在2021年世界肺癌大会期间公布的一项实验结果表明,靶向新药 莫博替尼 在先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性mNSCLC患者中具有良好的风险-效益特征。 莫博替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。20 ...
莫博替尼 是一种强效酪氨酸激酶抑制剂,旨在靶向表皮生长因子受体(EGFR)和HER2外显子20插入突变,并且已有报道其在EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的活性。为了了解莫博替尼抗HER2突变的活性,我们使用体外和体内临床前模型进行了系统的表 ...
索托拉西布 (AMG510)是20年来肺癌治疗领域最令人兴奋的突破之一,索托拉西布扩展了有效精准治疗肺癌的清单,将提高选择有限的患者的生存率。科学家们不断对索托拉西布进行研究,希望给KRAS 突变型肺癌患者带来更多益处。 根据2期CodeBreaK100临床试验 ...
索托拉西布 (sotorasib)在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性,而且对非小细胞肺癌(NSCLC)患者亚组的抗癌活性尤其有前景。 在单组2期试验中,我们研究了口服 索托拉西布 (每日一次,每次960 mg)对接受过标准治疗的 ...
日前,强生公布了 Rybrevant (amivantamab)治疗间充质上皮转化(MET)外显子14(METex14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者1期CHRYSALIS试验的初步数据。试验结果显示,Rybrevant治疗METex14突变患者的抗肿瘤活性和安全性,与此前批准的2期CHRYSALIS试验剂 ...
FLT3(Fms样酪氨酸激酶-3),也称为FLK2(胎肝激酶-2)或STK1(人干细胞激酶-1)。最初被分离为造血祖细胞特异性激酶,属于RTK-III(受体酪氨酸激酶-III)家族,RTK-III家族中还包括c-Fms,c-Kit和PDGFR(血小板衍生生长因子受体)。FLT3的正常表达仅限 ...
BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白,但肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡。而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达,会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤细胞正常凋亡,而BCL-2抑制剂 维奈托克 (维奈托克)会选择 ...
泊马度胺 (pomalidomide)一种沙利度胺类似物,是一种有抗肿瘤活性.免疫调节剂。在体外细胞学试验,pomalidomide 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外,泊马度胺(pomalidomide) 抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那 ...
达拉非尼+ 曲美替尼 联合治疗在多个国家获批用于治疗BRAF V600E突变的间变性甲状腺癌(ATC)。2022年1月14号,ROAR研究的更新数据在Annals of Oncology发表。更新结果进一步证实了达拉非尼+曲美替尼在BRAF V600E突变ATC中的显著活性和可管理的毒性。 ...
达拉非尼 联合曲美替尼是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法,两种药物分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2靶点,临床前研究提示二者联合应用较单药方案对缩小肿瘤的效果更好,耐药出现更晚。 在一项COMBI-AD试 ...
“ 卡博替尼 ”并不是假药,而是一种治疗癌症的靶向药,只是目前仍未在我国境内获批上市。卡博替尼代号XL184,是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成,同时兼顾RET、MET等靶点 ...
吉非替尼 的主要不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等,程度轻微,停药后即可逆转,且出现皮肤毒性的患者预示疗效优于没有皮肤毒性的患者。不良反应的发生,往往会影响患者心情,加重焦虑等情绪,导致患者依从性 ...
用法用量 1、在服用 奥希替尼 前确认在肿瘤标本中存在T790M靶向突变。 2、每天1次,每次80mg,口服,饭后或空腹均可。 3、应该在每天同一时间段服用。 4、漏服剂量不能在下次服药前的12小时内补服,直接服用下次即可。 5、吞咽困难 ...
Dinutuximab 是一种靶向与双唾液酸神经节苷脂(GD2)的单克隆抗体,能与神经细胞瘤上的GD2结合,诱导GD2细胞,通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。目前,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 Dinutuximab 上市 ...
布加替尼 (Brigatinib,又译为:布吉他滨或布格替尼),Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂,可以透过血脑屏障,对脑转移的患者有效。2017年4月,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期 ...
伯明翰大学的内分泌学家在一项重要的国际临床试验中发挥了关键作用,该试验发现,向患有晚期肾上腺癌的患者联合使用化疗药物可以帮助他们多活五分之一。 《新英格兰医学杂志》在线发表了第一项局部晚期和转移性肾上腺皮质癌治疗国际随机试验(FIRM-ACT) ...
急性白血病可分为急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病两大类,与急性淋巴细胞白细胞不同的是,急性髓系白血病在成人中的发生比例更高,是成人最常见的白血病亚型。其特征为髓系细胞的异常增生和分化,在老年人中更为常见,伴随着严重的并发症和高死亡率。据 ...
克唑替尼 与易瑞沙一样,也是口服的小分子酪氨酸激酶受体抑制剂,属于治疗非小细胞肺癌的靶向药。但作用靶点不同,克唑替尼主要抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)、肝生长因子(HGF,c-MET)和ROS-1。这几个靶点在肿瘤细胞的复制和存活中起到很大的作用。克 ...
作为一项临床III期随机对照研究,ADMIRAL试验比较了第二代FLT3i—— 吉列替尼 与挽救疗法在治疗FLT3+复发难治性AML上的差异,将患者的中位总体生存期由5.6个月提高至9.3个月。为此来自美国西北大学范伯格医学院的研究学者开展了一项多中心回顾性研究,近一步 ...
甲磺酸达拉非尼胶囊(泰菲乐)是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。 曲美替尼 片(迈吉宁)是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。达拉非尼和曲美替尼靶向联合治疗,针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点术后辅助治疗,可以显着 ...

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