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曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)联合达拉非尼在晚期胆管癌中具有一

　　本研究旨在探索达拉非尼联合曲美替尼在携带BRAFV600E突变的转移性胆管癌患者中的疗效及安全性。这是一项II期、开放标签、单臂、多中心、篮子研究，共纳入9个国家19个研究中心，入组患者为组织病理学或细胞病理学确认的胆管细胞癌患者，年龄≥18周岁， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 09:51:12

达拉非尼(Tafinlar)与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变肺癌效果好

　　2017年6月，美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。BRF113928 (NCT01336634)是一项多中心、三队列、非随机、开放标签试验，试验将患者分为A、B、C三组：　　A组：患者至少接受过一次铂类化疗方案并显示 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 09:47:06

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)的服用方法和副作用应对的详细

　　卡博替尼（XL184），江湖简称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。184的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以有9个，佩服。如此多的靶点。　　关于卡博替尼的服用方法，副作用情况，也是每位癌症患 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 09:42:26

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)治疗RET融合肺癌具有一定的疗效

　　卡博替尼（Cabozantinib）是一种小分子多靶点TKI，可靶向MET、VEGFR2、RET、ROS1、AXL、KIT等多个基因，而这些基因改变与肺癌的发生密切相关。RET蛋白活化后会激活下游的信号通路（包含RAS、MAPK、ERK、PI3K、AKT等），导致细胞增殖、迁移和分化。RET ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 09:38:39

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)治疗肺癌耐药后继续维持治疗是可

　　劳拉替尼是FDA获批的强效、高选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)，已经在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出优越的整体和颅内抗肿瘤活性。作为三代ALK-TKI，劳拉替尼可以给患者带来较长的无进展生存期，但靶向耐药不可避 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 09:33:39

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)是治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的

　　欧盟委员会已授予劳拉替尼（Lorviqua）上市许可，可作为单一药物用于治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。监管决定得到了3期CROWN试验(NCT03052608)数据的支持。　　全球、随机、3期CROWN试验招募了组织学或细胞学 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-15 09:29:42

瑞博西林/瑞博西利(Kisqali)在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中显示出

瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了新型乳腺癌靶向药物瑞博西林（ribociclib）3项关键性III期MONALEESA研究的亚组分析数据。数据显示，在绝经前、围绝经期、绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌患者中，在与内分泌单 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-14 14:42:00

瑞博西尼/瑞博西林(ribociclib)可以有校延长晚期乳腺癌患者的生

诺华（Novartis）公司宣布，其CDK4/6抑制剂瑞博西尼（ribociclib）与fulvestrant联用，作为一线疗法，在治疗绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的3期临床试验中，与fulvestrant相比将患者总生存期延长接近16个月。新闻稿指出，瑞博西尼是在这种一线治 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-14 14:34:49

乌帕替尼(upadacitinib)治疗中重度克罗恩病患者的疗效显著？

艾伯维（AbbVie）公司宣布，其JAK抑制剂乌帕替尼（upadacitinib，英文商品名Rinvoq），在治疗中重度克罗恩病患者的3期临床试验中获得积极结果。在接受乌帕替尼诱导治疗后获得临床应答的患者中，更多患者在接受治疗52周后达到临床缓解（clinical remission ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-14 14:30:48

恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)治疗NTRK阳性实体瘤的临床研究

2022年4月1日，《临床癌症研究》杂志上发表一篇关于恩曲替尼的最新报道，在NTRK阳性实体瘤患者中，恩曲替尼的疗效和安全性得到进一步证实。研究中发现，增加了患者的随访时间，服用恩曲替尼后，患者的客观缓解率（ORR）达到了61.2%，中位缓解持续时间（DOR ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-14 14:27:29

恩曲替尼(Rozlytrek/Entrectinib)用于NTRK融合阳性实体瘤患者脑

2022年欧洲肺癌大会（ELCC）公布了恩曲替尼用于国内患者的相关数据。在恩曲替尼STARTRK-2研究（数据截止日期2021年6月17日）的中国亚组中，疗效评估共纳入38例ROS1阳性NSCLC患者及21例NTRK融合阳性实体瘤患者。　　由盲态独立中心审查委员会（BIRC）根据R ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-14 14:24:27

肺癌靶向药劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)服用后的注意事项有哪

肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%。非小细胞型肺癌（NSCLC）包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌。与小细胞癌相比，非小细胞肺癌的癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌患者的治疗手段有手术、 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-14 14:03:30

维奈托克/维奈妥拉加低甲基化药物治疗急性髓系白血病可以显著提

维奈托克，又被称为维奈妥拉、维奈克拉(Venetoclax)，是由艾伯维和基因泰克共同研发BCL-2抑制剂。维奈托克通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。　　BCL-2是最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员，Bcl-2家 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-14 13:58:32

维奈克拉/维奈托克(VENETOCLAX)加DA方案治疗白血病的缓解率如何

在《Lancet Haematology》上发表的一篇文章显示，浙江大学医学院附属第一医院（简称浙大一院）血液科教授团队首创的维奈克拉联合“3+7”化疗方案（DAV方案），用于急性髓系白血病的诱导治疗，2期研究结果显示DAV方案的首次缓解率高达91%、MRD转阴率高达97% ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-14 13:54:19

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)治疗分化型甲状腺癌的效果好吗

2022年5月3日，卡博替尼获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗患有局部晚期或转移性、难治性或不合格的分化型甲状腺癌成人患者用于放射性碘治疗，在之前的全身治疗期间或之后有进展。　　甲状腺癌患者全身治疗后出现疾病进展，后续的治疗选择是比较有限的。 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-14 13:50:51

膀胱癌靶向药厄达替尼(Balversa/erdafitinib)的安全信息说明

　　美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准厄达替尼 Balversa（erdafitinib），用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。　　01、厄达替尼用法用量　　（1）在启用厄达替尼治疗之前，先确认肿 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-13 15:50:24

厄达替尼(Balversa/erdafitinib)治疗尿路上皮癌具有持久的临床活

　　厄达替尼是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。一项II期BLC2001试验（NCT02365597）的长期数据，主要评估了FGFR抑制剂厄达替尼二线治疗具有FGF ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-13 15:46:42