达沙替尼 是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子（SRC）家族激酶，这是一种在大多数慢性髓细胞白血病（CML）患者和部分ALL患者的费城染色体突变上发现的异常蛋白，它可以触发受损或未成熟白细胞的 ...
卡马替尼 /卡玛替尼(CAPMATINIB)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼capmatinib在临床上可控制的浓度下 ...
康奈非尼 /康奈菲尼(BRAFTOVI)是一种激酶抑制剂，与Birimetinib联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤患者，如通过FDA批准的检测所检测到的。 作用机制： 康奈非尼 是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V60 ...
泊马度胺 是第三代免疫调节药物，与前两代药物不存在交叉耐药，且不需要根据肾功能调整剂量。FDA于2013年批准了泊马度胺的上市，多项研究均证实了以泊马度胺为基础的联合方案对RRMM患者的有效性和安全性。研究者开展了前瞻性试验，探索泊马度胺联合小剂 ...
康奈非尼 /康奈菲尼(BRAFTOVI)是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下 ...
尼达尼布 /维加特(NINTEDANIB)是一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向作用机制明确。几个临床研究数据有力且前后一致验证了尼达尼布治疗IPF的疗效与安全性。 尼达尼布 TOMORROW试验结果发布，尼达尼布150mg bid治疗组用力肺活量（FVC）年下降 ...
Alkeran( 马法兰 ，美法仑)可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素 ...
尼达尼布 /维加特(NINTEDANIB)是一种多靶点口服药物，在肺癌中联合化疗获得过不错的临床疗效。其众多靶点VEGFRs(VEGFR-1、2、3)、PDGFR(PDGFR-α/β)和FGFR(FGFR-1,2,3)。与内皮细胞和血管周围细胞生长活跃密切相关，被考虑参与了贝伐单抗类药物的耐药 ...
2020年9月4日，美国FDA加速批准 普雷西替尼 Gavreto（pralsetinib）上市，用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者，pralsetinib是一种口服RET抑制剂。Gavreto(普雷西替尼)是第二个批准专门用于治疗RET基因融合NSCLC的药物。值得一提的是， ...
作为卵巢癌的重磅药物， 尼拉帕利 /尼拉帕尼(NIRAPARIB)最大的特点就是不管BRCA突变与否，都能给患者带来获益，已经成为美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐的PARP抑制剂之一。当然，除了这些，尼拉帕利还有一些独特优势。 兼容性好，受食物/药物 ...
普拉替尼 作为一种抗癌药物，主要适用于肺癌患者，其中包括转移性非小细胞肺癌，以及RET基因融合阳性的局部晚期非小细胞肺癌。它的上市曾给众多患者带来新的希望和选择。相关数据显示，普拉替尼在RET基因联合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者身 ...
2022年4月13日，国家药品监督管理局官网显示，拜耳公司提交的「硫酸拉罗替尼胶囊上市申请」已获得批准。这意味着，中国迎来首个针对NTRK基因融合的泛实体瘤靶向药物（TRK抑制剂）拉罗替尼，是许多中国肿瘤患者的福音。早在2018年， 拉罗替尼 就被美国FDA ...
尼拉帕利 /尼拉帕尼(NIRAPARIB)是近几年来最成功的靶向药物之一，主要针对于女性高发的卵巢癌。对一般靶向药来说，只有当癌症患者有特定基因突变的时候才能有效。尼拉帕利不同，针对BRCA突变和不突变的患者，都能带来显著获益。 目前，以铂类药物为 ...
非小细胞肺癌患者中常见的基因突变是VEGF、EGFR、ALK、ROS1、BRAF、RET、MET等基因，他们可针对不同的突变基因，在治疗上有了更多的靶向治疗方法。就在2017年6月22日， 达拉菲尼 和曲美替尼联合疗法获得美国FDA批准，用于治疗有BRAF V600E突变的非小细胞 ...
安杂鲁胺 /恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。推荐剂量为每天一次口服160mg恩杂鲁胺（四个40mg胶囊），在接受恩杂鲁胺治疗的同时，还 ...
RET基因重排出现在非小细胞肺癌占1%—2%，在甲状腺癌和少数其它癌症类型中占10-20%，而激活性RET点突变出现在60%的甲状腺癌髓样患者中。Retevmo（selpercatinib， 塞尔帕替尼 ）是第１个被批准用于治疗RET突变的癌症药物。 塞尔帕替尼是一种RET激酶 ...
安杂鲁胺 /恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)作为一种雄激素受体抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）与转移去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 该试验共招募了1717名先前未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者，将他们按1:1比例分配至恩杂鲁胺组（872名，160 ...
卡博替尼 是一种新型多靶点广谱抗癌药物，能抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER），并具有对抗肿瘤诱导免疫抑制的免疫调节特性，可增 ...
阿西替尼 /阿昔替尼(AXITINIB)是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。阿西替尼已经获得了FDA批准用于治疗肾细胞癌。帕博利珠单抗（K药）与阿西替尼构成的免疫组合疗法作为晚期肾细胞癌一线疗法的优先审评资格。K药 ...
一项来自印度多中心的Ⅲ期临床研究，旨在评估在一线口服 吉非替尼 基础上联合培美曲塞+卡铂化疗是否可以提高治疗效果。研究纳入未经治疗、具有EGFR敏感突变（19、21或18外显子）、一般状态评分（PS）0～2分的晚期NSCLC患者。根据PS评分、EGFR突变类型进 ...
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