Rydapt( 米哚妥林 )作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的,其中包括Flt3,因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变,即可考虑使用米哚妥林联合化疗进行治疗。 美国FDA20 ...
维奈托克 (维奈妥拉、维奈克拉、Venetoclax)是一种口服的B淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市,被批准用于治疗:成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。像任何药物一样, ...
来自III期CROWN研究的 劳拉替尼 对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者颅内疗效和安全性的事后分析大约29%-40%的ALK阳性NSCLC患者在初步评估时有脑转移,超过一半会发生脑转移。虽然三种ALK酪氨酸激酶抑制剂(alectinib、brigatinib和ensartinib)在脑转移患者中显 ...
维奈克拉 (Venetoclax),又被称为维奈托克、维奈妥拉,是全球首款BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂。维奈克拉通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡),从而杀死肿瘤。维奈克拉已在全球80多个国家/地区上市,被美国FDA批准用 ...
美国食品和药物管理局(FDA)近日批准阿斯利康(AstraZeneca)靶向抗癌药 司美替尼 (selumetinib),用于年龄≥2岁的1型神经纤维瘤病(NF1)儿科患者,该药具体适应症为:用于治疗NF1相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)。值得一提的是,司美替尼是 ...
泊马度胺 Pomalyst是治疗多发性骨髓瘤的口服(胶囊剂)疗法,属于一类药物,称为免疫调节药物或IMiD,化合物IMiD调节免疫系统的功能。于2013年获得FDA批准,Pomalyst(pomalidomide,泊马度胺)与Thalomid(沙利度胺)和Revlimid(来那度胺)化学相关。 先前 ...
CDE官网公示,阿斯利康Selumetinib( 司美替尼 ,商品名:Koselugo)胶囊拟纳入优先审评,用于3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)儿科患者的治疗。值得一提的是,这是全球首个应用于NF1的靶向药物。 司美替 ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。 根据发表在国际顶级医学期刊《柳叶刀》(TheLancet)上的一项研究, ...
米哚妥林 是用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病的药物。AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤,发病率随年龄的增大而明显升高,中位发病年龄为66岁。在美国的AML中,适合接受骨髓移植的患者不足10%,而且大多数患者对化疗无响应并且 ...
目前,乳腺癌已经被公认为预后非常好的一类癌症。在美国,早期乳腺癌患者的5年生存率为98.8%;即便是有了局部转移,5年生存率也有85.5%。一般来说,5年生存率越高的癌症,治愈率也越高。因此,每年都有很多乳腺癌患者通过规范治疗,远离癌症的困扰。然而,一 ...
达拉非尼 Tafinlar和曲美替尼Mekinist分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的不同激酶,它们通常存在于非小细胞肺癌(NSCLC)和黑色素瘤等癌症中。FDA在2014年1月批准Tafinlar和Mekinist联合治疗BRAF突变型转移性黑色素 ...
近日,FDA已批准靶向抗癌药 依维替尼 与阿扎胞苷联合治疗新诊断的IDH1突变的急性骨髓性白血病(AML)患者,这些患者年龄多在75岁或以上,或患有不能使用强化诱导化疗的合并症。 3期AGILE试验的结果支持了扩大批准范围。这项全球双盲、安慰剂对照的3期试验 ...
胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA)是一种源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤。胆管癌发病率低,具有高度异质性和侵袭性,其患者预后不良。最常见的胆管癌类型有肝内胆管癌、肝门部胆管癌和远端胆管癌,后两者也被合称为肝外胆管癌。近年来,全球CCA的发病率和死亡 ...
Cabozantinib(XL184)靶点狂多,适应症极广,江湖传说众多,还能联合PD-1抗体。 卡博替尼 (商品名Cometriq)XL184是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,抑制RET,MET,VEGFR-1/2/3,KIT,TRKB,FLT-3,AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性,这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤 ...
体外研究发现, 吉非替尼 联合阿帕替尼可提高抗肿瘤活性。前期的一项队列研究也发现,阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变的NSCLC患者具有协同效应。因此研究员开展了这项III期临床研究。 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 ...
Idhifa ( 恩西地平 )是用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病的药物。恩西地平属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂,可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变,便适用 ...
在世界范围内,结直肠癌(CRC)是男性最常见的第三种癌症,也是女性最常见的第二种癌症,相关资料显示,BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中,并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研究表明结果不佳。据报道,由 康 ...
AZD9291是阿斯利康的研发阶段的药品代号,学名又叫Osimertinib或Mereletinib.上市后的商品名为Tagrisso, 奥西替尼 是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗EGFR的T790M耐药性突变的非小细胞肺癌。 在表皮生长因子受体(E ...
帕比司他 (Panobinostat)是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,具有一种新的作用机制,通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用,该药能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡,而健康细胞则不受影响。 帕比司他(Panobinostat Lactate),商品名Far ...
奥希替尼 联合贝伐珠单抗对既往未经治疗且携带EGFR敏感突变的晚期非鳞状NSCLC患者的疗效和安全性尚不明确。一项来自J Thorac Oncol的II期研究评估了奥希替尼联合贝伐珠单抗对既往未经治疗且携带EGFR敏感突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗 ...

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