甲状腺癌是一种常见的内分泌系统恶性肿瘤，其发病率在全球范围内呈上升趋势。该疾病以甲状腺组织中的异常细胞增殖为特征，可导致甲状腺功能异常、颈部肿块以及一系列全身症状。针对甲状腺癌的治疗，临床上已有多种方法，包括手术切除、放射治疗、化疗以 ...
密妥坦 （Mitotane），也被称为丙酮哌嗪，是一种广泛应用于治疗肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及皮质醇增多症的药物。它通过独特的机制抑制肾上腺皮质的功能，减少相关激素的合成，从而控制疾病的进展并改善患者的生活质量。 密妥坦 主要通过抑制 ...
达可替尼 （达克替尼），化学名为Dacomitinib，是一种高效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在肺癌治疗中扮演着至关重要的角色。 一、达可替尼治疗肺癌的机制 达可替尼主要针对的是非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是存在表皮生长因子受体（EGFR）突变 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种激酶抑制剂，主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，以及某些特定基因突变的非小细胞肺癌。其独特的治疗机制和显著的疗效为许多患者提供了新的治疗选择。 厄达替尼 的主要作用机制是通过抑制成纤维细胞生长因子 ...
伊布替尼 ，商品名亿珂，是一种针对B细胞受体信号通路酪氨酸激酶（Brutons tyrosine kinase，BTK）的口服药物，其在白血病治疗中展现出了显著的临床效果。本文将详细介绍伊布替尼及其在白血病，特别是慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL ...
阿法替尼 ，商品名吉泰瑞（GILOTRIF），是一种酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，尤其针对表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的患者。它通过抑制EGFR家族的激酶活性，阻断肿瘤细胞的增殖和生长信号，从而发挥显著的抗肿瘤作用 ...
艾伏尼布 ，作为一种创新的口服小分子靶向药物，为治疗特定类型癌症患者提供了新的希望。它通过特异性地抑制异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变酶的活性，阻断了肿瘤细胞的生长和扩散，展现出了显著的治疗效果和良好的耐受性。 IDH1酶是一种在细胞代谢过 ...
在抗肿瘤药物的研发历程中， 瑞戈非尼 （Regorafenib），商品名拜万戈，以其独特的多靶点酪氨酸激酶抑制作用，为转移性结直肠癌（mCRC）患者提供了新的治疗选择。作为一种口服的小分子抗肿瘤药物，瑞戈非尼在临床试验中展现了显著的疗效，为那些已经接受 ...
在急性髓性白血病（AML）的治疗领域， 恩西地平 （一种IDH2抑制剂）的出现，为携带IDH2基因突变的成人复发或难治性AML患者点亮了新的希望之光。 IDH2突变，作为AML中的一种关键致病因素，导致细胞内代谢异常，生成过多的2-羟戊二酸（2-HG），这是一 ...
艾乐替尼 ，也被称为阿来替尼，是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，尤其适用于存在EML4-ALK融合基因的患者。作为二代ALK酪氨酸激酶抑制剂，艾乐替尼在临床治疗中展现出了显著的疗效和安全性，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 ...
在医学科技日新月异的今天，针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌的治疗迎来了新的曙光—— 索托拉西布 。 KRAS G12C突变是非小细胞肺癌中一种常见的致癌基因变异，影响着细胞生长和分裂的调控机制。 索托拉西布 作为一种小分子抑制剂，通过精准识别并结合 ...
在医学领域，针对特定基因突变的药物研发一直是研究热点。 依维替尼 （通用名：Ivosidenib）作为一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的口服靶向抑制剂，为IDH1突变相关疾病的治疗带来了显著希望。 IDH1是一种代谢酶，正常情况下参与营养物质分解， ...
色瑞替尼 ，也被称为赛瑞替尼，是一种高效且具有创新性的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。 色瑞替尼是一种口服的TKI，具有高度的选择性和亲和力，能够不可逆地抑制ALK激酶的 ...
阿法替尼 ，商品名吉泰瑞（GILOTRIF），是一种高效且具有创新性的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）方面发挥着重要作用。作为第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，阿法替尼不可逆地与表皮生长因子受体（EGFR）结合，从而有效阻 ...
急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的血液系统恶性肿瘤，其特征为髓系造血细胞的异常增殖和成熟障碍。AML的发病率在全球范围内逐年上升，尤其是在老年人群中。尽管化疗和造血干细胞移植为AML患者提供了一定的治疗选择，但复发难治性AML患者的生存率仍 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其高发病率和死亡率严重威胁着人类健康。KRAS突变是非小细胞肺癌中常见的基因异常，其中KRAS G12C突变尤为突出，约占NSCLC患者的13%。针对这一特定突变， 索托拉西布 （AMG510）作为一种创新的 ...
伊布替尼 ，商品名Imbruvica，是一种创新的布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton tyrosine kinase，BTK）抑制剂，其化学结构中的特定部分能与BTK的半胱氨酸残基形成共价键，从而不可逆地抑制BTK的活性。BTK是B淋巴细胞抗原受体（BCR）信号通路中的关键分子，对B淋 ...
在癌症治疗的不断探索中，艾伏尼布作为一种针对IDH1突变的创新药物，正逐步成为特定类型癌症患者的新希望。其独特的治疗原理、明确的适用症状、规范的使用方法以及细致的注意事项，共同构成了 艾伏尼布 在医疗实践中的广泛应用和显著优势。 IDH1酶， ...
在癌症治疗的广阔领域中，胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）虽相对罕见，但其治疗难度却不容小觑。这类肿瘤通常生长缓慢，但具有潜在的恶性转化风险，且对传统治疗手段的反应往往不佳。然而，随着医药科技的进步，一种名为 贝组替凡 （Belzutifan，Welireg）的 ...
舒尼替尼 ，又称为索坦，是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，在癌症治疗中扮演着重要角色。尤其在晚期胰腺内分泌肿瘤（pNET）的治疗中，舒尼替尼展现了显著的疗效，为这类患者带来了新的治疗希望。 胰腺内分泌肿瘤是一类起源于胰腺内分泌 ...
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