奈拉滨 (ATRIANCE/NELARABINE)加标准儿童肿瘤组-增强的Bel-FlulfT-M u NNSTER（ABFM）化疗促进了新诊断的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和T细胞淋巴母细胞白血病（T-LL）的儿童和年轻人的存活率。 随机、III期临床试验于2007开始，共纳入1545名 ...
奈拉滨 (ATRIANCE/NELARABINE)适用于治疗急性T细胞淋巴细胞（淋巴母细胞）白血病（ALL）和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤患者，这些患者在至少2种化疗方案后难治或复发。奈拉滨是一种抗癌药物，可以干扰癌细胞在体内的生长和扩散。奈拉滨用于治疗T细胞急性淋巴 ...
库潘尼西 (ALIQOPA/COPANLISIB)可靶向抑制恶性B细胞中表达的的PI3Kα和PI3Kδ亚型激酶活性，通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖来诱导肿瘤细胞死亡。FDA近期批准了拜耳公司用于治疗成人复发性滤泡淋巴型淋巴瘤的新药Aliqopa,该药可适用于已经接受了 ...
库潘尼西 (ALIQOPA/COPANLISIB)是一款PI3K抑制剂，它能抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型。在正常人体内，PI3K介导的信号通路对细胞生长、存活和代谢都有很重要的作用。一旦该信号通路出现失控，就容易引发非霍奇金淋巴瘤。因此，PI3K抑制剂是非霍奇金 ...
奥英妥珠单抗 (BESPONSA)作为首款人源化II型抗CD20单抗，已在多项惰性淋巴瘤相关研究中展现出色的疗效，并纳入多款临床指南作为FL的治疗推荐。奥妥珠单抗也于今年在国内获批联合化疗用于初治的成人FL患者的诱导和维持治疗，为广大FL患者带来新的治疗选 ...
奥英妥珠单抗 (BESPONSA)是一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），可识别人CD22。于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。 一项采用推荐的II期剂量（PR2D）的 奥英妥珠单抗 治疗复发性/难治性（R/R）-CD22阳性急性 ...
Zepzelca（Lurbinectedin， 鲁比卡丁 ）PM1183，是海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，抑制RMG1和RMG2，使肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三 ...
埃罗妥珠单抗 (EMPLICITI/ELOTUZUMAB)是一种人源化的IgG1单克隆抗体，专门靶向theSLAMF7(信号淋巴细胞激活分子家族成员7)蛋白。slamf7在不受细胞遗传异常影响的骨髓瘤细胞上表达。SLAMF7也在自然杀伤细胞，浆细胞，和低水平在造血谱系分化细胞的特异性 ...
ZEPZELCA(lurbinectedin， 鲁比卡丁 )是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。 鲁 ...
埃罗妥珠单抗 (EMPLICITI/ELOTUZUMAB)是一种免疫刺激性单抗，可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7（SLAMF7），并激活机体免疫应答，以攻击并杀灭多发性骨髓瘤细胞。SLAMF7在骨髓瘤细胞和NK细胞表面高表达而在正常组织和造血干细胞表面没有表达， ...
去纤维钠 的作用机制尚未完全阐明。在体外，去纤维钠增强纤溶酶水解纤维蛋白凝块的酶活性。研究评价去纤维钠对内皮细胞(ECs)药理学效应是主要地在人微血管内皮细胞系中进行。在体外，去纤维钠增加组织纤溶酶原激活剂(t-PA)和血栓调节蛋白表达，和减低vo ...
ENHERTU /DS-8201是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），目前，Enhertu已获得FDA批准，三线治疗无法切除或转移性的HER2阳性乳腺癌患者，以及接受过基于trastuzumab的疗法治疗的HER2阳性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部（GEJ）腺癌患者。 此前 ...
Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ，Polatuzumab Vedotin-piiq）是一种针对CD79b靶点的首创ADC药物，由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE(单甲基阿司他丁E)偶联而成，目前正开发用于治疗数种类型的淋巴瘤疾病。CD79b高度特异性地表达于大多数类型的B细胞淋 ...
ENHERTU /DS-8201作为单药疗法治疗既往接受过一种或多种抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。治疗乳腺癌，整体缓解率约60%根据既往研究结果，在HER2表达水平较高(ICH3+)的HER2阳性乳腺癌患者中， ENHERTU 治疗的整体缓解率可以达 ...
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准抗体药物偶联物（ADC）Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ，Polatuzumab Vedotin-piiq），联合苯达莫司汀（Bendamustine）及MabThera（Rituximab，利妥昔单抗）（BR方案），用于不适合 ...
卡巴他赛 (JEVTANA/CABAZITAXEL)一类新的紫杉烷类衍生物，因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效，于2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌。但是该药物的水溶性差，需要通过添加表面活性剂（如吐温80）并配合13 ...
急性骨髓性白血病（AML）是一种快速发展的癌症，在骨髓中形成，导致血液中白细胞数量增加。Gemtuzumab ozogamicin（ 吉妥珠单抗 ，MYLOTARG）是一种靶向治疗，由一种连接到对细胞有毒性的抗肿瘤剂的抗体组成。它被认为是通过将抗肿瘤剂带到表达CD33抗原 ...
卡巴他赛 (JEVTANA/CABAZITAXEL)是一种紫杉烷衍生物，它是一种微管抑制剂;它结合到微管促进装配成微管并抑制使微管稳定的分解。抑制了微管解聚和细胞分裂，阻止细胞周期和抑制肿瘤增殖。与其他紫杉烷类不同，卡巴他赛对多药耐药性（multidrug resistanc ...
阿仑单抗 /阿伦单抗(LEMTRADA)是当前可用的最强有力的MS修饰治疗之一，但仍不是治疗，即使在疾病较早期应用。 CARE-MS II试验的最新数据显示， 阿仑单抗 （Lemtrad）似乎能逆转多发性硬化（MS）患者的某些身体残疾。这篇论文发表在10月12日的Neurol ...
MYLOTARG（ 吉妥单抗 ）是一款靶向药物，它由一种抗体与一种细胞毒抗肿瘤药物结合而成。该药物的作用机制被认是将抗肿瘤药送至表达CD33抗原的AML细胞中，然后阻止癌细胞生长并导致细胞死亡。吉妥单抗最初于2000年5月以单药形式获FDA加速批准用于治疗复发 ...
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