低级别浆液性癌是一种相对罕见的癌症，占所有上皮性卵巢癌病例的5%。低级别浆液性卵巢癌的MAPK通路激活十分常见。目前一线治疗包括化疗序贯芳香化酶抑制剂（AI），这种亚型对铂类化疗有一定程度的耐药，凸显了研发更有效的靶向治疗的急迫性。一项II/III ...
培唑帕尼 片是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，分别2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获得批准上市，至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期RCC。 CFDA ...
泊马度胺 （Pomalidomide）与来那度胺同为免疫调节剂类药物（IMiDs），是骨髓瘤领域治疗的重要药物选择。本研究通过回顾数据库，分析了1线曾接受来那度胺治疗的复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）患者，对比含泊马度胺（Pom）方案与不含泊马度胺方案治疗之 ...
Pomalyst( 泊马度胺 ,pomalidomide)单药治疗复发的多发性骨髓瘤的效果有限，但是当其与地塞米松联合应用时，研究者们注意存在协同效应。本研究比较了在难治性或复发的多发性骨髓瘤患者中，泊马度胺联合小剂量地塞米松和大剂量地塞米松单用的治疗效果和安 ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，其靶点包括RET、MET、ROS1、VEGFR1/2/3、AXL、NTRK、KIT。这些靶点参与了正常细胞的生理功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和维持肿瘤微环境等。卡博替尼在多种实体瘤中，都被证实 ...
卡博替尼 （cabozantinib）俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼主要用于甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、肝癌（已获批）、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤，对于骨转移的控制效 ...
依维莫司 是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的抑制剂，雷帕霉素是一种苏氨酸蛋白激酶，位于PI3K/AKT通路下游。依维莫司与细胞内的一种蛋白（FKBP-12）结合后再与mTOR复合物1(mTORC1)结合形成抑制复合物，从而抑制mTOR激酶活性。 RADIANT-3是一项随机 ...
神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤，这类细胞遍布全身各处，并且可以产生多种激素。因此，神经内分泌肿瘤可以发生在体内任何部位，但最常见于胃、肠、胰腺等消化系统器官。2011年5月，美国FDA批准 依维莫司 治疗不可切除的、局部晚期或转移的 ...
Stivarga瑞戈非尼( 瑞格菲尼 ,拜万戈)是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V600 ...
Stivarga的活性药物成分为regorafenib，这是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断肿瘤血管生成（VEGFR-1、-2、-3，TIE2）、肿瘤发生（KIT，RET，RAF-1，BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3，PDGFR，FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）中的多种蛋白激酶。 瑞戈非尼 已获全球 ...
阿伐曲泊帕 适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用阿伐曲泊帕来恢复正常的血小板计数。 阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的 ...
索拉非尼 在临床试验中显示了广泛的抗肿瘤活性，是第一个被批准应用于临床的一个多靶点的靶向治疗药物。现已被批准用于治疗无法切除肝癌，晚期肾癌与甲状腺癌。另外在NCCN指南推荐中还提到过索拉非尼对于胃肠道间质瘤、硬纤维瘤、血管肉瘤、孤立性纤维 ...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG510)是一种选择性，不可逆的KRASG12C突变抑制剂，已证实作为单药治疗KRAS G12C突变实体瘤的临床活性。本研究旨在探索Sotorasib联合免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗或阿替利珠单抗）在治疗KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者中的 ...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG510)针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，该药2021年5月经美国FDA批准上市。值得一提的是，索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，也是唯一一个被批准用于治疗 ...
比美替尼 /贝美替尼(BINIMETINIB)是一种激酶抑制剂，与encorafenib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，FDA批准的检测所检测到的。 目的：临床前和临床数据表明，使用MEK抑制剂（如binimetinib）进行下游抑制可 ...
比美替尼 /贝美替尼(BINIMETINIB)是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始 ...
Imbrucica（ 依鲁替尼 ）是一种口服药物每日一次，依鲁替尼的作用机制是阻断Bruton酪氨酸激酶(BTK)蛋白，该蛋白是正常和异常B细胞（包括特定癌细胞）繁殖和扩散所必需的。通过阻断BTK蛋白，依鲁替尼有助于将异常B细胞移出其滋养环境并抑制其增殖。 ...
曲美替尼 (MEKINIST/TRAMETINIB)是一种治疗黑色素瘤的新药，它属于MEK抑制剂，适用于携带BRAF V600E或V600K突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。但是也被证实，曲美替尼可以适用于治疗BRAF V600E突变阳性晚期非小细胞肺癌患者 ...
套细胞淋巴瘤(MCL)是B细胞非霍奇金淋巴瘤中的一种常见亚型，患病人群主要是老年人，诊断时的中位年龄为65岁。 伊布替尼 是一种口服BTK抑制剂，既往研究已经显示出其在治疗复发难治MCL的卓越疗效。如今，治疗初治老年MCL的关键研究SHINE也迎来了突破性结 ...
曲美替尼 (MEKINIST/TRAMETINIB)是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK ...
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