Acalabrutinib（ 阿卡替尼 ）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。阿卡替尼是新一代BT ...
B细胞受体(BCR)信号传导通路是恶性B细胞增殖和分化的核心，BCR信号通路中酪氨酸激酶(BTK)是经临床证实的套细胞淋巴瘤治疗靶点。而阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种高选择性、强效的BTK抑制剂，一项ACE-LY-004研究，旨在评估单药 阿卡替尼 用于复发/难治 ...
厄达替尼 是首个标靶药物治疗膀胱癌， FDA加速批准了厄达替尼用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌具有易感FGFR3或FGFR2基因突变的患者，包括新辅助或辅助铂类化疗12个月内的患者。厄达替尼是FDA批准的首款针对转移性膀胱 ...
厄达替尼 （erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得了优先 ...
ZENITH202期试验第3组的最新数据（NCT03318939）在2021年ESMOTAT虚拟大会上发表，显示当每日服用16毫克 波齐替尼 (Poziotinib)时，它对未接受过治疗的转移性患者具有临床意义的活性。具有EGFR外显子20突变的NSCLC。 该患者人群的客观缓解率（ORR）为 ...
波齐替尼 （Poziotinib）是一种新型、口服、基于喹唑啉的泛-HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族的酪氨酸激酶受体（包括HER1（EGFR）、HER2和HER4）及HER受体突变的信号转导，进而抑制过表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。一项II期ZENITH20研究队列4的研究结 ...
近日，在2022年ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上提交的1b/2 EV-103期试验(NCT03288545)的队列H的结果表明，在36.4% (95% CI，17.2%-59.3%)的肌浸润性膀胱癌(MIBC)患者(n = 22)中， 恩诺单抗 (Padcev)引发了病理完全缓解(PCR)。耶鲁大学癌症中心的丹尼尔·皮特拉 ...
依鲁替尼 是一个BTK的小-分子抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B-细胞抗原受体(BCR)和细胞因子受体通路的信号分子。BTK的作用是通过B-细胞表面受体信号导致对B-细胞交易，趋化，和黏附所需通路的 ...
在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了抗体偶联药物（ADC） 赛妥珠单抗 （sacituzumab govitecan-hziy，戈沙妥组单抗）治疗三阴性乳腺癌（TNBC）3期ASCENT研究（NCT02574455）的新数据。ASCENT是一项国际性、开放标签3期研究，共入组了500多例复 ...
伊布替尼 是酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制BTK从而抑制B细胞受体信号通路，抑制B细胞肿瘤的增殖和生存。此外，伊布替尼通过抑制BCR,破坏BCR调控整合素介导的恶性淋巴细胞粘附，同时伊布替尼阻止外周血的淋巴细胞向淋巴结聚集，使淋巴结中的肿瘤细胞释放至 ...
2021年4月8日，美FDA已批准 赛妥珠单抗 上市，用于治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这是FDA批准的首个治疗三阴性乳腺癌的ADC药物，也是全球首个获批的靶向TROP-2的抗体偶联药物。 ...
巴瑞替尼 是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂，2018年6月美国FDA批准其上市，用于治疗中度至重度类风湿性关节炎。在中国的获批时间为2019年7月。随着对药物机理的深入研究，其用于治疗重度特应性皮炎已经在部分国家和地区获批。目前在研的适应症还包括斑秃、 ...
2022年5月27日，《胸腔肿瘤学杂志》公布了一项随机、开放标签的II期研究（WJOG9717L 研究），评估了 奥西替尼 联合贝伐珠单抗或奥西替尼单药方案在先前未经治疗的携带EGFR致敏突变（外显子19缺失或21外显子L858R）的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效 ...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag,AVA）是美国AkaRxInc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin,TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不 ...
WJOG9717L研究评估 奥希替尼 联合贝伐珠单抗对既往未经治疗的携带EGFR致敏突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。研究者在日本的21个机构进行了一项随机、开放标签的II期研究。先前未经治疗的携带EGFR致敏突变的晚期非鳞状NSCLC患者接受奥希替尼 ...
对肠癌患者来说，这是一个好消息，继2018年7月之后，双免疫联合疗法（PD-1抗体Opdivo+CTLA-4抗体 伊匹木单抗 ，O+Y）治疗肠癌的疗效再一次引起了医学界的关注，这种方法在治疗高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的肠癌患者中的有效率超过60% ...
Lumakras(Sotorasib) 索托拉西布 是特异性靶向KRASG12C突变体的共价抑制剂，它通过与KRASG12C突变体结合，将KRAS锁死在失活状态，从而不可逆地抑制KRAS的活性。2021年10月24日，《TargetedOncology》公布了CodeBreaK100试验的后续分析数据，主要评估了索 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准高选择性RET激酶抑制剂Selpercatinib( 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo)上市，用于治疗转移性、RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统治疗（全身治疗）的晚期或转移性、RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上 ...
NRG OncologyⅠ期临床实验NRG-GOG 9929结果表明，淋巴结阳性宫颈癌患者可以耐受放化疗（chemoradiotherapy，CRT）后进行免疫药物 伊匹木单抗 的治疗（伊匹木单抗：商品名：Yervoy，BMS开发抗CTLA4抗体，目前已经FDA批准治疗黑色素瘤）。最大耐受剂量为10 mg/ ...
近日，LUNG CANCER杂志发表 鲁比卡丁 在CTFI≥180天的小细胞肺癌患者一线复发后的治疗结果，数据惊人！研究纳入了2015年10月至2019年1月，欧洲6个国家和美国共26家医院的105例SCLC患者。年龄≥18岁且经病理证实为SCLC，接受过一线含铂化疗。 其中，该研 ...
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