乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命健康。特别是在乳腺癌晚期，当癌细胞转移到身体其他部位时，治疗难度显著增加，患者的生存期和生活质量都受到严重影响。近年来，随着医药科技的进步，针对特定分子靶点的靶向治疗药物不断涌现 ...
恶性肿瘤，特别是那些携带有FGFR（成纤维细胞生长因子受体）基因突变的肿瘤，一直以来都是医学界治疗的难点。随着精准医疗的不断发展，一种名为 厄达替尼 （BALVERSA/ERDAFITINIB）的创新药物为这类患者带来了新的希望。厄达替尼以其独特的治疗原理、显 ...
神经纤维瘤，特别是1型神经纤维瘤病（NF1），是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病，通常涉及多个器官系统的异常，包括皮肤、神经系统和骨骼等。NF1可导致多种并发症，其中丛状神经纤维瘤（PN）是最具挑战性的病变之一，特别是在儿童患者中 ...
卡博替尼 （Cabozantinib），作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在临床治疗中展现出了对多种恶性肿瘤的显著疗效，尤其在结直肠癌（CRC）的治疗中，其应用日益受到关注。 卡博替尼是一种口服的小分子药物。它通过抑制多种激酶受体的活性，包括 ...
恩西地平 （Enasidenib），一种异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂，为急性髓性白血病（AML）患者，尤其是那些对传统疗法产生耐药性的患者，带来了新的治疗希望。 恩西地平是一种针对IDH2基因突变的小分子抑制剂。IDH2基因突变在多种肿瘤中较为常见，特 ...
卡博替尼 （Cabozantinib），一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在治疗多种实体瘤中展现出显著疗效，尤其在甲状腺髓样癌（MTC）的治疗上，为患者提供了新的希望。 卡博替尼通过抑制多种酪氨酸激酶受体，如MET、VEGFR-1/-2/-3、RET、KIT、TRKB、FLT ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升，严重威胁着女性的生命健康。随着医学研究的深入，针对特定基因突变的药物研发取得了重大进展。 阿培利司 作为一种新型的靶向治疗药物，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。 阿培利司 是一种激酶 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种激酶抑制剂，主要用于治疗具有特定基因突变的恶性肿瘤，如局部晚期或转移性尿路上皮癌、非小细胞肺癌等。它通过抑制肿瘤细胞表面的酪氨酸激酶，特别是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的活性，来实现对肿瘤生长的精准打击 ...
洛拉替尼 （Lorlatinib），作为一种创新的ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出显著的疗效。 ALK阳性NSCLC是肺癌的一种常见亚型，其中ALK基因突变在驱动基因阳性NSCLC患者中的占比约为5%-7%。这类患者通 ...
司美替尼 ，作为一种小分子MEK抑制剂（分裂原活化抑制剂），在抗肿瘤治疗中展现出了显著的疗效和潜力。 司美替尼 主要通过抑制MEK酶，一种在RAS/RAF/MEK/ERK信号途径中的关键酶，来发挥抗肿瘤作用。当某些基因发生突变时，如BRAFV600E或MEK基因突 ...
阿博利布 （Alpelisib），作为一种创新的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，为晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。该药物通过特异性地抑制PI3K通路中的PI3Kα（由PIK3CA基因编码），在减少肿瘤细胞的增殖和存活方面展现出显著效果。 阿博利布是一种 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib），商品名拓舒沃（TIBSOVO），是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变癌症的口服靶向抑制剂。IDH1是一种在多种癌症中发生突变的酶，尤其在急性髓系白血病（AML）中，IDH1突变的发生率较高。 艾伏尼布作为IDH1抑制剂，其作用 ...
阿西米尼 ，又称阿西米尼布（Scemblix），是一种新型的ABL/BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、处于慢性期（CP）的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）。作为一种新型的BCR-ABL变构抑制剂 ...
赛普替尼 ，亦称塞尔帕替尼（Retevmo），是一种针对RET基因突变或融合的靶向治疗药物。作为新型ATP竞争性高选择性RET激酶小分子抑制剂，它展现出了对多种RET改变的显著效力，包括融合、激活点突变和预测的获得性耐药突变。其独特的作用机制使其成为治疗 ...
盐酸阿那莫林 是一种口服肽类药物，通过激活体内的GHS-R1a受体（生长激素分泌调节激素受体的一种亚型）来发挥作用。该药物能够刺激生长激素的释放，进而促进患者的食欲和体重增加。这种机制对于癌症恶病质的患者尤为重要，因为这些患者往往伴有严重的体 ...
在乳腺癌的治疗领域，尤其是针对HER2阳性亚型的治疗， 图卡替尼 （Tucatinib）的出现标志着一种新的治疗策略与希望。 图卡替尼 ，作为一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，其核心治疗原理在于精准靶向HER2受体。HER2蛋白在HER2阳性乳腺癌细胞中过度表 ...
在胆管癌的治疗领域，尤其是针对多次治疗失败的患者，寻找一种有效且安全的药物一直是医学界的重要课题。 福巴替尼 （Lytgobi/Futibatinib）作为一种新型靶向治疗药物，为这类患者带来了新的希望。 福巴替尼是一种高选择性、不可逆的FGFR（成纤维细 ...
在肺癌治疗领域， 布格替尼 （Brigatinib）作为新一代ALK（间变性淋巴瘤激酶）酪氨酸激酶抑制剂，正逐步成为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的优选治疗方案。 布格替尼 的核心治疗机制在于精准靶向并抑制ALK蛋白的活性，这一蛋白的异常激活是驱动 ...
伊布替尼 ，通用名Ibrutinib，商品名Imbruvica，是一种创新性的靶向治疗药物，在淋巴瘤的治疗中展现出了卓越的疗效。 一、药品介绍 伊布替尼是一种口服的小分子布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。BTK是B细胞受体信号传导通路中的关键激酶，对于B ...
在乳腺癌的治疗领域，尤其是针对HER2（人类表皮生长因子受体2）阳性转移性乳腺癌， 图卡替尼 （Tucatinib，亦称妥卡替尼）作为一种创新药物，为患者带来了新的治疗希望。 图卡替尼 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其核心竞争力在于能够 ...
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