阿斯利康及其全球生物研发部门MedImmune公布了三期临床试验PACIFIC预设中期分析中的完整的无疾病进展生存(PFS)数据。结果显示，对于无法手术切除的局部晚期（III期）非小细胞肺癌患者，在接受标准含铂的同步放化疗(CRT)后，未发生疾病进展患者，与目前标准治 ...
将免疫检查点抑制剂与靶向抗血管生成药物联合使用，可以利用互补的作用机制治疗晚期/转移性(a/m)肝细胞癌(HCC)。阿韦鲁单抗（avelumab）是一种pd-L1 IgG1抗体，具有多种肿瘤类型的临床活性； 阿昔替尼 （axitinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性作用于 ...
阿伐普替尼 （avapritinib）是一种经FDA批准的激酶抑制剂，用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST的成年人。阿伐普替尼是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型抑制剂，可直接结合 ...
JAVELIN Bladder 100(NCT02603432)是一项多中心、多国、随机、开放标签、平行组研究，在完成一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性UC患者中开展，评估了 阿维单抗 联合最佳支持护理(BSC)与单用BSC用于一线维持治疗的疗效和安全性。 研究中，共有 ...
瑞格菲尼 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗和如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。2013年2月，FDA批准瑞格菲尼用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物（甲磺酸 ...
阿维鲁单抗 是一种研究型的人体抗-PD-L1 IgG1单克隆抗体。通过抑制PD-L1的相互作用，可能使T细胞和适应性免疫系统被激活。近期，这一孤儿药获得FDA的加速批准。美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 阿维鲁单抗 （avelumab）用于治疗转移性默克尔细胞癌 ...
奈拉替尼 和赫赛汀的机理比较类似，赫赛汀是直接作用于肿瘤细胞表面的HER-2受体，阻止其进一步激活胞内的信号通路。而奈拉替尼是从肿瘤细胞的内部阻止胞内信号分子的磷酸化，从而抑制癌细胞的增殖。2020年2月25日，奈拉替尼新适应症获 FDA 批准，与卡培 ...
帕博西尼 （也译为哌柏西利，Palbociclib）,商品名爱搏新(IBRANCE),是由美国辉瑞公司（Pfizer Inc.）研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase，CDK) 4/6抑制剂。2015年2月3日，美国食品药品管理局（Food and Drug Administration ...
艾曲波帕 是一种口服生物可利用的、小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，诱导骨髓祖细胞增殖和分化。是治疗血小板再生障碍目前最常用的药物，除了血小板再生障碍之外，因为靶向药、化疗、椎体 ...
COG AAML0531试验表明，尽管毒性死亡率较高，但是儿童急性髓系白血病（AML）患者使用 吉妥珠单抗 可获得生存获益。这项回顾性分析检测了吉妥珠单抗和其它TM潜在因素引发死亡率的全部诱因。 原发性AML患者随机接受吉妥珠单抗化疗法或非吉妥珠单抗化疗法。 ...
Tepezza （teprotumumab-trbw）治疗甲状腺眼病（TED）一项2期临床试验新的长期随访数据，结果显示：在完成药物治疗后，患者表现出持久缓解，持续长达一年。最近公布的3期OPTIC临床试验的长期随访数据支持了这一点。 Tepezza 是一种全人单克隆抗体和胰岛 ...
痛风性关节炎患者如无法使用非甾体抗炎药或秋水仙碱，则其治疗方案受到了限制。 卡那单抗 是一种抗白介素 1β的单克隆抗体，对这类治疗受限的患者可能是一种额外的治疗选择。针对卡那单抗治疗急性痛风性关节炎的有效性及安全性，来自新泽西医科和牙科大学下 ...
斯佩格 疗效最强抗病毒组合，含有最新整合酶抑制剂DTG，可防止耐药情况发生，保障终生治疗的需求。斯佩格仅275mg单片/天，副作用发生几率及其小，可忽略不计，肝脏、肾脏、大脑、骨骼、心脑血管毒性更小，立刻改善免费药物引起的头晕、恶心、多梦、骨密度流 ...
泊沙康唑 属于三唑类抗真菌药，由原先灵葆雅公司研发，2005年以口服混悬液制剂经美国食品药品监督管理局批准后上市。随后，又相继推出肠溶片、注射剂。目前经我国批准上市的只有泊沙康唑口服混悬液和肠溶片。 泊沙康唑 作为新一代三唑类抗真菌药物，抗 ...
伏立康唑 的药理作用 ①是一种新型的第2代三唑类抗真菌药，可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。 ②作用的靶位是细胞色素P450依赖性羊毛甾醇14α -脱甲基酶，酶可催化脱去羊毛甾醇C14位上的甲基。 羊毛甾醇脱甲基是真菌麦角甾醇和哺乳动物 ...
尽管伊马替尼（Imatinib）对大多数转移性胃肠道间质瘤（GIST）有长期疗效，但最终进展和后续治疗与疾病控制的持续时间相关。 普纳替尼 （Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于 ...
舒尼替尼 （索坦）是一种口服的多激酶抑制剂，并且索坦可以很好的作用于控制肾癌细胞生长、增殖和扩散的靶点。其中最重要的两个靶点：血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)就是主要控制癌细胞生长。并且索坦舒尼替尼还可抑制肾 ...
癫痫是神经科最常见的疾病之一，仅我国就有900万人之多，占了全球癫痫病人的20%左右。由于目前癫痫的药物治疗尚未取得最理想的效果，人类一直在不断研发新的抗癫痫药物，希望癫痫的治疗难题能够被解决。 抗癫痫药物不断更新迭代，目前已经进入了3.0时代 ...
乐伐替尼 （lenvatinib，商品名称：仑伐替尼）是一种受体激酶抑制剂，拥有多个靶点，包括：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点。乐伐替尼由EISAI公司研发、生产和销售，于2015年通过FDA批准上市，最初用于治疗甲状腺癌。目前已 ...
索拉菲尼 ，又称多吉美，甲苯磺酸 索拉菲尼 本品一种红色，薄膜衣片剂，规格为每片200mg。它不仅能缩小肿瘤，控制癌细胞的转移，还能抵抗放疗和化疗的副作用，提高机体对化疗药物的抵抗力，提高患者的生活质量，延长患者的寿命。 索拉菲尼用于晚期 ...
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