莱特莫韦 /瑞特福韦(PREVYMIS)是一种新型非核苷CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉),该产品具有新型抗CMV的作用,通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性,阻止病毒DNA的加工和包装,从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于,来特莫韦对CMV选 ...
威罗菲尼 (vemurafenib,Zelboraf)是一种激酶抑制剂,通过抑制BRAF来阻止缺乏细胞因子的细胞增殖,在以往试验中,口服威罗菲尼的HCL患者的缓解率为91%,但停止治疗后中位无复发生存期仅为9个月;利妥昔单抗(rituximab,Rituxan)是一种人鼠嵌合性单 ...
特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)是一种口服MET激酶抑制剂,被批准用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。特泊替尼是全球首个获批上市针对c-Met的口服单靶点抑制剂,也是首个美国FDA批准的间充质上皮转化(MET ...
肾上腺皮质癌(ACC)是罕见病之一,在临床上是比较少见的一种原发于肾上腺皮质的恶性肿瘤。这种癌症的发病率比较低(约0.52/100万),但恶性程度高,预后状况不好,在早期也不容易确诊。手术切除是肾上腺皮质癌的首选治疗方式,但是患者痊愈率不高而且术 ...
帕唑帕尼 能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Kit,通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递,进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成,从而达到抗肿瘤的目的。2009年10月,美国FDA批准帕唑帕尼治疗晚期肾细胞癌,2017年 ...
特泊替尼 (TEPOTINIB/TEPMETKO)作为全球首个获批治疗携带MET14外显子(METex14)跳跃突变的晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂,特泊替尼为具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了新的靶向治疗选择。让中国罹患METex14跳跃突变的晚期非小细胞 ...
德瓦鲁单抗 (DURVALUMAB)是一款有望为癌症患者带来希望的免疫治疗药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体,它能直接结合PD-L1蛋白,并抑制它与T细胞表面的PD-1蛋白和CD80的结合。对抗肿瘤的免疫逃逸,并触发机体的免疫反应。Durvalumab也正是利用 ...
ANCHOR-CRC试验(NCT03693170)对90名患者进行了检查,该研究采用了2阶段设计。为符合入选条件,患者必须已确诊具有BRAF V600E突变的转移性CRC,且尚未在转移性环境中接受治疗,并且必须具有ECOG表现状态为0或1。此外,不允许预先使用RAF抑制剂、MEK抑制剂 ...
德瓦鲁单抗 (DURVALUMAB)是首款免疫疗法药物。作为一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体,与PD1单抗不同的是,它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似,可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制,重新激发T细胞识 ...
尼鲁米特 (NILUTAMIDE)是一种非甾体抗雄激素类药物,结构和药理作用与氟他胺相似,但它仅与雄激素受体结合,从而阻断雄激素与受体的结合而发挥作用。它没有其他激素或抗激素的作用,是一种活性化合物,不似氟他胺,不首先被代谢。尼鲁米特最初的研究是与睾丸 ...
恩杂鲁胺 治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的3期研究(ENZAMET试验)表明,mHSPC早期的睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺可显著延长总生存。ENZAMET是首次报道恩杂鲁胺联合睾酮抑制(同时接受多西他赛治疗)OS数据的Ⅲ期临床研究。 mHSPC男性患者按 ...
尼鲁米特 (NILUTAMIDE)是与氟他胺同类的非甾体抗雄性激素药物,它能与雄性激素的受体结合,阻止雄性激素与相应的受体结合,发挥抗雄性激素的作用。尼鲁米特nilutamide通过抑制雄激素的分泌,避免睾酮水平的上升,从而达到治疗的作用。但是前列腺癌通过 ...
PROpel是一项全球多中心,随机,双盲Ⅲ期临床研究。纳入mCRPC一线患者796例,入组患者不考虑HRR突变状态,以1:1随机分为治疗组(n=399)与对照组(n=307);其中治疗组受试者接受奥拉帕利(300 mg,bid)+ 阿比特龙 (1000 mg,qd)方案治疗,对照组受试 ...
阿伐普替尼 /阿维普替尼(AYVAKIT)是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂,该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变(包括PDGFRA D842V)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成年患者,这是中国首次批准针对这一 ...
在临床前数据的基础上,研究人员进行了一次I期临床试验。在该试验中,研究人员每周一次或每两周一次给予难治性实体恶性肿瘤患者高剂量的 舒尼替尼 。 该临床试验招募的是对标准治疗无效的晚期癌症患者。使用标准的3+3 I期设计,患者接受递增剂量的 ...
阿伐普替尼 /阿维普替尼(AYVAKIT)是一种经FDA批准的激酶抑制剂,用于治疗具有PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性GIST的成年人。AYVAKIT是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型抑制剂,可 ...
莱特莫韦 /瑞特福韦(PREVYMIS)是一种针对人CMV的高度特异性抗病毒剂,其通过抑制CMV终止酶复合物而具有独特的作用机制。与传统抗CMV药物不同,来特莫韦是一种新型非核苷CMV抑制剂,通过结合和抑制UL56和UL89处的病毒末端酶复合物,作用于病毒复制的晚期 ...
莱特莫韦 /瑞特福韦(PREVYMIS)作为全球首个且目前唯一用于CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植受者CMV感染的预防药物,来特莫韦开启了“预防为先”的CMV管理新格局。国家药品监督管理局(NMPA)分别于2021年12月和2022年5月正式批准来特莫韦片及来特莫韦 ...
作为一款口服多激酶抑制剂, 瑞戈非尼 可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶。这些激酶单独或共同作用,可以控制肿瘤的生长和疾病进展。 2016年,发表在《柳叶刀》的国际多中心Ⅲ期RESORCE研究,评 ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂,根据体外数据结合并抑制酶活性。厄达替尼还与RET,CSF1R,PDGFRA,PDGFRB,FLT4,KIT和VEGFR2结合,降低癌细胞表达,提高抗肿瘤活性。 厄达替尼英文名是Erdafitinib或者Balversa。作为一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期 ...

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