恩诺单抗 ，也被称为维汀-恩弗妥单抗或Enfortumab Vedotin，是一种创新的抗体药物偶联物（ADC）。它通过结合单克隆抗体的靶向能力和细胞毒性药物的杀伤力，为特定类型的癌症患者提供了新的治疗选择。 恩诺单抗是一种首创的ADC药物，由靶向连接蛋白- ...
维莫德吉 （Vismodegib），作为一种高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂，在肿瘤治疗领域引起了广泛关注。它通过精准靶向并抑制SMO蛋白，有效阻断Hedgehog信号通路的活性，为多种肿瘤的治疗提供了新的希望。 Hedgehog信号通路在胚胎发育和成人组织 ...
普奈替尼 ，也被称为Ponatinib或Ponatip，是一种口服的靶向治疗药物，属于酪氨酸激酶抑制剂类药物。它通过特异性地抑制异常激活的酪氨酸激酶，阻断肿瘤生长的信号传导途径，从而在多种恶性肿瘤的治疗中展现出显著的疗效。 普奈替尼是一种小分子化合 ...
普雷西替尼 （Pralsetinib），作为一种新型的口服激酶抑制剂，在癌症治疗中崭露头角，特别是在针对某些特定基因变异的癌症类型中，展现出了卓越的功效和显著的临床价值。 普雷西替尼的核心优势在于其高选择性地靶向肿瘤细胞中的RET变异。RET基因变 ...
奥拉帕利 在治疗前列腺癌方面展现出了显著的疗效，特别是对于那些对传统抗雄激素治疗产生耐药性的患者。奥拉帕利是一种PARP抑制剂，通过阻止DNA损伤后的修复过程来诱导肿瘤细胞凋亡。这种作用机制使得奥拉帕利在治疗前列腺癌中具有独特的优势。它不仅能 ...
鲁卡帕尼 ，一种PARP（聚ADP核糖聚合酶）抑制剂，以其独特的作用机制，在癌症治疗中发挥着越来越重要的作用。它不仅能够阻断癌细胞的DNA修复机制，促使癌细胞死亡，还为多种癌症患者提供了新的治疗希望。 鲁卡帕尼 的核心作用在于抑制PARP酶的活性 ...
伊布替尼 ，商品名亿珂，是一种针对B细胞恶性肿瘤的新型分子靶向药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制B细胞受体信号通路中的Brutons酪氨酸激酶（BTK）活性，从而抑制癌细胞的增殖和存活。BTK在B细胞的活化、增殖和存活中发挥着关键作用，而伊布替尼 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞、卵圆细胞或介于上皮细胞与卵圆细胞之间的非上皮性母细胞样细胞的恶性肿瘤，占肝胆系统恶性肿瘤的10%～15%。对于复发性或转移性胆管癌，以吉西他滨为基础的化疗方案效果不佳，总生存期不足1年。因此，医学界一直在探索更 ...
多发性骨髓瘤（MM），一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤，因其复发率高、治疗难度大，长期困扰着医学界与患者。随着靶向药物的发展，特别是蛋白酶体抑制剂的问世，为这一难题提供了新的解决路径。其中， 伊沙佐米 作为一种高效、安全的口服蛋白酶体抑制剂 ...
卵巢癌作为女性常见的妇科恶性肿瘤之一，因其高度侵袭性和易复发的特点，使得治疗变得复杂而具有挑战性。尤其是对于那些携带有害BRCA（乳腺癌易感基因）基因突变的患者，传统的治疗手段往往效果有限。一种名为 鲁卡帕尼 （Rucaparib）的药物在临床应用中 ...
图卡替尼 ，亦称妥卡替尼，是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特定类型的乳腺癌。 图卡替尼通过抑制HER2（人表皮生长因子受体2）的磷酸化，阻断其下游信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。HER2在多种恶性肿瘤中异常表达， ...
佐博伏（Vemurafenib），又名 维莫非尼 ，是一种针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的靶向治疗药物。其作为一种口服的BRAF抑制剂，通过特异性地结合并抑制BRAF V600突变蛋白的活性，阻断MAP激酶信号通路的异常激活，从而实现对黑色素瘤细胞生长和扩散的有效 ...
结直肠癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均居高不下。对于经过一线治疗失败的结直肠癌患者，传统的治疗方案往往效果有限，亟需新的治疗策略来改善患者的预后。 比美替尼 （MEKTOVI），作为一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（M ...
在医学领域，针对多发性骨髓瘤（MM）的治疗手段不断进步，其中， 伊沙佐米 （Ixazomib）作为一种口服蛋白酶体抑制剂，凭借其独特的治疗原理和显著的临床效果，在多发性骨髓瘤的治疗中占据了重要地位。 伊沙佐米 的主要作用机制是抑制蛋白酶体的功能 ...
马法兰 ，作为一种烷化剂类化疗药物，被广泛用于治疗多种恶性肿瘤，尤其在多发性骨髓瘤的治疗中展现出卓越疗效。 马法兰，化学名为苯丙氨酸氮芥的左旋体，也被称为美法仑。它主要通过干扰DNA和RNA的功能，抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而达到治疗肿 ...
鲁卡帕尼 （Rucaparib），又名卢卡帕利（Rubraca），是一种创新的PARP（聚ADP核糖聚合酶）抑制剂，广泛应用于多种癌症的治疗。它通过独特的机制，在癌症治疗中展现出显著的疗效，为众多患者带来了新的希望。 鲁卡帕尼 主要通过抑制PARP酶的活性， ...
妥瑞达/ 卡马替尼 （CAPMATINIB），是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一创新药物通过精准靶向MET受体，有效抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，为NSCLC患者提供了新的治疗选 ...
在癌症治疗领域，尤其是针对转移性结直肠癌（mCRC）这类复杂且预后较差的疾病，寻找有效的治疗手段一直是医学研究的重点。近年来， 比美替尼 （MEKTOVI），一种MEK抑制剂，在BRAF V600E突变阳性的mCRC患者中展现出了显著的疗效，为这类患者带来了新的治 ...
释贝灵，亦称作 普乐沙福 （Mozobil/Plerixafor），是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，通过阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合而发挥作用。该药物在医学领域，尤其是在血液病治疗中，扮演着重要角色。以下将从药品介绍、疾病介绍 ...
艾代拉里斯 （Idelalisib），商品名Zydelig，是一种高度选择性、口服有效的磷酸肌醇3-激酶delta（PI3K-delta）抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存及迁移至关重要，并在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。艾代拉里斯通过特异性地抑制PI3 ...
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