劳拉替尼 /洛拉替尼lorviqua为第三代ALK抑制剂,作为克里唑替尼耐药的后续治疗,可抑制克里唑替尼耐药的9种突变,特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 适用于治疗ALK/ROS1阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者。对于ALK阳性的 ...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。 在德国马格德堡大学医院临床研究员Michael C. Kreissl医学博士及其同事开展的评估 凡德他尼 有 ...
巨细胞病毒(CMV)感染是异基因造血干细胞移植后常见、影响患者预后、甚至危及生命的并发症。当前抢先治疗为应对CMV感染和CMV器官疾病的标准策略。然而,多药耐药的发生,以及复发/难治性CMV感染仍然严重影响异基因造血干细胞移植受者的预后,是该疗法亟待解 ...
丙卡巴肼 是一种用于霍奇金淋巴瘤与脑癌的化疗药物,试验数据显示,该药可使1/3至1/2的患者达到完全缓解。除此之外,该药对于非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、黑色素瘤等都有一定疗效。目前,该药已获香港各大医院引进,在淋巴瘤的治疗方面显示了良好的疗效。 ...
万赛维 Valcyte适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)成人患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的诱导和维持治疗。Valcyte用于预防CMV阴性成人和接受CMV阳性供体实体器官移植的儿童(从出生到18岁)的CMV疾病。 万赛维的使用方法与给药剂量: 1、巨细胞病 ...
Selpercatinib 塞尔帕替尼 是多靶点抑制剂,除了抑制RET融合(CCDC6-RET和KIF5B-RET等)和RET突变(RETV804M和RETM918T等)之外,还可以抑制VEGFR1、VEGFR3和FGFR1-3,对于RET的IC50,比FGFR1-3低约60倍,比VEGFR1和VEGFR3低约8倍。 2020年5月8日,R ...
接受靶向B细胞受体信号通路治疗后复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗选择有限。Ceralasertib(Cerala)是一种选择性口服ATR抑制剂,在TP53和ATM缺陷的CLL细胞中与Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)显示出协同的临床前活性(Kwok et al. Blood. 2016;127: ...
国内研究团队报告了一例奥希替尼耐药伴随EGFR L858R/L718Q突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用 阿法替尼 治疗取得显着疗效的案例,这是首次有临床证据表明二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)可作为部分患者奥希替尼耐药后的首选治疗方案。 ...
索托拉西布 Lumakras是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂,将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态,从而特异性地、不可逆地抑制KRAS。索托拉西布选择性靶向的 KRAS p.G12C 突变体,具有抗肿瘤活性。KRAS是一种GTP结合蛋白 ...
吉瑞替尼 是一种口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,在携带FLT3mut的复发/难治性AML患者中表现出抗白血病活性。2021年EHA报道了 ND AML 患者接受每日一次吉瑞替尼口服+标准化疗的 I 期研究最新结果。 如之前在Pratz et al. Blood 2020;136(supp1):16-1 ...
巴瑞克替尼 (Baricitinib)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂,目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃 ...
波奇替尼 (Poziotinib)是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药,Poziotinib适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者,已有多名患者证实有效。Poziotinib对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者也有一定的应用价值 ...
FDA首次获批膀胱癌靶向治疗药物 厄达替尼 (Balversa)用于治疗局部晚期或转移性的膀胱癌患者,患者需携带有成纤维生长因子受体3(FGFR3)或FGFR2基因突变,且接受含铂类化疗后疾病进展的。 FGFRs在尿路上皮癌,尤其是在复发的和顽固性膀胱癌中的突 ...
美法仑 PEPAXTO是一种烷基化药物,与地塞米松联合使用,可用于治疗已接受至少四项既往疗法且其疾病至少对一种蛋白酶体抑制剂,一种免疫调节剂和一种CD38定向单克隆抗体难治的复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者抗体。该指示根据响应率在加速批准下得到 ...
阿伐曲泊帕 是FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),作为国内一款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白,为中国慢性肝病(CLD)相关血小板减少症患者 ...
原发免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia, ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,以无明确诱因的孤立性外周血血小板计数减少为主要特点,主要发病机制是血小板自身抗原免疫耐受性丢失,导致体液和细胞免疫异常活化,共同介导血小板破坏 ...
激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib)被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种,表现为特定细胞的癌性增长,可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼(Va ...
在 恩曲替尼 STARTRK-2研究中国亚组中,疗效评估共纳入38例ROS1阳性NSCLC患者及21例NTRK融合阳性实体瘤患者。由盲态独立中心审查委员会(BIRC)根据RECIST v1.1标准进行评估。中位随访时间分别为ROS1阳性亚组28.5个月,NTRK融合阳性亚组10.6个月(数据截止日 ...
恩曲替尼 是靶向ROS1,NTRK1/2/3基因融合的原肌球蛋白受体激酶抑制剂,已凭借出色数据在欧洲和美国等全球多个国家和地区斩获转移性ROS1阳性NSCLC和NTRK融合阳性实体瘤的适应症,引发国内外同道广泛关注。在2022 ELCC大会上,恩曲替尼再传捷报,重磅公布了STA ...
2021年06月03日,在OlympiA的3期临床试验中, 奥拉帕尼 在治疗携带种系BRCA突变(gBRCAm)的高风险HER2阴性早期乳腺癌的中获得积极结果。奥拉帕尼将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险降低42%。 OlympiA的3期临床试验是一项双盲,含安慰剂对照的多中 ...

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