的下 ...
2020年4月15日, 阿伐曲泊帕 片在国内获批,适应症为择期行诊断性操作或者手术的成年慢性肝病(CLD)患者相关的血小板减少症(CLDT)。此前,2018年5月,阿伐曲泊帕获得美国FDA上市批准,用于CLD相关血小板减少症的成年患者。 阿伐曲泊帕是一种口服、小 ...
依维莫司 是一种癌症药物,属于人体雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的小分子抑制剂,可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶,其调节刺激细 ...
厄达替尼 (Balversa/Erdafitinib)是一种每日一次的口服FGFR激酶抑制剂,经美国FDA批准用于治疗具有易感FGFR3或FGFR2基因改变且在至少一条线期间或之后有进展的局部晚期或mUC成人含铂化疗,包括新辅助或辅助含铂化疗的12个月内。根据FDA批准的厄达替尼伴 ...
我国是肝病“大国”,其中肝硬化患者占相当的比例。而在肝硬化患者中,血小板减少是常见并发症,据统计合并血小板减少的比例高达七成以上。众所周知,血小板在止血过程中起了重要作用,若血小板减少,尤其重度血小板减少会显著增加出血风险,继而导致一系列 ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因,也稳居我国癌症发病率和死亡率之首(根据国家癌症中心最新癌症报告)。非小细胞肺癌是最常见的类型,约占80%~85%。IV期非小细胞肺癌非常难治,预后较差。EGFR是一种促进细胞生长和分裂的蛋白质。EGFR发生突变,可能导致蛋白 ...
2022年9月21日,美国FDA常规批准selpercatinib(塞普替尼,Retevmo, 塞尔帕替尼 )治疗RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者;同时还批准了Oncomine Dx Target(ODxT)Test(Thermo Fisher Scientific)作为塞尔帕替尼的伴随 ...
乳腺癌是我国女性群体发病率最高的肿瘤,其中70%的患者是HR+/HER2-的乳腺癌,而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中常见的突变基因之一。中国研究数据显示,HR+/HER2-乳腺癌患者中有49.3%伴有PIK3CA的突变。 该突变会刺激肿瘤生长,并且与治疗应答不佳、总体 ...
PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是,肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由上调HER3逃逸。在临床前研究中,HER2、HER3和PI3K联合治疗能克服这一耐药途径。 在PIK3CA 突变、HER2 阳性转移性乳腺癌中进行 阿培利司 (PIK3CA抑制剂)、曲妥珠单抗 ...
特罗凯 (tarceva,Ellotini)是罗氏制药公司生产的,通常不需要在一线治疗。特罗凯的方法是通过抑制EGFR细胞中的酪氨酸激酶活性来抑制肿瘤生长,而酪氨酸激酶是EGFR细胞中的重要组成部分。 特罗凯 -Giositin联合治疗能显著延长患者无进展生存时间。特罗凯 ...
塞尔帕替尼 Retevmo(selpercatinib)是一种RET激酶抑制剂。RET是一种重要的原癌基因,与人类多种肿瘤的发生密切相关。RET基因突变或融合后,激活的RET蛋白通过多种信号通路参与不同肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭,影响肿瘤的发生发展。2022年9月22日,FD ...
马法兰 的研发商Oncopides AB宣布,马法兰(Pepatxo)已被加入到国家综合癌症网络(NCCN)的多发性骨髓瘤临床实践指南中,用于治疗复发或难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)的成人患者。这些患者至少接受过4种既往治疗,并且其疾病对至少1个蛋白酶体抑制剂、1 ...
阿培利司 (商品名Piqray)是一种激酶抑制剂,与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的,合并激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。2019年5月24日,F ...

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